Какво е " BASED ON POPULATION " на Български - превод на Български

• въз основа на популационни
• на базата на популационните
• въз основа на популационно
• основава на население
• въз основа на популационното
• въз основа на популационните

Примери за използване на Based on population на Английски и техните преводи на Български

Based on population pharmacokinetic analyses.
Базирано на популационнни фармакокинетични анализи.

State allocations will be based on population.
Представителството ще се основава на държавното население.

Based on population PK estimates**AUC calculated for a dose of 50 IU/kg.
Въз основа на популационните ФК оценки** AUC изчислена за доза 50 IU/kg.

Their representation would be based on population.
Представителството ще се основава на държавното население.

AUC(0-) and Cmax based on population PK post-hoc estimates at the highest dose in the data for each patient.
AUC(0-) and Cmax въз основа на популационни, фармакокинетични, post-hoc оценки при найвисоката доза в данните за всеки пациент.

Its 751 seats are divided between EU countries based on population.
Места се разпределят сред страните членки на базата на населението.

Mg a AUC(0-) and Cmax based on population PK post-hoc estimates.
Mg a AUC(0-) и Cmax въз основа на популационни PK post hoc резултати.

The Parliament's 751 seats are distributed among member states based on population.
Места се разпределят сред страните членки на базата на населението.

There are no pre-set quotas based on population or rates of contest participation.
Не съществуват предварително определени квоти въз основа на населението или процента на участие в конкурса.

Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated accumulation ratio after 20 weeks of dosing is 2.5-fold.
Въз основа на популационно фармакокинетично моделиране изчисленият индекс на кумулиране след 20-седмично приложение се увеличава 2, 5 пъти.

The exposures are similar between adults and the paediatric population based on population(PK) analyses as presented in Table 8 below.
Експозициите при възрастни и при педиатричната популация са подобни въз основа на популационните(ФК) анализи, представени в Таблица 8 по-долу.

Based on population pharmacokinetics, distribution of omalizumab was similar in patients with allergic asthma and patients with CSU.
Въз основа на популационната фармакокинетика, разпределението на омализумаб е подобно при пациентите с алергична астма и пациентите с ХСУ.

Etravirine* AUC↔ a etravirine* C0h↔ a Enfuvirtide concentrations not studied, no effect is expected.* based on population pharmacokinetic analyses.
Етравирин* AUC↔a етравирин* C0h↔a Концентрацията на енфувитрин не е проучена, не се очаква ефект.* базирано на популационнни фармакокинетични анализи.

Based on population pharmacokinetic(PK) analyses no dosage adjustment is necessary for patients with renal impairment(see section 5.2).
Въз основа на популационни фармакокинетични(PK) анализи не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).

The effects of demographic characteristics and other factors on omalizumab exposure were evaluated based on population pharmacokinetics.
Ефектите на демографските характеристики и другите фактори върху експозицията на омализумаб са оценени въз основа на популационната фармакокинетика.

Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated mean steady-state volume of distribution of brodalumab was approximately 7.24 L.
Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият среден обем на разпределение на бродалумаб в стационарно състояние е приблизително 7, 24 l.

Gilteritinib undergoes first-order absorption with an estimated absorption rate(ka) of 0.43 h-1 with a lag time of 0.34 hours based on population PK modelling.
Гилтеритиниб претърпява абсорбция от първи порядък с изчислена скорост на абсорбция(ka) 0, 43 h с lag time 0, 34 часа въз основа на популационно фармакокинетично моделиране.

Based on Population PK analyses, the predicted clearance(CL) value of hP67.6 from plasma was 3 L/h immediately after the first dose and then 0.3 L/h.
Въз основа на популационни ФК анализи прогнозираната стойност на клирънса(CL) на hP67.6 от плазма е 3 l/час, незабавно след първата доза и след това 0, 3 l/час.

Over the four- to six-month extension period, patients on average trended toward recovery to their expected baseline weight percentile based on population data from age- and gender-matched peers.
Месечен период на продължение, пациентите средно имат склонност към възстановяване на очакваното си изходно тегло в перцентила на базата на популационните данни от връстниците, съответни по възраст и пол.

Based on population pharmacokinetic modelling the estimated half-life of brodalumab was 10.9 days at steady-state after every other week subcutaneous dose of 210 mg.
Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият полуживот на бродалумаб е 10, 9 дни в стационарно състояние след подкожна доза 210 mg през седмица.

