Какво е " AUCS " на Български - превод на Български

• AUC
• aucs
• площта под кривата

Примери за използване на Aucs на Английски и техните преводи на Български

Diltiazem AUC0-24hr: 43% Indinavir/ritonavir AUCs:.
Дилтиазем AUC0-24hr:  43% Индинавир/ритонавир AUCs.

Total and unbound AUCs were only slightly increased(by 23 to 33%) compared to healthy subjects.
AUC на общия и несвързан сипонимод са само леко повишени(с 23 до 33%) в сравнение със здрави участници.

There were no significant differences between low doses of ritonavir(either 100 or 200 mg BID) for effects on AUCs of nelfinavir and M8.
Няма значителни разлики между ниските дози на ритонавир(100 или 200 mg два пъти дневно) за ефекта върху AUC на нелфинавир и на М8.

In population pharmacokinetic analyses, elbasvir and grazoprevir AUCs are estimated to be 50% and 30% higher, respectively, in females compared to males.
В популационни фармакокинетични анализи е оценено, че AUC на елбасвир и гразопревир са съответно с 50% и 30% по-високи при жени в сравнение с мъже.

There were no significant differences between low doses of ritonavir(either 100 or 200 mg BID) for effects on AUCs of nelfinavir and M8.
Няма значими разлики между ниски дози ритонавир(100 или 200 mg два пъти дневно) по отношение на ефектите върху AUC на нелфинавир и M8.

In population pharmacokinetic analyses, elbasvir and grazoprevir AUCs are estimated to be 15% and 50% higher, respectively, for Asians compared to Whites.
В популационни фармакокинетични анализи е оценено, че AUC на елбасвир и гразопревир са съответно с 15% и 50% по-високи при азиатци в сравнение с бели.

The dosing recommended in section 4.2. allows to achieve a similar AUC whatever the children's age, the targeted range of AUCs being the one used for adults.
Препоръчваното в точка 4. 2. дозиране позволява постигане на подобна AUC независимо от възрастта на детето, като прицелният диапазон на AUC е използвания такъв за възрастни.

A Atazanavir peak concentrations and AUCs were found to be approximately 26-40% higher during the postpartum period 4.
Пиковите концентрации и AUC на атазанавир са приблизително 26-40% по-високи по време на периода след раждане(4-12 седмици) в сравнение с тези исторически наблюдавани при HIV инфектирани.

AUCs of doripenem and of the microbiologically inactive ring-opened metabolite are substantially increased in patients who require haemodialysis compared with healthy subjects.
AUC на дорипенем и на микробиологично неактивния метаболит с отворен пръстен, са значително увеличени при пациенти, които имат нужда от хемодиализа в сравнение със здрави индивиди.

PK/ PD relationship was observed between stomatitis and AUCs in autologous patients and between bilirubin increase and AUCs in a combined autologous and allogeneic patient analysis.
Връзка PK/ PD е наблюдавана между стоматит и AUC при автоложни пациенти и между увеличение на билирубина и AUC в комбиниран анализ на автоложни и алогенни пациенти.

APTIVUS, co-administered with low dose ritonavir, increases the plasma concentrations of single dose atorvastatin by approximately 8-10 fold and reduces the AUCs of its metabolites by approximately 85%.
APTIVUS, приложен заедно с ниска доза ритонавир, повишава плазмените концентрации на еднократна доза атровастатин приблизително 8- 10 пъти и намалява AUCs на неговите метаболити с приблизително 85%.

Overall, the comparison of AUCs between Day 1 and Day 7 showed a time independence of pharmacokinetics, indicating linearity at the dose level administered in this study.
Общо сравнението на AUC между ден 1 и ден 7 показва времева зависимост на фармакокинетиката, показваща линейност при дозовото ниво, прилагано в това проучване.

There were no relevant effects on hormone level in the 50 mg fluconazole study, while at 200 mg daily, the AUCs of ethinyl estradiol and levonorgestrel were increased 40% and 24%, respectively.
Не са установени значими ефекти върху хормоналното ниво при проучването с 50 mg флуконазол, докато при 200 mg дневно площта под кривата на етинилестрадиол и левоноргестрел е нараснала съответно с 40% и 24%.

