Какво е " APPARENT TERMINAL " на Български - превод на Български

• привидният терминален
• привиден терминален
• привидният краен

Примери за използване на Apparent terminal на Английски и техните преводи на Български

The apparent terminal half-life is approximately 26 hours.
Привидният терминален полуживот е приблизително 26 часа.

Following administration of 500 mg tld, the apparent terminal half-life was approximately 11 hours.
След приложение на 500 mg три пъти дневно явният терминален полуживот е приблизително 11 часа.

The apparent terminal elimination half-life in plasma is about 2 days.
Привидният терминален полуживот в плазмата е около 2 дни.

Fingolimod blood clearance is 6.32.3 l/h, and the average apparent terminal half-life(t1/2) is 6-9 days.
Клирънсът на финголимод от кръвта е 6, 32, 3 l/h и средният привиден терминален полуживот(t1/2) е 6-9 дни.

The apparent terminal elimination half-life of monomethyl fumarate is about 2 hours.
Привидният терминален елиминационен полуживот на монометилфумарат е около 2 часа.

Following single dose administration of pirfenidone in healthy older adults, the mean apparent terminal elimination half-life was approximately 2.4 hours.
След прилагане на еднократна доза пирфенидон при здрави по-възрастни доброволци средният привиден терминален елиминиационен полуживот е приблизително 2.4 часа.

The apparent terminal half-life of ospemifene in post-menopausal women is approximately 25 hours.
Привидният терминален полуживот на оспемифен при жени след менопауза е приблизително 25 часа.

The range of observed apparent half-lives is broad and dependent on dose and assay sensitivity, but the apparent terminal half-life is generally in the range of 10-60 hours.
Границите на наблюдавания привиден полуживот са широки и зависят от дозата и чувствителността на метода, но привидният терминален полуживот обикновено е в диапазона от 10-60 часа.

The apparent terminal half-life was approximately 12 hours following a single dose in the fed state.
Привидният терминален полуживот е приблизително 12 часа след приложение на единична доза след хранене.

Compared with healthy subjects, the apparent plasma clearance of duloxetine was 79% lower, the apparent terminal half-life was 2.3 times longer, and the AUC was 3.7 times higher in patients with moderate liver disease.
В сравнение с здрави лица, при пациенти с умерено чернодробно заболяване установения плазмен клирънс на дулоксетин е 79% по- нисък, установения терминален полуживот е 2, 3 пъти по- дълъг, а AUC е 3, 7 пъти по- висока.

The apparent terminal half-life(t1/2) was 3.02 and 2.83 hours for the 50 and 100 micrograms dose, respectively.
Привидният терминален полуживот(t1/2) е 3, 02 и съответно 2, 83 часа за дози 50 и 100 микрограма.

Metabolism and excretion The apparent terminal half-life of raltegravir is approximately 9 hours, with a shorter α-phase half-life(~1 hour) accounting for much of the AUC.
Метаболизъм и екскреция Апарентния терминален полуживот на ралтегравир е приблизително 9 часа, с по- кратка α- фаза на полуживот(~1 час), която съставлява голяма част от AUC.

The apparent terminal half-life for vorapaxar is 187 hours(range 115-317 hours) and is similar for the active metabolite.
Привидният терминален полуживот на ворапаксар е 187 часа(диапазон от 115 до 317 часа) и е сходен при активния метаболит.

The apparent terminal half-life was about 16.8 h in adults, presumably reflecting slow absorption from the site of injection.
Привидният терминален полуживот е около 16, 8 часа при възрастни, което вероятно отразява бавната абсорбция от мястото на инжектиране.

Mean apparent terminal half-life of treosulfan was comparable between the different age groups and ranged between 1.3 and 1.6 hours.
Средният привиден терминален полуживот на треосулфан е сравним сред различните възрастови групи и варира между 1, 3 и 1, 6 часа.

The mean apparent terminal half-life for letermovir is approximately 12 hours with 480 mg IV letermovir in healthy subjects.
Средният привиден терминален полуживот на летермовир е приблизително 12 часа при 480 mg i.v. летермовир при здрави участници.

The apparent terminal half-life of raltegravir is approximately 9 hours, with a shorter α-phase half-life(~1 hour) accounting for much of the AUC.
Привидният терминален полуживот на ралтегравир е приблизително 9 часа, с по-кратка α-фаза на полуживот(~1 час), която съставлява голяма част от AUC.