The strike began after a new transport minister appointed in June ditched an earlier draft reform agreed by his predecessor with unions that would have capped the number of taxi licences based on population in each region.
Стачката започна след нов транспортен министър, назначен през юни зарязала ранен проект за реформа, приет от предшественика си със синдикатите, които биха таван на броя на таксиметрови лицензи въз основа на населението във всеки регион.

Based on population pharmacokinetics simulations, a sensitivity analysis predicted exposure to unconjugated MMAE for patients with bodyweight over 100 kg to be increased by 27%.
Въз основа на популационни фармакокинетични симулации, анализ на чувствителността прогнозира, че експозицията на неконюгиран ММАЕ при пациенти с телесно тегло над 100 kg ще се увеличи с 27%.

Subsequently, over the four- to six-month extension period, patients on average trended toward recovery to their expected baseline weight percentile based on population data from age- and gender-matched peers.
След това в течение на четири-месечен до шест-месечен период на продължение, пациентите средно имат склонност към възстановяване на очакваното си изходно тегло в перцентила на базата на популационните данни от връстниците, съответни по възраст и пол.

Based on population pharmacokinetic modeling and similar to adults, µg/kg-based dosage results in increase in plerixafor exposure with increasing body weight in paediatric patients.
Въз основа на популационно фармакокинетично моделиране и както при възрастните, дозата, базирана на µg/kg води до увеличаване на експозицията на плерифаксор и повишаване на телесното тегло при педиатрични пациенти.

Subsequently, over the 4- to 6-month uncontrolled extension periods, duloxetine-treated patients on average trended toward recovery to their expected baseline weight percentile based on population data from age-and sex-matched peers.
След това в течение на четири-месечен до шест-месечен период на продължение, пациентите средно имат склонност към възстановяване на очакваното си изходно тегло в перцентила на базата на популационните данни от връстниците, съответни по възраст и пол.

Based on population pharmacokinetic(PK) analyses, the estimated CL/F was approximately 4.8 to 6.5 litres/h for typical Cushing's disease patients, and approximately 5.6 to 8.2 litres/h for typical acromegaly patients.
Въз основа на популационни фармакокинетични(ФК) анализи очакваният CL/F е приблизително 4, 8 до 6, 5 литра/час при пациенти с типична болест на Cushing и приблизително 5, 6 до 8, 2 литра/час при пациенти с типична акромегалия.

Based on population pharmacokinetic analyses, patient age, race(Asian and non-Asian), gender, and body weight do not have a clinically relevant effect on predicted steady-state exposure of dacomitinib.
Въз основа на популационни фармакокинетични анализи възрастта, расата(азиатски и неазиатски произход), полът и телесното тегло на пациента нямат клинично значим ефект върху прогнозираната експозиция на дакомитиниб в стационарно състояние.

In CSU patients, based on population pharmacokinetic simulations, omalizumab serum elimination half-life at steady state averaged 24 days and apparent clearance at steady state for a patient of 80 kg weight was 3.0 ml/kg/day.
При пациенти с ХСУ, въз основа на популационни фармакокинетични симулации, елиминационният полуживот на омализумаб в серума в стационарно състояние е средно 24 дни и привидният клирънс в стационарно състояние при пациент с тегло 80 kg е 3, 0 ml/kg/ден.

Based on population pharmacokinetic analyses, mild(60 mL/min≤ CrCl< 90 mL/min; N=590) and moderate(30 mL/min≤ CrCl< 60 mL/min; N=218) renal impairment, did not alter dacomitinib pharmacokinetics, relative to subjects with normal(CrCl≥ 90 mL/min; N=567) renal function.
Въз основа на популационни фармакокинетични анализи лекото(60 ml/min ≤ CrCl< 90 ml/min; N= 590) и умереното(30 ml/min ≤ CrCl< 60 ml/min; N= 218) бъбречно увреждане не променят фармакокинетиката на дакомитиниб спрямо участниците с нормална(CrCl ≥ 90 ml/min; N= 567) бъбречна функция.

Based on population pharmacokinetic analyses exposure(Cmax and AUC) in paediatric patients(1 month to< 3 months of age) at the recommended dose of 100 mg/m2 with a maximum of 100 mg BID was 3-fold higher than in adults(≥18 years of age) given the dose of 100 mg BID.
Въз основа на популационни фармакокинетични анализи експозицията(Cmax и AUC) при педиатрични пациенти(на възраст от 1 месец до 3 месеца) при препоръчителната доза 100 mg/m2 с максимален прием 100 mg два пъти дневно е 3 пъти по-висока от експозицията при възрастни(на възраст 18 години), приемащи дозата от 100 mg два пъти дневно.