The AUCs of the respective pharmacodynamic parameters were similar between the 150 IU/kg, 3 times-per-week and 40 000 IU, once-weekly dosing regimens in healthy subjects and also in anaemic cancer subjects.
AUC на съответните фармакодинамични параметри са сходни в двете схеми на дозиране- 150 IU/kg 3 пъти седмично и 40 000 IU веднъж седмично- при здрави участници и при анемични раковоболни участници.

In population pharmacokinetic analyses, elbasvir and grazoprevir AUCs are estimated to be 16% and 45% higher, respectively, in subjects≥ 65 years of age compared to subjects less than 65 years of age.
В популационни фармакокинетични анализи е оценено, че AUC на елбасвир и гразопревир са съответно с 16% и 45% по-високи при участници на възраст ≥ 65 години в сравнение с участници на възраст под 65 години.

The AUCs of the respective pharmacodynamic parameters were similar between the 150 IU/kg, 3 times per week and 40,000 IU, once-weekly dosing regimens in healthy subjects and also in anaemic cancer subjects.
AUC на съответните фармакодинамични параметри са сходни между дозовите режими със 150 IU/kg 3 пъти седмично и 40 000 IU веднъж седмично при здрави индивиди и при онкологично болни пациенти с анемия.

During clinical trials with intravenous busulfan, 90% of patients AUCs were below the upper AUC limit(1500 µMol. minute) and at least 80% were within the targeted therapeutic window(900- 1500 µMol. minute).
По време на клинични изпитвания с интравенозен бусулфан, при 90% от пациентите AUCs са под горната AUC граница(1 500 µmol. минута) и най- малко 80% са в рамките на прицелната терапевтична ширина(900- 1 500 µmol. минута).

In contrast, exposure to sirolimus was commensurately reduced in paediatric patients, such that the net exposure as measured by the sum of temsirolimus and sirolimus AUCs(AUCsum) was comparable to that for adults.
За разлика от това експозицията на сиролимус е била пропорционално понижена при педиатрични пациенти, така че общата експозиция, измерена като сума от AUC(AUCsum) на темсиролимус и сиролимус, е била сравнима с тази при възрастни.

There were no significant differences in AUCs of 5-FU, tegafur, gimeracil, or oteracil after either single or multiple dose administration of Teysuno 30 mg/m2 twice daily in patients with mild.
Няма значими различия в AUC на 5-FU, тегафур, гимерацил или отерацил след еднократно или многократно прилагане на Teysuno от 30 mg/m2 два пъти дневно при пациенти с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане.

However, maternal toxicity and adverse effects on embryo-foetal development including reduced foetal weights and cervical ribs were observed in a rat study with a dose approximately 6 times the dose in adult patients, based on combined AUCs for PBA and PAA.
И все пак токсичността при майките и нежеланите реакции върху развитието на ембриона/фетуса, включително намалено фетално тегло и цервикални ребра, са наблюдавани в проучване с плъхове с доза около 6 пъти дозата при възрастни пациенти, въз основа на комбинирани AUCs за PBA и PAA.

Atazanavir peak concentrations and AUCs were found to be approximately 26-40% higher during the postpartum period(4-12 weeks) than those observed historically in HIV infected, non-pregnant patients.
Максималните концентрации и AUC на атазанавир са приблизително 26-40% по-високи по време на периода след раждане(4-12 седмици) в сравнение с тези исторически наблюдавани при HIV инфектирани, небременни пациентки.

In rats, decreased foetal weights and increased skeletal variations including reduced ossification of the sternabrae, vertebrae, and skull were observed at the high dose of 15 mg/kg/day(6-fold the estimated human exposure based on AUCs) and were associated with maternal toxicity(reduced maternal body weights).
При плъхове са наблюдавани намалено тегло на зародишите и повишени скелетни вариации, включително намалена осификация на гръдната кост, прешлените и черепа във високата доза от 15 mg/kg/ден(6-кратно по-висока от прогнозната експозиция при хора въз основа на AUC), и са свързани с токсичност за майката(намалено телесно тегло на майките).

Following a single 250 mg/250 mg intravenous dose of TIENAM given 24 hours after haemodialysis, AUCs for imipenem and cilastatin were 3.7-fold and 16.4-fold higher, respectively, as compared to subjects with normal renal function.
След еднократно интравенозно приложение на TIENAM 250 mg/250 mg 24 часа след хемодиализа, AUC на имипенем и циластатин са съответно 3, 7 пъти и 16, 4 пъти по-големи в сравнение с тези при индивиди с нормална бъбречна функция.

