Какво е " BCISE " на Български - превод на Български

• bcise

Примери за използване на Bcise на Английски и техните преводи на Български

Glycaemic control Bydureon BCise.
Гликемичен контрол Bydureon BCise.

Bydureon BCise pen should be stored as follows.
Писалката Bydureon BCise трябва да се съхранява както следва.

Where to learn more about Bydureon BCise pen.
Къде мога да науча повече за писалката Bydureon BCise.

Bydureon BCise pen can be kept at room temperature for up to 4 weeks.
Писалката Bydureon BCise може да се съхранява на стайна температура до 4 седмици.

There were no events of major hypoglycaemia with Bydureon BCise.
Не са наблюдавани събития на тежка хипогликемия с Bydureon BCise.

Bydureon BCise pen should not be used by people who are blind or cannot see well.
Писалката Bydureon BCise не трябва да се използва от хора, които са слепи или не виждат.

Prolonged-release suspension for injection in pre-filled pen(BCise).
Инжекционна суспензия с удължено освобождаване в предварително напълнена писалка(BCise).

In clinical studies of Bydureon BCise, acute pancreatitis occurred in 0.4% of patients.
В клинични проучвания на Bydureon BCise, остър панкреатит се наблюдава при 0,4% от пациентите.

Prolonged-release suspension for injection 4 single-dose pre-filled pens(BCise) BCise.
Инжекционна суспензия с удължено освобождаване 4 еднодозови предварително напълнени писалки(BCise) BCise.

BCise is the name of the pre-filled pen device used to inject your Bydureon medicine.
BCise е името на предварително напълнената писалка, която се използва за инжектиране на Вашето лекарство Bydureon.

Overall, 9.3% of patients treated with Bydureon BCise reported nausea during the controlled period of both clinical studies.
Общо 9,3% от пациентите, лекувани с Bydureon BCise, съобщават гадене по време на контролирания период на двете клинични проучвания.

Bydureon BCise demonstrated superiority to immediate-release exenatide in reducing HbA1c from baseline to Week 28(Table 2).
Bydureon BCise показва превъзходство спрямо екзенатид с незабавно освобождаване за намаляване на HbA1c от изходното ниво до седмица 28(таблица 2).

Adverse reactions that have been observed with the prolonged-release exenatide but not in clinical studies with Bydureon BCise are also included in Table 1.
Нежеланите реакции, които са наблюдавани с екзенатид с удължено освобождаване, но не в клиничните проучвания с Bydureon BCise, също са включени в таблица 1.

Results of one 28-week study of Bydureon BCise versus sitagliptin and placebo in combination with metformin modified intent to treat patients.
Седмично проучване на Bydureon BCise спрямо ситаглиптин и плацебо в комбинация с метформин модифицирана intent to treat популация.

The effect on HbA1c remained clinically significant over 52 weeks but partially diminished over time in the group that had initially received Bydureon BCise.
Ефектът върху HbA1c остава клинично значим в продължение на 52 седмици, но частично намалява с времето в групата, която първоначално е получавала Bydureon BCise.

Bydureon BCise demonstrated superiority to both sitagliptin and placebo in reducing HbA1c from baseline to Week 28(Table 3).
Bydureon BCise показва превъзходство както спрямо ситаглиптин, така и спрямо плацебо за намаляване на HbA1c от изходното ниво до седмица 28(таблица 3).

This medicine is available in a pack size of 4 single-dose pre-filled pens(BCise) and a multipack containing 12(3 packs of 4) single-dose pre-filled pens(BCise).
Това лекарство се предлага в опаковкa от 4 еднодозови предварително напълнени писалки(BCise) и групова опаковка съдържаща 12(3 опаковки от 4) еднодозови предварително напълнени писалки(BCise).

Both Bydureon BCise and sitagliptin patients achieved a reduction in weight at Week 28 compared to baseline(Table 3).
Пациентите и на Bydureon BCise, и на ситаглиптин постигат намаление на теглото на седмица 28 в сравнение с изходното ниво(таблица 3).

A mean increase in heart rate(HR) of 2.4 beats per minute(bpm) from baseline(74 bpm) was observed in the controlled period of the Bydureon BCise clinical studies.
Средно повишаване на сърдечната честота с 2, 4 удара в минута(bpm) от изходната стойност(74 bpm) се наблюдава в контролирания период на клиничните проучвания с Bydureon BCise.

