Какво е " ALL ADVERSE " на Български - превод на Български

• всички нежелани
• всички неблагоприятни
• всички странични

Примери за използване на All adverse на Английски и техните преводи на Български

All Adverse Reactions/ Frequency.
Всички нежелани реакции/Честота.

Causality has not been determined for all adverse events.
Не е установена причинно- следствената връзка за всички нежелани събития.

All adverse reactions were ocular.
Всички нежелани лекарствени реакции са очни.

Note that causality has not been determined for all adverse reactions.
Да се обърне внимание, че не е установена причинно-следствената връзка за всички нежелани реакции.

All adverse reactions have been rapidly reversible.
Всички нежелани реакции са бързообратими.

Apart from nausea and diarrhoea all adverse reactions were observed at frequencies below 3%.
Освен гадене и диария, всички нежелани реакции са наблюдавани с честота под 3%.

All adverse reactions have been rapidly reversible.
Всички нежелани реакции са бързо обратими.

The ADRs listed in Table 3 were all adverse events which occurred at an incidence of≥ 5% in the.
НЛР, изброени в Таблица 3 са всички нежелани събития, които са настъпили с честота ≥ 5% в.

All adverse reactions are presented in Table 2.
Всички нежелани реакции са представени в Таблица 2.

The investigator shall record and document all adverse events, unless the protocol provides differently.
Изследователят запазва и документира всички странични събития, освен ако протоколът не предвижда друго.

Not all adverse reactions to foods are due to allergy.
Не всички нежелани реакции към лекарства се дължат на алергии.

In osteoporosis treatment and prevention studies involving over 13,000 postmenopausal women all adverse reactions were recorded.
При изследвания за лечение и профилактика на остеопороза, включващи повече от 13 000 жени в менопауза, са регистрирани всички нежелани лекарствени реакции.

Not all adverse reactions to food are due to allergies.
Не всички нежелани реакции към лекарства се дължат на алергии.

To avoid any disruptions, the fiber optic dedicated connection has been placed underground and protected from all adverse weather conditions and vandalism.
За да се избегнат всякакви смущения, предназначената за оптични влакна връзка е поставена под земята и защитена от всички неблагоприятни метеорологични условия и вандализъм.

All adverse events(AEs) were recorded during follow-up.
Всички нежелани събития са регистрирани по време на проследяването.

The leading cause of the emergence and development of all adverse judgments is the habit of inner conversation with oneself, unconscious, constant discussion of new and old questions.
Водещата причина за възникването и развитието на всички неблагоприятни решения е навикът за вътрешен разговор със себе си, в безсъзнание, в постоянно обсъждане на нови и стари въпроси.

All adverse reactions from post-marketing experience are italicised.
Всички нежелани реакции от постмаркетинговия опит са дадени в курсив.

In the table below all adverse reactions are listed by system organ class and by frequency.
В таблицата по-долу всички нежелани реакции са изброени по системо-органен клас и честота.

All adverse reactions reported in patients in multiple clinical trials.
Всички нежелани лекарствени реакции, докладвани в много клинични проучвания.

In the table below(Table 1) all adverse reactions are presented by System Organ Class and frequency.
В таблицата по-долу(Таблица 1) всички нежелани реакции са представени по системо-органен клас и честота.

All adverse reactions identified in post-marketing experience are italicised.
Всички нежелани реакции, идентифицирани при постмаркетинговия опит, са посочени в курсив.

The following table presents all adverse reactions based on clinical trials and spontaneous reporting.
Следната таблица представя всички нежелани реакции въз основата на клинични изпитвания и спонтанни съобщения.

All adverse reactions reported in patients in phase III clinical trials or through postmarketing use*.
Всички нежелани реакции са съобщени при пациенти в клинични изпитвания фаза ІІІ или при постмаркетингова употреба*.

The tabulation below includes all adverse reactions in clinical trials where adverse events were considered related….
Таблицата по-долу включва всички нежелани реакции в клиничните изпитвания, при които нежеланите събития се считат свързани.

All adverse reactions reported in patients in multiple clinical trials or through postmarketing use.
Всички нежелани лекарствени реакции, докладвани в много клинични изпитвания или по време на постмаркетинговата употреба.

Risk analysis is aimed at identifying all adverse events and circumstances, for example, damage to a venture company, a natural disaster, which has led to serious consequences, etc.
Анализът на риска е насочен към идентифициране на всички неблагоприятни събития и обстоятелства, например, щети на едно предприятие, природно бедствие, което е довело до сериозни последствия и т.н.

All adverse events including abnormal laboratory values shall be presented individually and discussed, especially.
Всички странични действия, включително промяната на лабораторните показатели, се представят и обсъждат индивидуално, особено.

In the pooled analysis of the four 26-week, placebo-controlled studies, the incidence of all adverse reactions related to volume depletion(e.g., postural dizziness, orthostatic hypotension, hypotension, dehydration, and syncope) was 1.2% for canagliflozin 100 mg, 1.3% for canagliflozin 300 mg, and 1.1% for placebo.
В сборния анализ на четири 26-седмични, плацебо-контролирани проучвания, честотата на всички нежелани лекарствени реакции, свързани с хиповолемия(например замайване при изправяне, ортостатична хипотония, хипотония, дехидратация и синкоп) е 1,2% за канаглифлозин 100 mg, 1,3% за канаглифлозин 300 mg и 1,1% за плацебо.

All adverse reactions are presented in the table below and are listed by system organ class and frequency.
Всички нежелани лекарствени реакции са представени в таблицата по-долу и са изброени по системо-органни класове и според честотата им.

In the table below all adverse reactions are listed below, by system organ class and by frequency.
В таблицата по-долу всички нежелани лекарствени реакции са изброени според системоорганната класификация и по честота.