Какво е " CLINICAL DATA SUGGEST " на Български - превод на Български

• клинични данни предполагат
• клиничните данни показват
• клиничните данни предполагат

Примери за използване на Clinical data suggest на Английски и техните преводи на Български

Clinical data suggest that a single dose may be sufficient.
Клинични данни показват, че една доза може да бъде достатъчна.

Specific studies to evaluate the phototoxic potential of lumacaftor were not conducted; however, evaluation of the available non-clinical and clinical data suggests no phototoxic liability.
Не са провеждани специални проучвания за оценка на фототоксичния потенциал на лумакафтор; оценката на наличните неклинични и клинични данни обаче не предполага склонност към фототоксичност.

Clinical data suggest that a single dose may be sufficient.
Клиничните данни предполагат, че еднократна доза може да е достатъчна.

Limited experimental and clinical data suggest an association between magnesium and depression.
Експериментални и клинични данни предполагат връзка между магнезиевия дефицит и депресията.

Clinical data suggest that a single dose may be sufficient.
Клинични данни предполагат, че еднократна доза може да бъде достатъчна.

There is limited clinical data suggesting that trientine is not excreted in breast milk.
Има ограничени клинични данни, които предполагат, че триентин не се екскретира в кърмата.

Clinical data suggest that after 24 to 48 months of treatment with.
Клиничните данни показват, че 24 до 48 месеца след започване на лечението с Rebif.

The preclinical and clinical data suggest that the risk of occurrence of lactic acidosis, a class effect of nucleoside analogues, is low for tenofovir disoproxil fumarate.
Предклиничните и клинични данни предполагат, че рискът от развитие на лактатна ацидоза- груповоспецифичен ефект на нуклеозидните аналози, за тенофовир дизопроксил фумарат е нисък.

Clinical data suggest that no dose adjustments are required in patients with mild or moderate hepatic impairment.
Клиничните данни предполагат, че не са необходими корекции на дозата при пациенти с леко или умерено чернодробно увреждане.

The clinical data suggest that paracetamol might reduce the immune response to Synflorix.
Клиничните данни предполагат, че парацетамол може да отслаби имунния отговор към Synflorix.

Clinical data suggest that no change in starting dose is required in patients with mild to moderate renal impairment.
Клиничните данни показват, че не се изисква промяна на началната доза при пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане.

Clinical data suggests that supplementing with a vitamin B complex can help keep your stress low and energy high.
Клиничните данни показват, че допълването с комплекс от витамин В може да помогне за поддържането на вашата енергия висока и ниски.

Clinical data suggests that supplementing with a vitamin B complex can help keep your energy high and stress low.
Клиничните данни показват, че допълването с комплекс от витамин В може да помогне за поддържането на вашата енергия висока и ниски.

Clinical data suggest that the pharmacokinetics of statins are largely unaltered by the co-administration of tacrolimus.
Клиничните данни показват, че фармакокинетиката на статините като цяло не се променя при едновременно прилагане на такролимус.

Clinical data suggest that no change in aflibercept dose is required in patients with mild to moderate hepatic impairment.
Клиничните данни показват, че не се изисква промяна на дозата на афлиберсепт при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

Clinical data suggest that the pharmacokinetics of statins are largely unaltered by the co-administration of tacrolimus.
Клиничните данни предполагат, че фармакокинетиката на статините в голяма степен не се променя при съвместно приложение с такролимус.

Clinical data suggest that no dose adjustments are required in patients with mild, moderate or severe renal impairment(see sections 4.4 and 5.2).
Клиничните данни предполагат, че не са необходими корекции на дозата при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане.

Limited clinical data suggests that the effects of inhaled anaesthetics(e.g. isoflurane, sevoflurane and enflurane) on nicardipine appear to be moderate.
Ограничени клинични данни подсказват, че ефектите на инхалационните анестетици(напр. изофлуран, севофлуран и енфлуран) върху никардипина изглеждат умерени.