The apparent terminal elimination half-life of naldemedine is approximately 11 hours, and the apparent total clearance(CL/F) of naldemedine is 8.4 L/h.
Привидният терминален елиминационен полуживот на налдемедин е приблизително 11 часа, а привидният общ клирънс(CL/F) на налдемедин е 8, 4 l/h.

In humans, the apparent terminal volume of distribution is at least 90 l and the amount of dose reaching the bone is estimated to be 40-50% of the circulating dose.
При човек привидния краен обем на разпределение е най-малко 90 l и е изчислено, че количеството на дозата достигащо костта е 40-50% от циркулиращата доза.

The apparent terminal half-life(t1/2)(expressed as mean± standard deviation) was 10.6± 2.13 hours and 13.1± 3.28 hours for the 100 mg and 300 mg doses, respectively.
Привидният терминален полуживот(t1/2)(изразен като среден ± стандартно отклонение) е 10, 6 ± 2, 13 часа и 13, 1 ± 3, 28 часа съответно за дозите от 100 mg и 300 mg.

In humans, the apparent terminal volume of distribution is at least 90 L, and the amount of dose removed from the circulation via the bone is estimated to be 40% to 50% of the circulating dose.
При хора привидният краен обем на разпределение е най-малко 90 l и е изчислено, че количеството на дозата, достигаща до костта е 40-50% от циркулиращата доза.

In humans, the apparent terminal volume of distribution is at least 90 l and the amount of dose reaching the bone is estimated to be 40-50% of the circulating dose.
Или се екскретира с урината. При човека привидният краен обем на разпределение е най-малко 90 l и е изчислено, че количеството от дозата, което достига до костите е 40-50% от циркулиращата доза.

The geometric mean apparent terminal half-life(% geometric mean coefficient of variation) is approximately 24(24%) hours at 50 mg elbasvir and approximately 31(34%) hours at 100 mg grazoprevir in HCV-infected subjects.
Инфектирани с HCV, средногеометричния привиден терминален полуживот(% средногеометричен коефициент на вариация) на елбасвир при доза 50 mg е приблизително 24(24%) часа и на гразопревир при доза 100 mg- 31(34%) часа.

In man, the apparent terminal elimination half-life(T1/2) of 5-FU observed after administration of Teysuno(containing tegafur, a 5-FU prodrug) was longer(approximately 1.6- 1.9 hours) than that previously reported after intravenous administration of 5-FU(10 to 20 minutes).
При човека привидният терминален елиминационен полуживот(T1/2) на 5-FU, наблюдаван след приложение на Teysuno(съдържащ тегафур, предлекарство на 5-FU), е по-дълъг(приблизително 1, 6- 1, 9 часа) от този, съобщаван преди това, след интравенозно приложение на 5-FU(от 10 до 20 минути).

The apparent terminal half-life of tobramycin in serum after inhalation of a 112 mg single dose of TOBI Podhaler was approximately 3 hours in cystic fibrosis patients and consistent with the half-life of tobramycin after inhalation of tobramycin 300 mg/5 ml nebuliser solution(TOBI).
Привидният терминален полуживот на тобрамицин в серума след инхалация на еднократна доза от 112 mg TOBI Podhaler при пациенти с муковисцидоза е приблизително 3 часа и съответства на полуживота на тобрамицин след инхалация на тобрамицин 300 mg/5 ml разтвор за пулверизиране(TOBI).

Febuxostat has an apparent mean terminal elimination half-life(t1/2) of approximately 5 to 8 hours.
Фебуксостат има привиден среден терминален елиминационен полуживот(t1/2) около 5.

Febuxostat has an apparent mean terminal elimination half-life(t1/ 2) of approximately 5 to 8 hours.
Фебуксостат има привиден среден терминален елиминационен полуживот(t1/ 2) 5 дo 8 часа.

Following single doses of crizotinib, the apparent plasma terminal half-life of crizotinib was 42 hours in patients.
След еднократна доза кризотиниб, привидният плазмен терминален полуживот при пациенти е 42 часа.

The apparent volume of distribution during the terminal phase(mean of 7.3 to 8.8 litres) was not dependent on the administered dose.
Привидният обем на разпределение по време на терминалната фаза(средно от 7, 3 до 8, 8 литра) не зависи от приложената доза.

The apparent volume of distribution in the terminal phase following inhalation was almost 20-fold larger, which reflects the much slower elimination after inhalation.
Привидният обем на разпределение в крайната фаза на елиминиране след инхалация е около 20 пъти по-голям, което отразява много по-бавното елиминиране след инхалация.