Какво е " BCISE " на Английски - превод на Английски

• bcise

Примери за използване на Bcise на Български и техните преводи на Английски

Писалката Bydureon BCise.
The Bydureon BCise pen.

Къде мога да науча повече за писалката Bydureon BCise.
Where to learn more about Bydureon BCise pen.

Писалката Bydureon BCise трябва да се съхранява както следва.
Bydureon BCise pen should be stored as follows.

Гликемичен контрол Bydureon BCise.
Glycaemic control Bydureon BCise.

Нежелани лекарствени реакции на Bydureon BCise от клиничните проучвания.
Adverse reactions of Bydureon BCise identified from clinical studies.

Как да съхранявам писалката Bydureon BCise.
How to Store Bydureon BCise pen.

Писалката Bydureon BCise може да се съхранява на стайна температура до 4 седмици.
Bydureon BCise pen can be kept at room temperature for up to 4 weeks.

Не са наблюдавани събития на тежка хипогликемия с Bydureon BCise.
There were no events of major hypoglycaemia with Bydureon BCise.

Писалката Bydureon BCise не трябва да се използва от хора, които са слепи или не виждат.
Bydureon BCise pen should not be used by people who are blind or cannot see well.

Инжекционна суспензия с удължено освобождаване в предварително напълнена писалка(BCise).
Prolonged-release suspension for injection in pre-filled pen(BCise).

В клинични проучвания на Bydureon BCise, остър панкреатит се наблюдава при 0,4% от пациентите.
In clinical studies of Bydureon BCise, acute pancreatitis occurred in 0.4% of patients.

Инжекционна суспензия с удължено освобождаване 4 еднодозови предварително напълнени писалки(BCise) BCise.
Prolonged-release suspension for injection 4 single-dose pre-filled pens(BCise) BCise.

BCise е името на предварително напълнената писалка, която се използва за инжектиране на Вашето лекарство Bydureon.
BCise is the name of the pre-filled pen device used to inject your Bydureon medicine.

Общо 9,3% от пациентите, лекувани с Bydureon BCise, съобщават гадене по време на контролирания период на двете клинични проучвания.
Overall, 9.3% of patients treated with Bydureon BCise reported nausea during the controlled period of both clinical studies.

Писалката BCise трябва да се извади от хладилника и да се остави върху равна повърхност за най-малко 15 минути преди инжектирането.
The BCise pen must be removed from the refrigerator and rested flat for at least 15 minutes prior to injection.

Опаковкa с 4 еднодозови предварително напълнени писалки(BCise) и групова опаковка съдържаща 12(3 опаковки от 4) еднодозови предварително напълнени писалки(BCise).
Pack size of 4 single-dose pre-filled pens(BCise) and a multipack containing 12(3 packs of 4) single-dose pre-filled pens(BCise).

Bydureon BCise показва превъзходство спрямо екзенатид с незабавно освобождаване за намаляване на HbA1c от изходното ниво до седмица 28(таблица 2).
Bydureon BCise demonstrated superiority to immediate-release exenatide in reducing HbA1c from baseline to Week 28(Table 2).

Седмично проучване на Bydureon BCise спрямо ситаглиптин и плацебо в комбинация с метформин модифицирана intent to treat популация.
Results of one 28-week study of Bydureon BCise versus sitagliptin and placebo in combination with metformin modified intent to treat patients.

Bydureon BCise показва превъзходство както спрямо ситаглиптин, така и спрямо плацебо за намаляване на HbA1c от изходното ниво до седмица 28(таблица 3).
Bydureon BCise demonstrated superiority to both sitagliptin and placebo in reducing HbA1c from baseline to Week 28(Table 3).

Сборните данни от клиничните проучвания за Bydureon BCise обхващат две проучвания, контролирани със сравнително лекарство, фаза 3, с продължителност 6 до 12 месеца.
The pooled clinical studies data set for Bydureon BCise comprises two phase 3 comparator-controlled studies of 6 to 12 months duration.