Limited clinical data suggest a comparable effect on time to recovery of severe neutropenia for pegfilgrastim to filgrastim in patients with de novo AML(see section 5.1).
Ограничени клинични данни предполагат сравним ефект относно времето за възстановяване от тежка неутропения за пегфилграстим, отнесен към филграстим при пациенти с de novo ОМЛ(вж. точка 5.1).

Clinical data suggest that after 24 to 48 months of treatment with Rebif 22 micrograms, approximately 24% of patients develop persistent serum antibodies to interferon beta-1a.
Клиничните данни показват, че след 24 до 48 месеца след начало на лечението с Rebif 22 микрограма приблизително 24% от пациентите образуват персистиращи серумни антитела срещу интерферон бета- 1а.

Clinical data suggest that prophylactic administration of paracetamol, used to reduce the rate of possible post-vaccination febrile reactions, might reduce the immune response to Synflorix.
Клинични данни предполагат, че профилактичното приложение на парацетамол, използван за намаляване на честотата на възможните постваксинационни фебрилни реакции, може да отслаби имунния отговор към Synflorix.

Clinical data suggest that hepatic fat accumulation is reversible after stopping treatment with Lojuxta, but whether histological sequelae remain is unknown, especially after long-term use.
Клиничните данни предполагат, че натрупването на мастна тъкан в черния дроб е обратимо след спиране на лечението с Lojuxta, но не е известно дали остават хистологичните последствия, особено след дългосрочна употреба.

Limited clinical data suggest a comparable effect on time to recovery of severe neutropenia for pegfilgrastim to filgrastim in patients with de novo acute myeloid leukaemia(AML)(see section 5.1).
Ограничени клинични данни предполагат сравним ефект относно времето за възстановяване от тежка неутропения за пегфилграстим, отнесен към филграстим при пациенти с de novo остра миелоидна левкемия(ОМЛ)(вж. точка 5.1).

Limited clinical data suggest a higher incidence of adverse reactions(e.g., nausea, vomiting, and neuropsychiatric adverse reactions- see section 4.8) in patients receiving bupropion concurrently with either levodopa or amantadine.
Ограничените клинични данни предполагат по-висока честота на нежеланите реакции(напр. гадене, повръщане и невропсихични нежелани реакции- вж. точка 4.8) при пациенти, които получават бупропион едновременно с леводопа или амантадин.

Preliminary clinical data suggest the adefovir-associated resistance mutation rtA181V may confer a reduced susceptibility to lamivudine, and the lamivudine-associated mutation rtA181T may confer a reduced susceptibility to adefovir dipivoxil.
Неокончателни клинични данни сочат, че мутацията за резистентност към aдефoвир rtA181V може да обуслови понижена чувствителност към ламивудин и свързаната с ламивудин мутация rtA181T може да обуслови понижена чувствителност към aдефoвир дипивoкcил.

Limited clinical data suggest that patients with very low or non-measurable plasma concentrations of the metabolite and elevated concentrations of nelfinavir do not show a reduced virological response or a different safety profile when compared with the whole study population.
Ограничените клинични данни показват, че при пациенти с много ниски или неизмерими плазмени концентрации на метаболита и повишени концентрации на нелфинавир не се открива намален вирусологичен отговор или различен профил на безопасност в сравнение с цялата популация на изследването.

Experimental and clinical data also suggest an association between magnesium deficiency and depression.
Експериментални и клинични данни предполагат връзка между магнезиевия дефицит и депресията.

Clinical safety data suggest that the incidence of hypertension is likely to be dose-dependent.
Клиничните данни за безопасност показват, че има вероятност честотата на хипертонията да бъде доза- зависима.

Clinical safety data suggest that the incidence of minor mucocutaneous haemorrhage(e.g. epistaxis) may be dose-dependent.
Клиничните данни за безопасност предполагат, че честотата на малките кожно-лигавични кръвоизливи(напр. епистаксис) може да бъде зависима от дозата.

Clinical safety data suggest that the incidence of minor mucocutaneous haemorrhage(e. g. epistaxis) may be dose-dependent.
Клиничните данни от безопасност показват, че честотата на малките кожно- лигавични кръвоизливи(напр. епистаксис) може да бъде доза- зависима.