Какво е " ALSO EVALUATED " на Български - превод на Български

• оценена също
• също оценява
• оценени също

Примери за използване на Also evaluated на Английски и техните преводи на Български

In CHRONOS, efficacy was also evaluated at week 52.
В CHRONOS, ефикасността е оценена и на 52-ра седмица.

Risk factors for heart disease, stroke and diabetes experts also evaluated.
Рискови фактори за сърдечно-съдови заболявания, инсулт и експерти диабет също така оценени.

The efficacy and safety of Taltz were also evaluated versus etanercept(UNCOVER-2 and UNCOVER-3).
Ефикасността и безопасността на Taltz са оценени и спрямо етанерцепт(UNCOVER-2 и UNCOVER-3).

PK was also evaluated in 22 subjects(≥12 yrs) and in 16 of these subjects after 6 months of prophylaxis treatment in the Phase II/III study.
ФК е оценена също при 22 участници(≥ 12 години) и при 16 от тези участници след 6 месеца на профилактично лечение в проучването фаза II/III.

Brestrogen has been scientifically researched and also evaluated, so it is 100% secure.
Brestrogen е научно изследван и също оценяват, така че това е 100% сигурно.

The efficacy of Vectibix was also evaluated in an open-label trial in patients with wild-type KRAS(exon 2) mCRC.
Ефикасността на Vectibix е оценена също в едно отворено изпитване при пациенти с див тип KRAS(екзон 2) mCRC.

The effects of race, gender and weight on the pharmacokinetics of fluticasone furoate, umeclidinium and vilanterol were also evaluated in the population pharmacokinetic analysis.
Ефектите на расата, пола и теглото върху фармакокинетиката на флутиказон фуроат, умеклидиниум и вилантерол са оценени също в популационния фармакокинетичен анализ.

The same study also evaluated antibody persistence data from an additional phase 3 initial study in adolescents.
Същото проучване при юноши също оценява данните за персистиране на антителата от едно допълнително начално проучване фаза 3.

Symptoms of inattention and mood were also evaluated during this period.
В този период са оценени също симптомите на невнимание и симптомите, свързани с настроението.

In forming our opinion, we also evaluated the overall adequacy of the presentation of information in the consolidated financial statements.
In нашето мнение, ние също оценява цялостната адекватност на представянето на информацията във финансовите отчети.

The safety and efficacy of Toujeo administered with a fixed or flexible dosing time were also evaluated in 2 randomized, open-label clinical studies for 3 months.
Безопасността и ефикасността на Toujeo, при приложение с фиксирано или гъвкаво време на прилaгане е оценена също в 2 рандомизирани, отворени клинични изпитвания с продължителност 3 месеца.

Efficacy in Trial 4 was also evaluated in patients with baseline blood eosinophil counts< 300 cells/µl and was consistent with Trials 1 and 2.
Ефикасността в Клинично изпитване 4 е оценявана също при пациенти с брой еозинофили в кръвта на изходното ниво< 300 клетки/μl и съответства на ефикасността в Клиничните изпитвания 1 и 2.

The main objective was the cardiovascular risk of the product to children but additionally other risks were also evaluated; cerebrovascular, effect on growth and long term treatment, the psychiatric risk and a potential risk of leukaemia.
Основната цел е оценка на сърдечно-съдовия риск на продукта при деца, но в допълнение са оценени и други рискове; мозъчно-съдов, влияние на растежа и дългосрочно лечение, психиатричния риск и потенциалния риск от левкемия.

Approved and also evaluated solution that has no side effects and also is effective in fat burning process, PhenQ can be considered as a reliable medicine.
Приети и оценени също решение, което няма странични ефекти, както е в сила в рамките на процедура за контрол на теглото, PhenQ може да се разглежда като значим наркотици.

As the main secondary endpoint, patients were also evaluated using the Severity Weighted Assessment Tool(SWAT), which was based on an assessment of all lesions.
Като основна вторична крайна точка пациентите са оценявани и с помощта на Инструмента за претеглена оценка на тежестта(Severity Weighted Assessment Tool, SWAT), който е базиран на оценка на всички лезии.

The CHMP also evaluated the in vitro dissolution data, noting that both products showed rapid and high dissolution levels at pH 7 and that solubility was therefore unlikely to be a limiting factor.
СНМР също оценява данните от in vitro разтварянето, като отбелязва, че двата продукта показват бързи и високи нива на разтваряне при pH 7 и че разтворимостта следователно е малко вероятно да бъде ограничаващ фактор.

The efficacy of aripiprazole in paediatric subjects with Tourette's syndrome(aripiprazole: n= 32, placebo: n= 29) was also evaluated over a flexible dose range of 2 mg/day to 20 mg/day and a starting dose of 2 mg, in a 10 week, randomised, double blind, placebo-controlled study conducted in SouthKorea.
Ефикасността на арипипразол при педиатрични пациенти със синдром на Tourette(арипипразол: n= 32, плацебо: n= 29) е оценена също при гъвкав дозов диапазон от 2 mg/ден до 20 mg/ден и начална доза от 2 mg в 10-седмично, рандомизирано, двойносляпо, плацебоконтролирано проучване, проведено в Южна Корея.

Reactogenicity was also evaluated in healthy adults aged 18-60 years who received a first 0.5 ml dose of either Arepanrix(H1N1)(N=167) or an AS03-containing vaccine containing HA from H1N1v manufactured using a different process(N=167).
Реактогенността е оценявана също при здрави възрастни на 18-60 години, които са получили първа доза от 0, 5 ml Arepanrix(H1N1)(N=167) или ваксина с адювант AS03, съдържаща HA от H1N1v, произведен чрез различен процес(N=167).

