Какво е " ALL RANDOMISED " на Български - превод на Български

• всички рандомизирани

Примери за използване на All randomised на Английски и техните преводи на Български

All randomised n=337.
Всички рандомизирани n=337.

Independent radiology review, all randomised n=337.
Независим рентгенологичен преглед, всички рандомизирани n=337.

All randomised patients.
Всички рандомизирани пациенти.

P< 0.05,*** p< 0.001, adalimumab versus placebo a among all randomised patients.
P< 0.05,***p< 0, 001, адалимумаб в сравнение с плацебо a сред всички рандомизирани пациенти.

Week 26 All randomised patients.
Всички рандомизирани пациенти.

The study met the primary endpoint at the primary analysis conducted after 318 progression-free survival(PFS) events based on the investigator assessment using RECIST v1.1 criteria in the full analysis set(all randomised patients).
Проучването достига първичната крайна точка в първичния анализ, проведен след 318 случая на преживяемост без прогресия(ПБП) въз основа на оценката на изследователя като са използвани RECIST критериите версия 1.1 в целия набор за анализ(всички рандомизирани пациенти).

Week 26 All randomised patients.
Седмица 26 Всички рандомизирани пациенти.

ª The median is based on the Kaplan-Meier estimate¤PFS2(an exploratory endpoint) was defined for all patients(ITT) as time from randomisation to start of 3rd line antimyeloma therapy(AMT) or death for all randomised patients.
ª Медианата се базира върху изчислението по Kaplan-Meier ¤ПБП2(експлораторна крайна точка) е дефинирана за всички пациенти(ITT) като времето от рандомизацията до началото на 3-та линия антимиеломна терапия(AMT) или смърт за всички рандомизирани пациенти.

N: all randomised and treated patients.
N: всички рандомизирани и лекувани пациенти.

Months a Full analysis set included all randomised patients(intent-to-treat population).
Месеци a Цялата анализирана популация включва всички рандомизирани пациенти(популация intent-to-treat).

All randomised patients for whom data for complete wound closure were available.
Всички рандомизирани пациенти, за които има данни за напълно затваряне на раните.

Eighteen percent(18%, N= 144) of all randomised patients received regorafenib prior to randomisation.
Осемнадесет процента(18%, N= 144) от всички рандомизирани пациенти са получавали регорафениб преди рандомизиране.

All randomised patients who received at least one dose of study medication.
Всички рандомизирани пациенти, които са получили най-малко една доза от проучваното лекарство.

Statement of the trial subjects, whose data will be included in the statistical analysis(e.g. all randomised subjects, all subjects receiving medication, all eligible subjects and all subjects who can be evaluated).
Изборът на участниците, които ще бъдат включени в анализа(напр. всички рандомизирани участници, всички лица, получили доза, всички подходящи участници, участници, които могат да се оценят).

N includes all randomised, treated patients who had at least one measurement of the outcome variable.
N включва всички рандомизирани, лекувани пациенти, които са имали поне едно измерване на променлива на резултата.

In the multivariate analyses including PFI, treatment effect on overall survival was statistically significant favouring the Yondelis+PLD combination over PLD alone(all randomised: p=0.0285; platinum-sensitive population: p=0.0319).
При мултивариантните анализи, включително PFI, лечебният ефект върху общата преживяемост е статистически значим в полза на комбинацията Yondelis+PLD в сравнение със самостоятелно прилаган PLD(всички рандомизирани, p=0,0285; популация, чувствителна на платина, p=0,0319).

EBMT criteria All randomised patients with secretory disease.
Всички рандомизирани пациенти със заболяване на отделителната система.

All randomised patients who took at least one dose of double-blind study medication during the short-term double-blind period.
Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойносляпото проучване, през краткосрочния двойносляп период.

The primary analysis for each of these studies included all randomised subjects who received at least 1 dose of study drug, and non-responder imputation was used for categorical endpoints.
Първичният анализ за всяко от тези проучвания включва всички рандомизирани участници, които са получили най-малко 1 доза от изпитваното лекарство, a за категорийните крайни точки е използван методът на приписване на липса на отговор за отпадналите участниците(non responder imputation).

All randomised patients who took at least one dose of double-blind study medicinal product during the shortterm double-blind period.
Всички рандомизирани пациенти, приели поне една доза от лекарствения продукт в двойно-сляпо изпитване през краткосрочния двойно-сляп период.

