Какво е " CMAX DECREASED " на Български - превод на Български

• cmax се понижава
• cmax намалява

Примери за използване на Cmax decreased на Английски и техните преводи на Български

Cmax decreased by 31%.
Cmax се понижава с 31%.

The AUC of pioglitazone increased by 20% while Cmax decreased by 18%.
AUC на пиоглитазон се увеличава с 20%, докато Cmax намалява с 18%.

Tenofovir Cmax decreased by 12% and AUC increased by 27% with a high fat meal.
Cmax на тенофовир намалява с 12% и AUC се повишава с 27% при богата на мазнини храна.

Clarithromycin: the AUC and Cmin of clarithromycin were unaltered and the Cmax decreased by 10% when given with amprenavir.
AUC и Cmin на кларитромицин остават непроменени, а Cmax намалява с 10% при едновременен прием с ампренавир.

Lamivudine Cmax decreased by 19% with a high fat meal, while AUC was not significantly affected.
Cmax на ламивудин спада с 19% при богата на мазнини храна, докато AUC не е значимо повлияна.

For metformin, AUC decreased by 12% and Cmax decreased by 26% compared to fasting conditions.
При метформин AUC намалява с 12% и Cmax намалява с 26% в сравнение с прием на гладно.

In patients with ESRD undergoing haemodialysis, the AUC0-∞ of total aprepitant decreased by 42% and Cmax decreased by 32%.
При пациенти с ESRD на хемодиализа, AUC0- ∞ на общия апрепитант спада с 42%, а Cmax намалява с 32%.

The AUC of ertugliflozin decreased by approximately 13%, and Cmax decreased by approximately 21% compared to subjects with normal hepatic function.
AUC на ертуглифлозин намалява с приблизително 13%, а Cmax намалява с приблизително 21% в сравнение с лица с нормална чернодробна функция.

Co-administration of lamivudine with food results in a delay of tmax and a lower Cmax(decreased by 47%).
Приложението на ламивудин заедно с храна е довело до забавяне на tmax и понижаване на Cmax(намаление с до 47%).

The AUC and Cmin of amprenavir were increased by 64% and 508% respectively and the Cmax decreased by 30% when ritonavir(100 mg twice daily) was coadministered with amprenavir(600 mg twice daily) compared to values achieved after 1200 mg twice daily doses of amprenavir.
AUC и Cmin на ампренавир са се повишили съответно с 64% и 508%, а Cmax е намаляло с 30% при едновременно приложение на ритонавир(100 mg два пъти дневно) с ампренавир(600 mg два пъти дневно), в сравнение със стойностите, получени след прием на 1200 mg два пъти дневно ампренавир.

For the sum of unbound enzalutamide plus the unbound active metabolite, the AUC increased by 77% while Cmax decreased by 19%.
За сумата от несвързан ензалутамид плюс несвързан активен метаболит, AUC се увеличава с 77%, докато Cmax намалява с 19%.

Ritonavir: the AUC and Cmin of amprenavir were increased by 64% and 508% respectively and the Cmax decreased by 30% when ritonavir(100 mg twice daily) was co-administered with amprenavir capsule(600 mg twice daily) compared to values achieved after 1200 mg twice daily doses of amprenavir capsules.
AUC и Cmin на ампренавир се увеличават съответно с 64% и 508%, а Cmax намалява с 30% когато ритонавир(100 mg два пъти дневно) се приема едновременно с ампренавир(600 mg два пъти дневно), в сравнение със стойностите, получени след прием на ампренавир(1 200 mg два пъти дневно).

Co-administration of lamivudine with food resulted in a delay of tmax and a lower Cmax(decreased by up to 47%).
Едновременният прием на ламивудин с храна води до забавяне на tmax и по-ниски стойности на Cmax(понижаване с до 47%).

Comparable bioavailability(AUC) of fentanyl was achieved with and without oxymetazoline, while fentanyl Cmax decreased and Tmax increased by a factor two when oxymetazoline was administered.
Подобна бионаличност(AUC) на фентанил е достигана със или без оксиметазолин, докато Cmax на фентанил намалява и Tmax се повишава с фактор две, когато се прилага оксиметазолин.

A single dose administration of lisinopril 20 mg with liraglutide resulted in a reduction of lisinopril AUC by 15%; Cmax decreased by 27%.
Прилагането на еднократна доза лизиноприл от 20 mg с лираглутид води до намаляване на AUC на лизиноприл с 15%; Cmax се понижава с 27%.

