Какво е " AUCLAST " на Български - превод на Български

• auclast

Примери за използване на Auclast на Английски и техните преводи на Български

The AUClast geometric mean ratio was 0.99 and 90% confidence intervals were 80.18%-122.80%.
Геометричната средна стойност на AUClast е 0, 99, а 90% доверителни интервали са в границите 80,18%.

In the patients with indications of higher absorption, dose-normalised(per gram of NexoBrid) AUClast ranged from 4500-9820 ngh/ml per gram of NexoBrid.
При пациентите с данни за по-висока абсорбция нормализираната(за грам NexoBrid) AUClast варира в интервала 4 500-9 820 ngh/ml за грам NexoBrid.

Feeding significantly increased torasemide AUClast by 36% on average and slightly delayed Tmax but no significant impact on Cmax was detected.
Храненето значително увеличи AUClast на torasemide със средно 36% леко забави Tmax, но не беше открито никакво значимо влияние върху Cmax.

AUClast was 35% lower in mild hepatic impairment, 14% higher in moderate hepatic impairment and 23% lower in severe hepatic impairment.
AUClast е с 35% по-малка при лека степен на чернодробно увреждане, с 14% по-голяма при умерена степен на чернодробно увреждане и с 23% по-малка при тежка степен на чернодробно увреждане.

The primary analysis was conducted on AUClast and Cmax, using the log-transformed ratios and 90% Confidence Intervals(CIs).
Основният анализ е проведен върху AUClast и Cmax с използването на логаритмично преобразувани съотношения и доверителни интервали от 90%.

Given the main analysis results, the probability for bioinequivalency was evaluated by the Applicant and it resulted to be less than 1% for Cmax and 0.02% for AUClast.
Имайки предвид основните резултати от анализа, вероятността за липса на биоеквивалентност се оценява от заявителя, а получените резултати са под 1% за Cmax и 0,02% за AUClast.

Cmax and AUClast for LEQ803(a prominent metabolite of ribociclib accounting for less than 10% of parent exposure) decreased by 96% and 98%, respectively.
Cmax и AUClast на LEQ803(известен метаболит на рибоциклиб, отговорен за по-малко от 10% от експозицията на основното вещество) се понижават съответно с 96% и 98%.

There is complete or almost complete lack of absorption of the drug(AUClast is less than 10% of the mean values of the corresponding formulation)- If T-max is> 12 h.
Има пълна или почти пълна липса на абсорбция на лекарството(AUClast е по-малко от 10% от средните стойности на съответната формулировка);- ако T-max е> 12 часа.

The mean Cmax and AUClast following a single 10 mg dose of tenofovir alafenamide administered in E/C/F/TAF were 0.21± 0.10 μg/mL and 0.25± 0.08 μg•h/mL, respectively.
Средните Cmax и AUClast след прилагане на единична доза от 10 mg тенофовир алафенамид в E/C/F/TAF, са били съответно 0, 21 ± 0, 10 μg/ml и 0, 25 ± 0, 08 μg•h/ml.

Administration of ibrutinib in fasted condition resulted in approximately 60% of exposure(AUClast) as compared to either 30 minutes before, 30 minutes after(fed condition) or 2 hours after a high fat breakfast.
Приложението на ибрутиниб на гладно води до приблизително 60% експозиция(AUClast) в сравнение с 30 минути преди, 30 минути след хранене или 2 часа след богата на мазнини закуска.

After a single 0.25 mg dose of digoxin, a P-gp substrate, concomitant administration of 127 mg twice daily doses of eliglustat resulted in a 1.7- and 1.5-fold increase in digoxin Cmax and AUClast, respectively.
След единична доза 0, 25 mg дигоксин, субстрат на Р-gp, съпътстващото приложение на 127 mg елиглустат два пъти дневно е довело до 1, 7- и 1, 5-кратно повишаване съответно на Cmax и AUClast на дигоксин.

