Какво е " BASED ON POPULATION PHARMACOKINETIC " на Български - превод на Български

• въз основа на популационен фармакокинетичен
• въз основа на популационния фармакокинетичен
• въз основа на популационни фармакокинетични
• въз основа на популационните фармакокинетични
• на базата на популационния фармакокинетичен
• на базата на популационен фармакокинетичен
• въз основа на популационното фармакокинетично
• въз основа на популационно фармакокинетично
• базирано на популационнни фармакокинетични

Примери за използване на Based on population pharmacokinetic на Английски и техните преводи на Български

Based on population pharmacokinetic analyses.
Базирано на популационнни фармакокинетични анализи.

The apparent volume of distribution at steady state(Vss/F) was 1090 L based on population pharmacokinetic analysis.
Привидният обем на разпределение в стационарно състояние(Vss/F) е 1 090 L въз основа на популационен фармакокинетичен анализ.

Based on population pharmacokinetic analysis, the presence of an opioid appeared to increase exposure by about 11%.
Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ наличието на опиат изглежда увеличава експозицията с около 11%.

Etravirine* AUC↔ a etravirine* C0h↔ a Enfuvirtide concentrations not studied, no effect is expected.* based on population pharmacokinetic analyses.
Етравирин* AUC↔a етравирин* C0h↔a Концентрацията на енфувитрин не е проучена, не се очаква ефект.* базирано на популационнни фармакокинетични анализи.

Based on population pharmacokinetic analyses, age, sex, and weight do not have an effect on venetoclax clearance.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, възрастта, полът и теглото не оказват ефект върху клирънса на венетоклакс.

Age did not have a clinically meaningful impact on the pharmacokinetics of empagliflozin or linagliptin based on population pharmacokinetic analysis.
Възрастта не оказва клинично значимо влияние върху фармакокинетиката на емпаглифлозин или линаглиптин на базата на популационния фармакокинетичен анализ.

Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated accumulation ratio after 20 weeks of dosing is 2.5-fold.
Въз основа на популационно фармакокинетично моделиране изчисленият индекс на кумулиране след 20-седмично приложение се увеличава 2, 5 пъти.

Trastuzumab may persist in the circulation for up to 7 months after stopping Herzuma treatment based on population pharmacokinetic analysis of all available data(see section 5.2).
Трастузумаб може да персистира в кръвообращението до 7 месеца след спирането на лечението с Herzuma въз основа на популационен фармакокинетичен анализ на всички налични данни(вж. точка 5.2).

Based on population pharmacokinetic analyses, letermovir AUC is estimated to be 33.2% higher in Asians compared to Whites.
Въз основа на популационните фармакокинетични анализи, AUC на летермовир се оценява че е с 33,2% по-висока при азиатци в сравнение с бялата раса.

Based on population pharmacokinetic(PK) analyses no dosage adjustment is necessary for patients with renal impairment(see section 5.2).
Въз основа на популационни фармакокинетични(PK) анализи не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).

Based on population pharmacokinetic approach(PopPK), the mean volume of distribution at steady state(Vss) for necitumumab was 6.97 L CV.
На базата на популационен фармакокинетичен подход(PopPK), средният обем на разпределение в стационирано състояние(Vss) за нецитумумаб е 6, 97 l(CV 31%).

Based on population pharmacokinetic analysis, systemic exposure to reslizumab appears to be unaffected by circulating anti-reslizumab antibodies.
На базата на популационен фармакокинетичен анализ е показано, че системната експозиция на реслизумаб не се повлиява от циркулиращите анти-реслизумаб антитела.

Based on population pharmacokinetic analyses, no dose adjustment is required in patients with creatinine clearance values between 50-80 mL/min.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, не се налага коригиране на дозата при пациенти със стойности на креатининовия клирънс между 50-80 ml/min.

Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated mean steady-state volume of distribution of brodalumab was approximately 7.24 L.
Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият среден обем на разпределение на бродалумаб в стационарно състояние е приблизително 7, 24 l.

Based on population pharmacokinetic analysis of combined data from 121 males and 104 females, gender did not appear to affect the pharmacokinetics of vismodegib.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ на комбинирани данни от 121 мъже и 104 жени, полът изглежда не повлиява фармакокинетиката на висмодегиб.

Based on population pharmacokinetic modelling the estimated half-life of brodalumab was 10.9 days at steady-state after every other week subcutaneous dose of 210 mg.
Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият полуживот на бродалумаб е 10, 9 дни в стационарно състояние след подкожна доза 210 mg през седмица.

Based on population pharmacokinetic analyses, letermovir AUC is estimated to be 18.7% lower in subjects weighing 80-100 kg compared to subjects weighing 67 kg.
Въз основа на популационните фармакокинетични анализи, AUC на летермовир се оценява че е с 18,7% по-ниска при участници с тегло 80-100 kg в сравнение с участници с тегло 67 kg.

