Какво е " CMAX AND CMIN " на Български - превод на Български

• cmax и cmin
• сmax и сmin

Примери за използване на Cmax and cmin на Английски и техните преводи на Български

The AUC, Cmax and Cmin of phenytoin were decreased by 22%, 20% and 29% respectively.
AUC, Cmax и Cmin на фенитоин намаляват съответно с 22%, 20% и 29%.

At therapeutic dosages a dosage of 300 mg twice daily, the mean(CV) steady state Cmax and Cmin of abacavir are approximately 3.00 µg/ml(30%) and 0.01 µg/ml(99%), respectively.
При прием на терапевтични дози от 300 mg два пъти дневно, средните(CV) Cmax и Cmin в стационарно състояние на абакавир в плазмата е приблизително 3, 00 µg/ml(30%) и 0, 01 µg/ml(99%), съответно.

The AUC, Cmax and Cmin of amprenavir were increased by 130%, 40% and 125% respectively.
AUC, Cmax и Cmin на ампренавир се увеличават съответно със 130%, 40% и 125%.

When APTIVUS, co-administered with low dose ritonavir, was co-administered with 20 ml of aluminium- and magnesium-based liquid antacid, tipranavir AUC12h, Cmax and Cmin were reduced by 25-29%.
Когато APTIVUS, приложен заедно с ниска доза ритонавир, е приложен едновременно с 20 ml с течни антиацидни средства, съдържащи алуминий и магнезий AUC12h, Cmax и Cmin на типранавир са намалени с 25- 29%.

The steady-state AUC, Cmax and Cmin of the active carbamazepine epoxide metabolite remained unchanged.
В стационарно състояние AUC, Cmax и Cmin на активния епоксид метаболит на карбамазепин остават непроменени.

Co-administration of omeprazole(40 mg once daily) with atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg to healthy volunteers resulted in a substantial reduction in atazanavir exposure(approximately 75% decrease in AUC, Cmax and Cmin).
Едновременното приложение на омепразол(40 mg веднъж дневно) с атазанавир 300 mg/ритонавир 100 mg при здрави доброволци понижава значително експозицията на атазанавир(приблизително 75% понижена AUC, Сmax и Сmin.).

Delavirdine: the AUC, Cmax and Cmin of delavirdine were decreased by 61%, 47% and 88% respectively when given with amprenavir.
При едновременен прием с ампренавир AUC, Cmax и Cmin на делавирдин намаляват съответно с 61%, 47% и 88%.

As demonstrated in a doseranging evaluation in 113 HIV-negative healthy male and female volunteers, ritonavir increases AUC012h, Cmax and Cmin and decreases the clearance of tipranavir.
Както е демонстрирано в проучване за определяне на диапазона на дозиране при 113 НІV-отрицателни здрави доброволци от мъжки и женски пол, ритонавир увеличава AUC0-12h, Cmax и Cmin и намалява клирънса на типранавир.

CYP3A4 and CYP2B6 induction The steady-state AUC, Cmax and Cmin of the active carbamazepine epoxide metabolite remained unchanged.
CYP3A4 и CYP2B6 индукция AUC, Cmax и Cmin в състояние на равновесие за активния епоксид метаболит на карбамазепин остават непроменени.

Cmax and Cmin at steady-state are 4.2 and 0.3 ng/ml, respectively, for a dose of 0.5 mg, and 8.2 and 0.5 ng/ml, respectively, for 1 mg.
Стойностите на Cmax и Cmin при равновесно състояние са съответно 4, 2 и 0, 3 ng/ml, при доза от 0, 5 mg, и съответно 8, 2 и 0, 5 ng/ml, при доза от 1 mg.

Assessment of bioequivalence will be based on AUCτ, Cmax and Cmin applying similar statistical procedures as for the immediate release formulations.”.
Оценката на биоеквивалентността ще се основава на AUCτ, Cmax и Cmin, като се прилагат сходни статистически процедури с тези при лекарствени форми с незабавно освобождаване.“.

As compared to a non-matched historical control group, co-administration of methadone and amprenavir resulted in a 30%, 27% and 25% decrease in serum amprenavir AUC, Cmax and Cmin respectively.
При сравнение с контролна група е установено, че едновременното приложение на метадон и ампренавир води до намаляване на AUC, Cmax и Cmin на серумния ампренавир съответно с 30%, 27% и 25%.