The AUC from time zero to 48 hours after administration(AUClast) was 43,400± 46,100 ngh/ml(mean± SD) for the group of 15 patients, with a range of 4560-167,000 ngh/ml.
AUC от нулевия момент до 48 часа след приложение(AUClast) е 43 400 ± 46 100 ngh/ml(средна ± СО) за група от 15 пациенти с интервал 4 560-167 000 ngh/ml.

Relative to fasting conditions, the administration of tenofovir alafenamide with a moderate fat meal(~600 kcal, 27% fat) and a high fat meal(~800 kcal, 50% fat) resulted in an increase in AUClast by 48% and 63%, respectively.
Спрямо прием на гладно, прилагането на тенофовир алафенамид с храна с умерено(~600 kcal, 27% мазнини) или високо съдържание на мазнини(~800 kcal, 50% мазнини) води до повишаване на AUClast със съответно 48% и 63%.

The confidential interval of the indices AUClast and Cmax between Dialgin and Novalgin satisfied the international established intervals for bioequivalence of both products.
Доверителните интервали на отношението Dialgin и Novalgin за показателите AUClast и Cmax удовлетворяват изискуемия интервал за биоеквивалентност на двата продукта.

The median time to maximum concentration(Tmax) was 3.0 days(range: 2.0 to 4.0 days) and the mean area under the concentration time curve to the last measurable concentration(AUClast) was 111 mcg*day/ml(SD= 64.4 mcg*day/ml).
Медианата на времето за достигане на максимална концентрация(Tmax) е 3, 0 дни(в диапазон от 2, 0 до 4, 0 дни), а средната площ под кривата концентрация-време към последната измерима концентрация(AUClast) е 111 mcg*ден/ml(SD= 64, 4 mcg*ден/ml).

These results for Cmax and AUClast indicate that systemic absorption may depend both on the applied NexoBrid dose(proportional to the covered wound area) and other, patient-specific factors.
Тези резултати за Cmax и AUClast показват, че системната абсорбция може да зависи от приложената доза NexoBrid(пропорционално на покритата площ на раната) и други индивидуални фактори от страна на пациента.

In patients with primary hypercholesterolaemia or mixed dyslipidaemia on high dose statin, the systemic exposure of evolocumab was slightly lower than in subjects on low-to-moderate dose statin(the ratio of AUClast 0.74[90% CI 0.29; 1.9]).
При пациенти с първична хиперхолестеролемия или смесена дислипидемия, които получават висока доза статин, системната експозиция на еволокумаб е малко по-ниска, отколкото при лица на ниска до умерена доза статин(съотношението на AUClast 0, 74[90% CI 0,29; 1,9]).

A moderate mean increase in total systemic exposure(AUClast) of up to 1.4-fold was seen in subjects with mild and moderate renal impairment and up to 2.2-fold in subjects with severe renal impairment and end-stage renal disease.
Наблюдава се умерено повишаване на тоталната системна експозиция(AUClast) до 1, 4 пъти при индивиди с леко до умерено бъбречно увреждане и до 2, 2 пъти при индивиди с тежко бъбречно увреждане и терминална бъбречна недостатъчност.

In the first study the M14 metabolite, a peptide fragment and the most abundant circulating metabolite, increased 2- and 3-fold in patients with moderate and severe renal impairment, respectively, and 7-fold in patients requiring dialysis(based on AUClast).
В първото проучване, метаболитът M14, пептиден фрагмент и преобладаващият метаболит в кръвообръщението, се увеличава 2- и 3-кратно, съответно при пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане, и 7-кратно при пациенти на диализа(въз основа на AUClast).

A moderate mean increase in total system exposure(AUClast) to glycopyrronium of up to 1.4-fold was seen in subjects with mild and moderate renal impairment and up to 2.2-fold in subjects with severe renal impairment and end-stage renal disease.
Наблюдава се умерено повишаване на общата системна експозиция(AUClast) на гликопирониум до 1, 4 пъти при индивиди с леко до умерено бъбречно увреждане и до 2, 2 пъти при индивиди с тежко бъбречно увреждане или терминална бъбречна недостатъчност.