Based on population pharmacokinetic analysis, age, gender, race and ethnicity do not have a clinically meaningful effect on the pharmacokinetics of lesinurad.
Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ, възрастта, полът, расата и етническата принадлежност нямат клинично значим ефект върху фармакокинетиката на лезинурад.

Based on population pharmacokinetic analyses, the mean steady-state volume of distribution is estimated to be 45.5 L following intravenous administration in HSCT recipients.
Въз основа на популационните фармакокинетични анализи, средният обем на разпределение в стационарно състояние се оценява на 45, 5 l след интравенозно приложение при HSCT реципиенти.

Based on population pharmacokinetic analysis of data from Phase 3 clinical studies, Asian subjects had 29% to 39% higher dasabuvir exposures than non-Asian subjects.
На базата на популационния фармакокинетичен анализ на данни от клиничните проучвания фаза 3, в Азия лицата имат от 29% до 39% по-висока експозиция на дазабувир от лицата с неазиатски произход.

Based on population pharmacokinetic analysis of data from Phase 3 clinical studies, female subjects would have approximately 14 to 30% higher dasabuvir exposures than male subjects.
Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ на данните от клиничните проучвания фаза 3, жените биха имали около 14 до 30% по-висока експозиция на дазабувир, отколкото мъжете.

Based on population pharmacokinetic analysis, no clinically significant relationship between predicted apparent clearance and patient age, bodyweight, gender and ethnicity were observed.
Въз основа на популационния фармакокинетичен анализ не е наблюдавана клинично значима връзка между очаквания видим клирънс и възрастта, телесното тегло, пола и етническата принадлежност на пациентите.

Based on population pharmacokinetic(PK) analyses, the combination of gemtuzumab ozogamicin with DNR and AraC is not predicted to cause clinically meaningful changes in the PK of these agents.
Въз основа на популационните фармакокинетични(ФК) анализи комбинацията на гемтузумаб озогамицин с DNR и AraC не се предвижда да води до клинично значими промени във ФК на тези средства.

Based on population pharmacokinetic analysis, osimertinib apparent plasma clearance is 14.3 L/h, apparent volume of distribution is 918 L and terminal half-life of approximately 44 hours.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, привидният плазмен клирънс на озимертиниб е 14, 3 l/h, привидният обем на разпределение е 918 l и терминалният полуживот е приблизително 44 часа.

Based on population pharmacokinetic analyses, letermovir steady-state apparent CL is estimated to be 4.84 L/hr following intravenous administration of 480 mg in HSCT recipients.
Въз основа на популационните фармакокинетични анализи, привидния клиърънс(CL) на летермовир в стационарно състояние се оценява на 4, 84 l/час след интравенозно приложение на 480 mg при HSCT реципиенти.

Based on population pharmacokinetic analysis of data from Phase 3 clinical studies, Asian subjects had 18% to 21% higher ombitasvir exposures, and 37% to 39% higher paritaprevir exposures than non-Asian subjects.
На базата на популационния фармакокинетичен анализ на данни от клинични проучвания фаза 3, участниците от азиатски произход имат от 18% до 21% по-висока експозиция на омбитасвир и 37%.

Based on population pharmacokinetic analysis, gastric acid reducing agents(e.g., proton pump inhibitors, H2-receptor antagonists, antacids) do not affect venetoclax bioavailability.
На базата на популационен фармакокинетичен анализ, средства, които понижават стомашната киселинност(напр. инхибитори на протонна помпа, H2-рецепторни антагонисти, антиациди) не влияят на бионаличността на венетоклакс.

Based on population pharmacokinetic modeling and similar to adults, µg/kg-based dosage results in increase in plerixafor exposure with increasing body weight in paediatric patients.
Въз основа на популационно фармакокинетично моделиране и както при възрастните, дозата, базирана на µg/kg води до увеличаване на експозицията на плерифаксор и повишаване на телесното тегло при педиатрични пациенти.

Based on population pharmacokinetic(PK) analyses, the estimated CL/F was approximately 4.8 to 6.5 litres/h for typical Cushing's disease patients, and approximately 5.6 to 8.2 litres/h for typical acromegaly patients.
Въз основа на популационни фармакокинетични(ФК) анализи очакваният CL/F е приблизително 4, 8 до 6, 5 литра/час при пациенти с типична болест на Cushing и приблизително 5, 6 до 8, 2 литра/час при пациенти с типична акромегалия.

Based on population pharmacokinetic analysis of 944 renal transplant patients up to 1 year posttransplant, the pharmacokinetics of belatacept were similar at different time periods post-transplant.
На базата на популационен фармакокинетичен анализ на 944 пациенти с бъбречна трансплантация до 1 година след трансплантацията, фармакокинетичните показатели на белатацепт са били сходни през различните периоди след трансплантация.