Нежеланите реакции, които са наблюдавани с екзенатид с удължено освобождаване, но не в клиничните проучвания с Bydureon BCise, също са включени в таблица 1.
Adverse reactions that have been observed with the prolonged-release exenatide but not in clinical studies with Bydureon BCise are also included in Table 1.

Ефектът върху HbA1c остава клинично значим в продължение на 52 седмици, но частично намалява с времето в групата, която първоначално е получавала Bydureon BCise.
The effect on HbA1c remained clinically significant over 52 weeks but partially diminished over time in the group that had initially received Bydureon BCise.

Писалката Bydureon BCise не трябва да се използва от хора, които са слепи или не виждат добре, освен ако друг човек, обучен да използва това устройство, не може да помогне.
Bydureon BCise pen should not be used by people who are blind or cannot see well, unless another person who is trained to use this device can help.

Това лекарство се предлага в опаковкa от 4 еднодозови предварително напълнени писалки(BCise) и групова опаковка съдържаща 12(3 опаковки от 4) еднодозови предварително напълнени писалки(BCise).
This medicine is available in a pack size of 4 single-dose pre-filled pens(BCise) and a multipack containing 12(3 packs of 4) single-dose pre-filled pens(BCise).

След седмично прилагане на 2 mg Bydureon BCise, средните концентрации на екзенатид превишават минималните ефективни концентрации(~ 50 pg/ml) за 2 седмици с постепенно повишение на средната плазмена концентрация на екзенатид до седмица 8.
Following weekly administration of 2 mg Bydureon BCise, mean exenatide concentrations exceeded minimal efficacious concentrations(~ 50 pg/ml) in 2 weeks with gradual increase in the average plasma exenatide concentration up to Week 8.

По време на контролирания период на клиничното изпитване, сравняващо Bydureon BCise с екзенатид с незабавно освобождаване, гадене се съобщава при 9, 6% и 20, 5% от пациентите във всяка група.
During the controlled period of the clinical study comparing Bydureon BCise with immediate-release exenatide, nausea was reported in 9.6% and 20.5% of patients in each group.

Пациентите, които преминават от един продукт с екзенатид с удължено освобождаване към друг продукт с екзенатид с удължено освобождаване(Bydureon или Bydureon BCise), може да го направят, без да очакват значим ефект върху концентрациите на глюкозата в кръвта.
Patients switching between the prolonged-release exenatide products(Bydureon or Bydureon BCise) may do so, with no expected relevant effect on blood glucose concentrations.

Общо, нивото на гликемичен контрол(HbA1c) при пациентите, лекувани с Bydureon BCise, с нисък титър на антитела при последното посещение(-1, 1% до-1, 5%) е сравнимо с това, наблюдавано при пациентите без титри на антитела(-1, 1% до-1, 4%).
Overall, the level of glycaemic control(HbA1c) in patients treated with Bydureon BCise with low titre antibodies at the last visit(-1.1% to -1.5%) was comparable to that observed in those without antibody titres(-1.1% to -1.4%).

При пациентите, лекувани с Bydureon BCise, подходящи за оценка за антитела(N= 393), честотата на потенциални имуногенни реакции на мястото на инжектиране(най-често възелче на мястото на инжектиране) по време на двете проучвания е приблизително 20%.
Amongst patients treated with Bydureon BCise evaluable for antibodies(N= 393), the incidence of potentially immunogenic injection site reactions(most commonly injection site nodule) during the two studies was approximately 20%.

По време на контролирания период на клиничните проучвания реакции на мястото на инжектиране се наблюдават по-често при пациентите, лекувани с Bydureon BCise, спрямо пациентите, лекувани със сравнителен продукт(24% спрямо 4% при екзенатид с незабавно освобождаване).
During the controlled period of the clinical studies, injection site reactions were observed more frequently in patients treated with Bydureon BCise versus comparator-treated patients(24% versus 4% with immediate-release exenatide).