The anti-leukaemic activity of Iclusig was also evaluated in a phase 1 dose escalation study that included 65 CML and Ph+ ALL patients; the study is completed.
Антилевкемичната активност на Iclusig е оценена и в проучване фаза 1 с повишаване на дозата, което включва 65 пациенти с ХМЛ и Ph+ ОЛЛ; проучването е завършено.

The study also evaluated the efficacy of weekly Hemlibra prophylaxis compared with previous episodic(on-demand) and prophylactic bypassing agents(separate comparisons) in patients who had participated in the NIS prior to enrolment(Arms A and C, respectively)(see Table 7).
Проучването оценява също ефикасността на седмичната профилактика с Hemlibra в сравнение с предишното епизодично(„при нужда“) и профилактично лечение с байпас средства(отделни сравнения) при пациентите, които са участвали в НИП преди включването(съответно групи A и C)(вж. Таблица 7).

The same extension study also evaluated antibody persistence and the response to a booster dose in children who received the two-dose primary series at 2-5 or 6-10 years of age.
Същото разширено проучване оценява също персистирането на антителата и отговора към бустер доза при деца, получили първични серии от две дози на възраст 2-5 или 6-10 години.

IONSYS was also evaluated in four active-control trials(predominantly female(65%), Caucasian(85%), with a mean age of 55 years(range, 18-91 years), and primarily comprised of surgeries including lower abdominal and orthopedic bone procedures) using a standard intravenous patient controlled analgesia(PCA) morphine regimen as the comparator.
IONSYS е оценен и в четири активно контролирани изпитвания( предимно при пациенти от женски пол( 65%), с европеиден произход( 85%), на средна възраст 55 години( диапазон 18-91 години), които обхващат основно хирургически интервенции на долната коремна област и ортопедични хирургически интервенции на костите), като за сравнително средство се използва стандартна схема с морфин за интравенозно приложение за контролирана от пациента аналгезия( patient controlled analgesia, PCA).

However, in the new work, the authors also evaluated the opposite- how health and personal characteristics affect the level of marital conflicts and the viability of the family.
Въпреки това, новото изследване, авторите също оценяват обратното- като здравеопазване и личностни характеристики влияят върху степента на семейно конфликти и жизнеспособност на семейството.

The vehicles were also evaluated by German celebrity car enthusiasts who included Barbara Schöneberger, Kai Pflaume and Richy Müller as well as editors in chief, connectivity experts, designers, engineers, frequent drivers and, for the first time, members of environmental organizations.
Автомобилите бяха оценявани и от известни германски автомобилни ентусиасти като Барбара Шьонебергер, Кай Пфлауме и Ричи Мюлер, а също и от главни редактори, дизайнери, инженери и- за първи път- от членове на природозащитни организации.

The safety and efficacy of entecavir were also evaluated in an active-controlled clinical trial of 191 HBVinfected patients with decompensated liver disease and in a clinical trial of 68 patients co-infected with HBV and HIV.
Безопасността и ефикасността на ентекавир са също така оценени в активно-контролирано клинично изпитване при 191 пациенти с HBV и декомпенсирано чернодробно заболяване и в клинично изпитване при 68 пациенти коинфектирани с HBV и HIV.

Efficacy and safety of Ocrevus were also evaluated in a randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial in patients with primary progressive MS(Study WA25046) who were early in their disease course according to the main inclusion criteria, i.e. ages 18-55 years, inclusive; EDSS at screening from 3.0 to 6.5 points; disease duration from the onset of MS symptoms less than 10 years in patients with an EDSS at screening≤5.0 or less than 15 years in patients with an EDSS at screening.
Ефикасността и безопасността на Ocrevus са оценени също в едно рандомизирано, двойносляпо, плацебо-контролирано клинично изпитване при пациенти с първично прогресираща МС( изпитване WA25046), които са в началото на своето заболяване според главните критерии за включване, т. e. възраст 18-55 години включително; EDSS при скриниране от 3, 0 до 6, 5 точки; продължителност на заболяването от появата на симптомите на МС по-малко от 10 години при пациенти с EDSS при скриниране ≤5, 0 или по-малко от 15 години при пациенти с EDSS при скриниране> 5, 0.

The efficacy and safety of linagliptin monotherapy was also evaluated in patients for whom metformin therapy is inappropriate, due to intolerability or contraindicated due to renal impairment, in a doubleblind placebo-controlled study of 18 weeks duration.
Ефикасността и безопасността на монотерапия с линаглиптин е оценена също при пациенти, за които е неподходящо лечение метформин, поради непоносимост или е противопоказано, поради бъбречно увреждане в едно двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване с продължителност 18 седмици.

This team of scientists also evaluated the impact of a higher daily dose of PQQ supplementation after three days(equaling about 20 mg per day for an average-sized adult) and found that measurements of inflammation(such as C-reactive protein and interleukin-6) were decreased.
При същото изследване бил оценен и ефектът от приема на по-висока дневна доза PQQ(еквивалентна на около 20 мг дневно за човек на зряла възраст със среден ръст и тегло) след три дни и било установено, че показателите за възпаление(като С-реактивен протеин и интерлевкин-6) били понижени.

The pharmacokinetics of Myozyme were also evaluated in a separate trial in 21 patients with infantile- onset Pompe disease(all aged between 6 months and 3.5 years at treatment-onset) who received doses of 20 mg/ kg of alglucosidase alfa.
Фармакокинетиката на Myozyme е оценена и чрез отделно изпитване при 21 пациента с проявяваща се в ранна детска възраст болест на Pompe(всички на възраст между 6 месеца и 3, 5 години към началото на лечението), които получават дози от 20 mg/ kg алглюкозидаза алфа.