Какво е " ALBIGLUTIDE " на Български - превод на Български

• албиглутид

Примери за използване на Albiglutide на Английски и техните преводи на Български

Albiglutide also slows gastric emptying.
Албиглутид също забавя изпразването на стомаха.

Each 50 mg pen delivers 50 mg albiglutide in a volume of 0.5 ml.
Всяка писалка от 50 mg доставя 50 mg албиглутид в обем от 0, 5 ml.

Albiglutide- Acute kidney injury(EPITT no 18778).
Албиглутид- остро бъбречно увреждане EPITT.

Eperzan 30 mg powder and solvent for solution for injection albiglutide.
Eperzan 30 mg прах и разтворител за инжекционен разтвор албиглутид.

Trace levels of albiglutide were detected in plasma of offspring.
Следи от албиглутид са открити в плазмата на поколението.

Caution is advised if used concomitantly with albiglutide(see section 4.8).
Препоръчва се внимание в случай на едновременна употреба с албиглутид(вж. точка 4.8).

Eperzan(albiglutide)- Summary of product characteristics- A10BJ04.
Eperzan(albiglutide)- кратка характеристика на продукта- A10BJ04.

The active substance in Eperzan, albiglutide, is a‘GLP-1 receptor agonist'.
Активното вещество в Eperzan, албиглутид, е„антагонист на GLP-1 рецептора“.

Albiglutide showed no impact on the safety of simvastatin in clinical studies.
В клинични изпитвания албиглутид не повлиява безопасността на симвастатин.

The percentage of patients who developed antibodies to albiglutide on treatment was 4%(137/3,267).
Процентът на пациентите, изработили антитела към албиглутид при лечение е 4%(137/3 267).

As albiglutide is a recombinant protein, no genotoxicity studies have been conducted.
Тъй като албиглутид е рекомбинантен протеин, не са провеждани проучвания за генотоксичност.

No carcinogenicity studies have been performed with albiglutide due to immunogenicity in rodents.
Не са провеждани изпитвания за канцерогенност с албиглутид поради имуногенност при гризачи.

Albiglutide is produced in Saccharomyces cerevisiae cells by recombinant DNA technology.
Албиглутид е произведен в клетки на Saccharomyces cerevisiae чрез рекомбинантна ДНК технология.

Body weight has no clinically relevant effect on albiglutide AUC over the range 44 to 158 kg.
Телесното тегло няма клинично значим ефект върху AUC на албиглутид в границите от 44 до 158 kg.

Albiglutide is an agonist of the GLP-1 receptor and augments glucose-dependent insulin secretion.
Албиглутид е агонист на GLP-1 рецептора и повишава глюкозозависимата секреция на инсулин.

A single dose of simvastatin(80 mg) was administered with steady-state albiglutide(50 mg weekly).
Единична доза симвастатин(80 mg) е приложена с албиглутид в стационарно състояние(50 mg седмично).

When Eperzan is injected, albiglutide reaches the receptors in the pancreas and activates them.
При инжектиране на Eperzan, албиглутид достига рецепторите в панкреаса и ги активира.

Eperzan should be discontinued at least 1 month before a planned pregnancy due to the long washout period for albiglutide.
Eperzan трябва да се спре най-малко 1 месец преди планирана бременност поради дългия период на очистване на албиглутид.

Given that albiglutide is an albumin-based protein therapeutic agent, it is likely to be present in human milk.
Тъй като албиглутид е албумин-базиран протеин, има вероятност да присъства в кърмата.

Similar exposure is achieved with SC administration of albiglutide in the abdomen, thigh, or upper arm.
Сходна експозиция е постигната при подкожно приложение на албиглутид в корема, бедрото или мишницата.

As albiglutide is an albumin fusion molecule, plasma protein binding has not been assessed.
Тъй като албиглутид е свързана с албумин молекула, не е правена оценка на свързването с плазмените протеини.

The mean estimate of apparent volume of distribution of albiglutide following SC administration is 11 litres.
Средната оценка на привидния обем на разпределение на албиглутид след подкожно приложение е 11 литра.

In addition, albiglutide did not significantly alter the pharmacodynamic effects of warfarin as measured by the international normalized ratio.
В допълнение, албиглутид не променя значимо фармакодинамичните ефекти на варфарин, измерено чрез международното нормализирано съотношение.

Decreased body weight in offspring was observed in mice treated with albiglutide during gestation and lactation(see section 5.3).
Наблюдавано е намалено телесно тегло при поколението на мишки, третирани с албиглутид в периода на бременост и кърмене(вж. точка 5.3).

Therapeutic proteins such as albiglutide are catabolised by widely distributed proteolytic enzymes, which are not restricted to hepatic tissue;
Терапевтични протеини като албиглутид се катаболизират от широко разпространени протеолитични ензими, които не са ограничени до чернодробната тъкан.

After discontinuation, the effect of Eperzan may continue as plasma levels of albiglutide decline slowly over about 3 to 4 weeks.
След преустановяване на лечението ефектът на Eperzan може да продължи, тъй като плазмените нива на албиглутид се понижават бавно в течение на около 3 до 4 седмици.

When initiating treatment with albiglutide, you may experience fluid loss from vomiting, nausea, diarrhoea or dehydration.
При започване на лечение с албиглутид може да настъпи загуба на течности в организма в резултат на повръщане, гадене, диария или дехидратация.

The majority of the observed reduction in fasting plasma glucose occurs after a single dose, consistent with the pharmacokinetic profile of albiglutide.
По-голяма част от наблюдаваното намаление на плазмената глюкоза на гладно се наблюдава след единична доза, в съответствие с фармакокинетичния профил на албиглутид.

Patients treated with albiglutide should be advised of the potential risk of dehydration, and take precautions to avoid fluid depletion.
Пациентите, които се лекуват с албиглутид, трябва да бъдат уведомени за потенциалния риск от дехидратация и да вземат предпазни мерки за избягване на обезводняване.

Choice of other medicinal products and dose selection should be considered accordingly, as adverse reactions may continue and efficacy may, at least partly, persist until albiglutide levels decline.
Изборът на други лекарствени продукти и тяхната доза трябва да се обмислят в съответствие с това, тъй като нежеланите реакции могат да продължат и ефикасността може, поне частично, да персистира до понижаване на нивата на албиглутид.