AUCs of total ertapenem and of unbound ertapenem are increased in patients with severe renal impairment(Clcr 5 to 30 mL/min/1.73 m2) approximately 2.6-fold and 3.4-fold, respectively, compared with healthy subjects.
Площта под кривата на плазмената концентрация за общото количество ертапенем, както и за несвързания ертапенем нараства съответно с 2, 6 и 3, 4 пъти при пациентите с тежко бъбречно увреждане(Clcr 5 до 30 ml/min/1, 73 m²) в сравнение със здравите индивиди.

During clinical trials with intravenous busulfan administered as 0.80 mg/kg four-times daily, 90% of patients AUCs were below the upper AUC limit(1500 µmol/L. minute) and at least 80% were within the targeted therapeutic window(900-1500 µmol/L. minute).
По време на клинични изпитвания с интравенозен бусулфан, приложен от 0, 80 mg/kg, четири пъти дневно, при 90% от пациентите AUCs са под горната AUC граница(1 500 µmol/l минута) и наймалко 80% са в рамките на прицелната терапевтична ширина(900-1 500 µmol/l минута).

AUCs of total ertapenem and of unbound ertapenem are increased in patients with moderate renal impairment(Clcr 31 to 59 mL/min/1.73 m2) approximately 1.5-fold and 1.8-fold, respectively, compared with healthy subjects.
Площта под кривата на плазмената концентрация за общото количество ертапенем, както и за несвързания ертапенем, нараства съответно с 1, 5 и 1, 8 пъти при пациентите с умерено бъбречно увреждане(Clcr 31 до 59 ml/min/1, 73 m²) в сравнение със здравите индивиди.

In a rat study, glycerol phenylbutyrate caused a statistically significant increase in the incidence of pancreatic acinar cell adenoma, carcinoma, and combined adenoma or carcinoma in males and females, at a dose of 4.7 and 8.4 times the dose in adult patients,(6.87 ml/m2/day based on combined AUCs for PBA and PAA).
В проучване с плъхове, глицерол фенилбутиратът води до статистически незначимо увеличение в честотата на ацинарноклетъчния аденом или карцином на панкреаса, и комбинирания аденом или карцином при мъжките и женските в доза от 4, 7 и 8, 4 пъти дозата при възрастни пациенти(6, 87 ml/m2/ден, базирано на комбинирани AUCs за PBA и PAA).

AUCs of total ertapenem and of unbound ertapenem are increased in patients with moderate renal insufficiency(Clcr 31 to 59 ml/ min/ 1.73 m2) approximately 1.5-fold and 1.8-fold, respectively, compared with healthy subjects.
Площта под кривата на плазмената концентрация за общото количество ертапенем, както и за несвързания ертапенем нараства съответно с 1, 5 и 1, 8 пъти при пациентите със средна по степен бъречна недостатъчност(Clcr 31 до 59 ml/ min/ 1, 73 m²) в сравнение със здравите индивиди.

Foetal developmental effects occurring in mice in the absence of maternal toxicity included reduced foetal weights and an increased incidence of costal cartilage fusion(an exacerbation of the normal genetic predisposition to sternal variations in the CD-1 strain of mice) at the high dose of 25 mg/kg/day(4-fold the estimated human exposure level based on AUCs).
Ефектите върху развитието на плода, възникващи при мишки при липса на токсичност за майката, включват намалено тегло на зародишите и повишена честота на срастване на ребрените хрущяли(екзацербация на нормалното генетично предразположение към вариации на гръдната кост в CD-1 щам от мишки) във високата доза от 25 mg/kg/ден(4-кратно по-висока от оцененото ниво на експозиция при хора въз основа на AUC).

AUCs of free and encapsulated cytarabine after ventricular injection of DepoCyte appeared to increase linearly with increasing dose, indicating that the release of cytarabine from DepoCyte and the pharmacokinetics of cytarabine are linear in human CSF.
AUC на свободния и инкапсулирания цитарабин след вентрикуларно инжектиране на DepoCyte изглежда, че нарастват линейно с увеличаване на дозата, което показва, че освобождаването на цитарабин от DepoCyte и фармакокинетиката на цитарабина в човешки ликвор са линейни.