Pack size of 4 single-dose pre-filled pens(BCise) and a multipack containing 12(3 packs of 4) single-dose pre-filled pens(BCise).
Опаковкa с 4 еднодозови предварително напълнени писалки(BCise) и групова опаковка съдържаща 12(3 опаковки от 4) еднодозови предварително напълнени писалки(BCise).

No clinically meaningful differences were observed in steady state exenatide concentrations or tolerability in patients with mild to moderate renal impairment eGFR 30 to 89 ml/min/1.73m receiving Bydureon BCise, compared to those with normal renal function.
Не са наблюдавани клинично значими разлики в концентрациите на екзенатид в стационарно състояние или поносимостта на пациентите с леко до умерено бъбречно увреждане(eGFR 30 до 89 ml/min/1,73m2), получаващи Bydureon BCise, в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.

The pooled clinical studies data set for Bydureon BCise comprises two phase 3 comparator-controlled studies of 6 to 12 months duration.
Сборните данни от клиничните проучвания за Bydureon BCise обхващат две проучвания, контролирани със сравнително лекарство, фаза 3, с продължителност 6 до 12 месеца.

Bydureon BCise pen should not be used by people who are blind or cannot see well, unless another person who is trained to use this device can help.
Писалката Bydureon BCise не трябва да се използва от хора, които са слепи или не виждат добре, освен ако друг човек, обучен да използва това устройство, не може да помогне.

During the controlled period of the clinical study comparing Bydureon BCise with immediate-release exenatide, nausea was reported in 9.6% and 20.5% of patients in each group.
По време на контролирания период на клиничното изпитване, сравняващо Bydureon BCise с екзенатид с незабавно освобождаване, гадене се съобщава при 9, 6% и 20, 5% от пациентите във всяка група.

Both Bydureon BCise and immediate-release exenatide patients achieved a reduction in weight at Week 28 compared to baseline(Table 2).
Пациентите и на Bydureon BCise, и на екзенатид с незабавно освобождаване постигат намаление на теглото на седмица 28 в сравнение с изходно ниво(таблица 2).

Patients switching between the prolonged-release exenatide products(Bydureon or Bydureon BCise) may do so, with no expected relevant effect on blood glucose concentrations.
Пациентите, които преминават от един продукт с екзенатид с удължено освобождаване към друг продукт с екзенатид с удължено освобождаване(Bydureon или Bydureon BCise), може да го направят, без да очакват значим ефект върху концентрациите на глюкозата в кръвта.

Following weekly administration of 2 mg Bydureon BCise, mean exenatide concentrations exceeded minimal efficacious concentrations(~ 50 pg/ml) in 2 weeks with gradual increase in the average plasma exenatide concentration up to Week 8.
След седмично прилагане на 2 mg Bydureon BCise, средните концентрации на екзенатид превишават минималните ефективни концентрации(~ 50 pg/ml) за 2 седмици с постепенно повишение на средната плазмена концентрация на екзенатид до седмица 8.

During the controlled period of the clinical studies, injection site reactions were observed more frequently in patients treated with Bydureon BCise versus comparator-treated patients(24% versus 4% with immediate-release exenatide).
По време на контролирания период на клиничните проучвания реакции на мястото на инжектиране се наблюдават по-често при пациентите, лекувани с Bydureon BCise, спрямо пациентите, лекувани със сравнителен продукт(24% спрямо 4% при екзенатид с незабавно освобождаване).

Amongst patients treated with Bydureon BCise evaluable for antibodies(N= 393), the incidence of potentially immunogenic injection site reactions(most commonly injection site nodule) during the two studies was approximately 20%.
При пациентите, лекувани с Bydureon BCise, подходящи за оценка за антитела(N= 393), честотата на потенциални имуногенни реакции на мястото на инжектиране(най-често възелче на мястото на инжектиране) по време на двете проучвания е приблизително 20%.

Overall, the level of glycaemic control(HbA1c) in patients treated with Bydureon BCise with low titre antibodies at the last visit(-1.1% to -1.5%) was comparable to that observed in those without antibody titres(-1.1% to -1.4%).
Общо, нивото на гликемичен контрол(HbA1c) при пациентите, лекувани с Bydureon BCise, с нисък титър на антитела при последното посещение(-1, 1% до-1, 5%) е сравнимо с това, наблюдавано при пациентите без титри на антитела(-1, 1% до-1, 4%).