Pharmacokinetic parameters of paclitaxel at 175 mg/ m2 given over 3 hours in 13 patients with breast cancer were as follows: maximum concentration(Cmax) was 3,890 ng/ ml, area under the plasma concentration vs. time curve(AUClast) was 14,090 ng·h/ ml and clearance(CL) was 13.3 l/ h/ m2.
Фармакокинетичните параметри на паклитаксел при доза от 175 mg/ m2, прилагана в продължение на 3 часа при 13 пациентки с рак на гърдата, са както следва: максималната концентрация(Cmax) е 3890 ng/ ml, площта под кривата плазмена концентрация/ време(AUClast) е 14 090 ng· час/ ml и клирънсът(CL) е 13, 3 l/ час/ m2.

Geometric mean ratios for Cmax and AUClast were 11% and 25% higher respectively for subjects with mild hepatic impairment, and 32% and 46% higher respectively for subjects with moderate hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.
Средните геометрични съотношения за Cmax и AUCпоследно са били съответно 11% и 25% по-високи при лица с леко чернодробно увреждане и 32% и 46% по-високи съответно при лица с умерено чернодробно увреждане в сравнение с лица с нормална чернодробна функция.

Following an intravenous bolus or subcutaneous injection of a 1.3 mg/m2 dose to patients with multiple myeloma(n=14 in the intravenous group, n=17 in the subcutaneous group), the total systemic exposure after repeat dose administration(AUClast) was equivalent for subcutaneous and intravenous administrations.
При приложение на интравенозна болус или подкожна инжекция от 1, 3 mg/m2 при пациенти с мултиплен миелом(n= 14 в групата на интравенозно приложение, n= 17 в групата на подкожно приложение) общата системна експозиция след многократно дозиране(AUClast) е еднаква при подкожното и интравенозното приложение.

A mean increase in total systemic exposure(AUClast) of up to 1.4 fold was seen in adult subjects with mild and moderate renal impairment(GFR≥30mL/min/1.73m2) and up to 2.2 fold in subjects with severe renal impairment or end stage renal disease(estimated GFR< 30 mL/min/1.73m2).
Средно повишаване на общата системна експозиция(AUClast) с до 1, 4 пъти се наблюдава при възрастни участници с леко до умерено бъбречно увреждане(GFR ≥30ml/min/1,73m2) и до 2, 2 пъти при участници с тежко бъбречно увреждане или терминална бъбречна недостатъчност(предвиждана GFR< 30 ml/min/1,73m2).

The effect of impaired liver function varied substantially between individuals, but on average a 2.7-, 8.2-, and 9.8-fold increase in ibrutinib exposure(AUClast) was observed in subjects with mild(n=6, Child-Pugh class A), moderate(n=10, Child-Pugh class B) and severe(n=8, Child-Pugh class C) hepatic impairment, respectively.
Ефектът на нарушена функция на черния дроб варира значително между отделните индивиди, но средно се наблюдава увеличение на експозицията на ибрутиниб(AUClast) с по 2, 7-, 8, 2- и 9, 8- пъти, съответно при пациенти с леко(n= 6, Child-Pugh клас A), умерено(n= 10, Child-Pugh клас B) и тежко(n= 8, Child-Pugh клас C) чернодробно увреждане.

Baseline hepatic function status had no marked effect on the total systemic exposure(AUClast) of carfilzomib following single or repeat-dose administration(geometric mean ratio in AUClast at the 27 mg/m2 dose in cycle 1, day 16 for mild and moderate impairment versus normal hepatic function were 144.4% and 126.1%, respectively; and at the 56 mg/m2 dose in cycle 2, day 1 were 144.7% and 121.1%).
Чернодробният функционален статус на изходно ниво не е имал изразен ефект върху общата системна експозиция(AUClast) на карфилзомиб след еднократно или многократно приложение средното геометрично съотношение на AUClast за дозата 27 mg/m2 в цикъл 1, ден 16 за леко и умерено увреждане спрямо нормалната чернодробна функция е съответно 144,4% и 126,1%; а за дозата 56 mg/m2 в цикъл 2, ден 1 е.