Какво е " AFATINIB " на Български - превод на Български

• афатиниб
• afatinib

Примери за използване на Afatinib на Английски и техните преводи на Български

Food effect on afatinib.
Ефект на храната върху афатиниб.

Afatinib(Ritonavir 200 mg twice daily).
Афатиниб(Ритонавир 200 mg два пъти дневно).

Monitor for ADRs related to afatinib.
Реакции, свързани с афатиниб.

Effects of afatinib on P-gp substrates.
Ефекти на афатиниб върху субстрати на P-gp.

Effects of P-gp inducers on afatinib.
Ефекти на индуктори на P-gp върху афатиниб.

Afatinib(Ritonavir 200 mg twice daily).
Противоракови средства Афатиниб(Ритонавир 200 mg два пъти дневно).

Monitor for ADRs related to afatinib.
Наблюдавайте за нежелани реакции, свързани с афатиниб.

Afatinib is not an inhibitor or an inducer of CYP enzymes.
Афатиниб не е инхибитор, нито индуктор на CYP ензимите.

NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT GIOTRIF 20 mg tablets afatinib.
ПРОДУКТ GIOTRIF 20 mg таблетки афатиниб.

Afatinib is eliminated mainly by biliary/faecal excretion.
Афатиниб се елиминира основно чрез жлъчката/изпражненията.

GIOTRIF is a medicine which contains the active substance afatinib.
GIOTRIF е лекарство, което съдържа активното вещество афатиниб.

Aapproved afatinib, a drug developed by Boehringer Ingelheim.
Допуснат афатиниб, лекарство, разработено от Boehringer Ingelheim.

Fertility studies in humans have not been performed with afatinib.
Не са провеждани проучвания с афатиниб по отношение на фертилитета при хора.

Afatinib is a potent and selective, irreversible ErbB Family Blocker.
Афатиниб е мощен и селективен, необратим блокер на семейството ErbB.

Available pharmacokinetic data in animals have shown excretion of afatinib in milk(see section 5.3).
Наличните фармакокинетични данни при животни показват екскреция на афатиниб в млякото(вж. точка 5.3).

Afatinib is eliminated with an effective half-life of approximately 37 hours.
Афатиниб се елиминира с ефективен полуживот от приблизително 37 часа.

Other potential mechanisms of resistance to afatinib have been suggested preclinically and MET gene amplification has been observed clinically.
За други потенциални механизми на резистентност към афатиниб има предклинични предположения, а амплификацията на MET гена е наблюдавана клинично.

Current first-line therapy includes preparations from the group of tyrosine kinase inhibitors-- erlotinib, gefitinib, afatinib, osimertinib and dacomitinib.
Съвременната първа линия терапия включва препарати от групата на тирозин-киназните инхибитори-- erlotinib, gefitinib, afatinib, osimertinib и dacomitinib.

In vitro binding of afatinib to human plasma proteins is approximately 95%.
In vitro свързването на афатиниб с човешките плазмени протеини е приблизително 95%.

The approval of VARGATEF® expands our oncology portfolio, following last year's approval of GIOTRIF®(afatinib) for another specific type of lung cancer.
Одобрението на Vargatef® увеличава нашето портфолио в областта на онкологията, след като миналата година беше одобрена терапията с GIOTRIF®(afatinib) за друг специфичен вид рак на белия дроб.

GIOTRIF®(afatinib) approved in Europe for patients with EGFR mutation positive lung cancer.
GIOTRIF®(afatinib)- одобрен в Европа за лечение на пациенти с рак на белия дроб с позитивна EGFR мутация.

The scientists tested this principle by applying a drug called Afatinib, which is currently being used in clinical trials as a treatment for glioblastoma.
Специалистите изследвали този принцип чрез прилагане на лекарството афатиниб, което сега се прилага в клинични проучвания за лечение на глиобластома.

Patients with mild and moderate hepatic impairment as identified by abnormal liver tests did not correlate with any significant change in afatinib exposure.
При пациентите лекото и умереното чернодробно увреждане, установено чрез отклонения в резултатите от чернодробните функционални тестове, не корелира със значими промени в експозицията на афатиниб.

Anticancer medicines(e.g. afatinib, ceritinib, most tyrosine kinases inhibitors such as dasatinib and nilotinib, also vincristine and vinblastine);
Противотуморни лекарства(напр. афатиниб, церитиниб, повечето от инхибиторите на тирозин киназа като дасатиниб и нилотиниб, също и винкристин и винбластин);

The T790M mutation is found in approximately 50% of patients' tumours upon disease progression on afatinib, for which T790M targeted EGFR TKIs may be considered as a next line treatment option.
T790M мутацията се установява при приблизително 50% от туморите на пациенти с прогресия на заболяването по време на лечение с афатиниб, като по тази причина насочени към T790M EGFR.

The positive clinical evidence for afatinib*, coupled with its novel mode of action, could make this an outstanding treatment option, providing much needed benefits for lung cancer patients.”.
Положителните клинични доказателства за ефикасността на afatinib в комбинация с неговия иновативен начин на действие, могат да го превърнат в една изключителна възможност на лечение, осигуряваща така нужните ползи за пациентите, страдащи от белодробен рак". Етикети.

NSCLC tumours with common activating EGFR mutations(Del 19, L858R) and several less common EGFR mutations in exon 18(G719X) and exon 21(L861Q) are particularly sensitive to afatinib treatment in non-clinical and clinical settings.
НДКРБД тумори с често срещани, активиращи EGFR мутации(Del 19, L858R), както и някои по-рядко срещани мутации в екзон 18(G719X) и екзон 21(L861Q) са особено чувствителни към лечение с афатиниб в неклинични и клинични условия.

At the time of the analysis, 14 Nov 2013, 176 patients(76.5%) in the afatinib arm and 70 patients(60.9%) in the chemotherapy arm experienced an event contributing to the PFS analysis, i.e. disease progression as determined by central independent review or death.
Към момента на анализа, 14 ноември 2013 г., 176 пациенти(76, 5%) в рамото на лечение с афатиниб и 70 пациенти(60, 9%) в рамото на химиотерапия са имали едно събитие, допринасящо за PFS анализа, т.е. прогресия на заболяването, определено според централна независима оценка или смърт.

Boehringer Ingelheim has announced the submission of a Marketing Authorisation Application to the European Medicines Agency(EMA) for approval of afatinib*, the first irreversible ErbB Family Blocker, as a treatment for patients with EGFR(ErbB1) mutation positive non-small cell lung cancer(NSCLC).
Boehringer Ingelheim обявиха, че са представили за одобрение от Европейската агенция по лекарствата(EMA) afatinib- първия необратим блокер на ErbB семейството за лечение на позитивни за EGFR(ErbB1) мутация пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб(NSCLC).