The results for the primary endpoint in the modified intent to treat(m-ITT) populations(defined as all randomised patients who received at least one dose of the study treatment, with the exclusion of those patients lost to follow up for unknown reasons) were as follows.
Резултатите за първичната крайна точка в модифицираната intent to treat популация(m-ITT)(дефинирана като всички рандомизирани пациенти, които са получили поне една доза от проучваното лечение, с изключение на онези пациенти, при които проследяването пропуснато поради неизвестни причини) са както следва.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in CD4+ cell count at the last measurement up to Week 48 was +23 cells/mm.
Сред всички рандомизирани и лекувани пациенти средната промяна спрямо изходния брой на CD4+ клетките при последното измерване до седмица 48 е +23 клетки/mm.

Full Analysis Set= a subset of all randomised patients with exclusions for:(i) did not receive infusion of study.
Пълен набор от анализи= подгрупа на всички рандомизирани пациенти с изключение на:(i) неполучили инфузия на изпитваното лекарство,(ii) нямат положителен местен тест за токсикогенни.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in HIV-1 RNA at the last measurement up to Week 48 was -0.64 log10 copies/ ml in patients receiving APTIVUS/ ritonavir versus -0.22 log10 copies/ ml in the comparator PI/ ritonavir arm.
Сред всички рандомизирани и лекувани пациенти средната промяна на НІV- 1 РНК спрямо началото при последното измерване до седмица 48 е- 0, 64 log10 копия/ ml при пациенти, получаващи APTIVUS/ ритонавир спрямо- 0, 22 log10 копия/ ml в контролното РІ/ ритонавир рамо.

The final efficacy analysis included all randomised patients(197 CHOP, 202 R-CHOP), and had a median follow-up duration of approximately 31 months.
Крайният анализ на ефикасността включва всички рандомизирани пациенти(197 CHOP, 202 R- CHOP), а медианното време на проследяване е било приблизително 31 месеца.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in CD4+ cell count at the last measurement up to Week 48 was +23 cells/ mm3 in patients receiving APTIVUS/ ritonavir(N=740) versus +4 cells/ mm3 in the comparator PI/ ritonavir(N=727) arm.
Сред всички рандомизирани и лекувани пациенти средната промяна спрямо изходния брой на CD4+ клетките при последното измерване до седмица 48 е +23 клетки/ mm3 при пациентите, получаващи APTIVUS/ ритонавир(N=740) спрямо +4 клетки/ mm3 в контролната РІ/ ритонавир група(N=727).

MR4.5 rates over time- all randomised patients in a phase 3 study of newly diagnosed patients with chronic phase CML.
Всички рандомизирани пациенти в проучване фаза III на новодиагностицирани пациенти с ХМЛ в хронична фаза.

Full Analysis Set= a subset of all randomised patients with exclusions for:( i) did not receive infusion of study medication,( ii) did not have a positive local stool test for toxigenic C. difficile;( iii) did not receive protocol defined standard of care therapy within a 1 day window of the infusion SoC= Standard of Care antibacterial( metronidazole or vancomycin or fidaxomicin) Based on the Miettinen and Nurminen method without stratification Based on medical conditions or medications received that may result in immunosuppression Zar score≥ 2.
Пълен набор от анализи= подгрупа на всички рандомизирани пациенти с изключение на:(i) неполучили инфузия на изпитваното лекарство,(ii) нямат положителен местен тест за токсикогенни C. difficile от фекална проба;(iii) неполучили определено по протокол стандартно лечение в рамките на 1 ден от инфузията;(iiii) неспазили принципите на ДКП SoC= Стандартно лечение с антибактериално средство(метронидазол или ванкомицин, или фидаксомицин).

MMR rates over time- all randomised patients in a phase 3 study of newly diagnosed patients with chronic phase CML.
Степени на MMR във времето- всички рандомизирани пациенти в проучване фаза III на новодиагностицирани пациенти с ХМЛ в хронична фаза.

Sixty one percent(61%, N= 485) of all randomised patients received a fluoropyrimidine as part of their last treatment regimen prior to randomisation, of which 455(94%) were refractory to the fluoropyrimidine at that time.
Шестдесет и един процента(61%, N= 485) от всички рандомизирани пациенти са получавали флуоропиримидин в рамките на последната си терапевтична схема преди рандомизиране, от които 455(94%) са били рефрактерни към флуоропиримидин към посочения момент.