The decrease in AUC, Cmax, and Cmin was not mitigated when an increased dose of REYATAZ/ ritonavir(400/ 100 mg once daily) was temporally separated from omeprazole by 12 hours.
Намаляването на AUC, Cmax, и Cmin не е смекчено, когато увеличена доза REYATAZ/ ритонавир(400/ 100 mg веднъж дневно) е разделена във времето от омепразол с 12 часа.

Digoxin: co-administration for 7 days of bosentan 500 mg twice daily with digoxin decreased the AUC, Cmax and Cmin of digoxin by 12%, 9% and 23%, respectively.
Дигоксин: едновременното прилагане в продължение на 7 дни на бозентан 500 mg два пъти дневно с дигоксин намалява площта под кривата(AUC- Area Under the Curve), максималната(Cmax) и минималната(Cmin) концентрация на дигоксина, съответно до 12%, 9% и 23%.

In the same study, the AUC, Cmax, and Cmin of amprenavir were increased 72%, 12%, and 483%, respectively, when compared to values after standard doses of amprenavir(1200 mg twice daily).
В същото проучване AUC, Cmin и Cmax на ампренавир се повишават съответно със 72%, 12% и 483%, в сравнение със стойностите след прием на стандартните дози ампренавир(1 200 mg два пъти дневно).

Co-administration of omeprazole(40 mg once daily) with atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg to healthy volunteers resulted in a substantial reduction in atazanavir exposure(approximately 75% decrease in AUC, Cmax, and Cmin).
Съпътстващото приложение на омепразол(40 mg веднъж дневно) с атазанавир 300 mg/ритонавир 100 mg на здрави доброволци води до значима редукция на експозицията на атазанавир(понижаване на AUC, Cmax и Cmin с приблизително 75%).

Mean(% CV) AUC, Cmax and Cmin of saquinavir in patients following multiple dosing of Invirase, saquinavir soft capsules, Invirase/ritonavir, and saquinavir soft capsules/ritonavir.
Средни(% CV) стойности на AUC и Cmax и Cmin на саквинавир при пациенти след многократно приемане на Invirase, саквинавир меки капсули, Invirase/ ритонавир и саквинавир меки капсули/ ритонавир.

Concomitant administration of omeprazole(40 mg, once daily) with atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg in healthy volunteers resulted in a substantial decrease in atazanavir plasma concentrations(a decrease in approximately 75% of the AUC, Cmax and Cmin).
Едновременното приложение на омепразол(40 mg веднъж дневно) с атазанавир 300 mg/ритонавир 100 mg при здрави доброволци понижава значително експозицията на атазанавир(приблизително 75% понижена AUC, Сmax и Сmin.).

Steady state AUC, Cmax and Cmin increased in a less-than dose-proportional manner and individual exposures overlapped substantially at 800 mg and 1,200 mg, suggesting diminished absorption at higher doses.
AUC, Cmax и Cmin в стационарно състояние се повишават по-малко от пропорционално на дозата, като експозициите при дози 800 mg и 1 200 mg показват значително припокриване, което говори за намаляване на абсорбцията при по-високи дози.

Based on data derived from a study in healthy volunteers, at a therapeutic dose of 150 mg twice daily, mean(CV) steady-state Cmax and Cmin of lamivudine in plasma are 1.2 µg/ml(24%) and 0.09 µg/ml(27%), respectively.
Въз основа на данните получени от проучвания при здрави доброволци, в терапевтична доза от 150 mg два пъти дневно, средните Cmax и Cmin в стационарно състояние(CV) на ламивудин в плазмата са съответно 1, 2 µg/ml(24%) и 0, 09 µg/ml(27%).

In an open-label, non-fasting pharmacokinetic study, the AUC, Cmax and Cmin of lopinavir were decreased by 38%, 28% and 52% respectively when amprenavir(750 mg twice daily) was given in combination with Kaletra(400 mg lopinavir+ 100 mg ritonavir twice daily).
В отворено фармакокинетично проучване, независимо от храненето, AUC, Cmin и Cmax на лопинавир намаляват съответно с 38%, 28% и 52% когато ампренавир(750 mg два пъти дневно) е приеман в комбинация с Kaletra(400 mg лопинавир+ 100 mg ритонавир два пъти дневно).

Based on data derived from a study in healthy volunteers, at a therapeutic dose of 150 mg twice daily, mean(CV) steady-state Cmax and Cmin of lamivudine in plasma are 1.2 µg/ml(24%) and 0.09 µg/ml(27%), respectively.
Въз основа на данни от изпитване при здрави доброволци е установено, че при терапевтични дози от 150 mg два пъти дневно средните(CV) стационарни плазмени концентрации Cmax и Cmin на ламивудин са съответно 1, 2 µg/ml(24%) и 0, 09 µg/ml(27%).

Percentiles and PK parameter values at clinically relevant concentrations(Cmax and Cmin) for MBC, EBC and AGC patients treated with the approved q1w and q3w dosing regimens are shown in Table 14(Cycle 1), Table 15(steady-state), and Table 16(PK parameters).
Ти персентили и стойностите на ФК показатели при клинично значими концентрации(Cmax и Cmin), при пациенти с МРМЖ, РРМЖ и НРС, лекувани с одобрените схеми на прилагане веднъж седмично(q1w) и веднъж на три седмици(q3w), са показани в Таблица 14(Цикъл 1), Таблица 15(стационарно състояние) и Таблица 16(ФК показатели) по-долу.

Based on data derived from a study in healthy volunteers, at a therapeutic dose of 150 mg twice daily, mean(CV) steady-state Cmax and Cmin of lamivudine in plasma are 1.2 μg/ml(24%) and 0.09 μg/ml(27%), respectively.
Въз основа на данните от проучване при здрави доброволци е установено, че при терапевтични дози от 150 mg два пъти дневно средните(CV) плазмени концентрации Cmax и Cmin на ламивудин в стационарно състояние са съответно 1, 2 μg/ml(24%) и 0, 09 μg/ml(27%).

The population predicted PK exposure values(median with 5th- 95th Percentiles) and PK parameter values at clinically relevant concentrations(Cmax and Cmin) for MBC, EBC and AGC patients treated with the approved q1w and q3w dosing regimens are shown in table 14(cycle 1), table 15(steadystate), and table 16(PK parameters).
Ти персентили и стойностите на ФК показатели при клинично значими концентрации(Cmax и Cmin), при пациенти с МРМЖ, РРМЖ и НРС, лекувани с одобрените схеми на прилагане веднъж седмично(q1w) и веднъж на три седмици(q3w), са показани в Таблица 14(Цикъл 1), Таблица 15(стационарно състояние) и Таблица 16(ФК показатели) по-долу.

Children 6 to 11 years of age(n=9) receiving fosamprenavir/ ritonavir 18/ 3 mg/kg twice daily had 26% higher AUC(0-24) and similar Cmax and Cmin values when compared to the historical adult population receiving fosamprenavir/ ritonavir 700/ 100 mg twice daily.
Децата на възраст от 6 до 11 години(n= 9), приемащи фозампренавир/ ритонавир 18/ 3 mg/kg два пъти дневно, са имали с 26% по-висока стойност на AUC(0-24) и сходни стойности на Cmax и Cmin в сравнение с предишна популация от възрастни, приемащи фозампренавир/ ритонавир 700/ 100 mg два пъти дневно.

The Cmax, AUC and Cmin of amprenavir were unchanged.
Cmax, AUC и Cmin на ампренавир не са се променили.

The Cmax, AUC and Cmin of amprenavir were unchanged.
Cmax, AUC и Cmin на ампренавир са 10 останали непроменени.

The Cmin, Cmax and AUC0-24 were all significantly higher with the BID regimen compared with the TID regimen.
Cmin, Cmax и AUC0- 24 са били значително по- високи при схемата на лечение с приложение два пъти дневно в сравнение със схемата на лечение с приложение три пъти дневно.

Daclatasvir Cmax, AUC, and Cmin increased in a near dose-proportional manner.
Cmax, AUC, и Cmin на даклатасвир се повишават почти пропорционално на дозата.