Similarly, for CGP52421 and CGP62221 AUC increased to 19000 and 29200 ng*h/ml and Cmax decreased to 172 and 455 ng/ml, respectively.
Подобно на това при CGP52421 и CGP62221 AUC се повишава съответно до 19000 и 29200 ng*h/ml, а Cmax се понижава до 172 и 455 ng/ml.

A single dose administration of digoxin 1 mg with liraglutide resulted in a reduction of digoxin AUC by 16%; Cmax decreased by 31%.
Прилагането на еднократна доза дигоксин от 1 mg с лираглутид води до намаляване на AUC на дигоксин с 16%; Cmax се понижава с 31%.

Following coadministration with 2 consecutive doses of dulaglutide, sitagliptin AUC(0-τ) and Cmax decreased by approximately 7.4% and 23.1%, respectively.
След едновременно приложение с 2 последователни дози дулаглутид, AUC(0-τ) и Cmax на ситаглиптин се понижават съответно, приблизително с 7, 4% и 23, 1%.

In a clinical pharmacokinetic study in patients, co-administration with 200 mg itraconazole twice daily(a strong CYP3A4 inhibitor) had no clinically significant effect on the exposure of osimertinib(area under the curve(AUC) increased by 24% and Cmax decreased by 20%).
В клинично фармакокинетично изпитване при пациенти, едновременното приложение с 200 mg итраконазол два пъти дневно(силен инхибитор на CYP3A4), не оказва клинично значим ефект върху експозицията на озимертиниб(площта под кривата(AUC) се увеличава с 24% и Cmax се понижава с 20%).

For the active moieties(sum of apalutamide plus the potency adjusted active metabolite), Cmax decreased by 22% while AUC was again similar.
За активните съединения(сумата от апалутамид плюс активния метаболит, коригиран за мощност) Cmax се понижава с 22%, докато AUC пак остава подобна.

Following dulaglutide coadministration, S- and R-warfarin exposure and R-warfarin Cmax were unaffected, and S-warfarin Cmax decreased by 22%.
След едновременно приложение с дулаглутид, експозицията на S- и R-варфарин и Cmax на Rварфарин не се повлияват, а Cmax на S-варфарин се понижава с 22%.

For the active moieties(sum of apalutamide plus the potency adjusted active metabolite), Cmax decreased by 21% while AUC increased by 45%.
За активните съединения(сумата от апалутамид плюс активния метаболит, коригиран за мощност) Cmax се понижава с 21%, а AUC се повишава с 45%.

After coadministration of steady state digoxin with 2 consecutive doses of dulaglutide, overall exposure(AUCτ) and tmax of digoxin were unchanged; and Cmax decreased by up to 22%.
След едновременно приложение на дигоксин в стационарно състояние с 2 последователни дози на дулаглутид, общата експозиция(AUCτ) и tmax на дигоксин са непроменени; а Cmax се понижава с до 22%.

In patients with severe renal impairment, the AUC0-∞ of total aprepitant(unbound and protein bound) decreased by 21% and Cmax decreased by 32%, relative to healthy subjects.
При пациенти с тежко бъбречно увреждане AUC0- ∞ на общия апрепитант(несвързан и свързан с протеини) намалява с 21%, а Cmax намалява с 32% в сравнение със здрави индивиди.

In patients with ESRD undergoing haemodialysis, the AUC0- of total aprepitant decreased by 42% and Cmax decreased by 32%.
При пациенти с ESRD на хемодиализа, AUC0-∞ на общия апрепитант се понижава с 42%, а Cmax се понижава с 32%.

Following coadministration of multiple dose dulaglutide with steady state metformin(immediate release formula[IR]), metformin AUCτ increased up to 15% and Cmax decreased up to 12%, respectively, with no changes in tmax.
След едновременно приложение на многократни дози на дулаглутид с метформин(лекарствена форма с незабавно освобождаване[IR]) в стационарно състояние, AUCτ на метформин се увеличава до 15%, а Cmax се понижава до 12%, съответно без промени в tmax.

Administration of a single dose of 1.5 mg cariprazine with a high-fat meal(900 to 1,000 calories) did not significantly affect the Cmax or AUC of cariprazine(AUC0-∞ increased by 12%, Cmax decreased by< 5% under fed condition versus fasting).
Приложение на единична доза 1, 5 mg карипразин с храна, богата на мазнини(900 до 1 000 калории), не повлияват значително Cmax или AUC на карипразин(AUC0-∞ се повишава с 12%, Cmax се понижава с< 5% след хранене спрямо прием на гладно).

However the objecting EU Member States argued that the effect of food on Cmax may be formulationdependent in the case of diclofenac, and that from the available evidence the potential difference in bioavailability(Cmax decrease of up to 70%) may reach such a high level so as to compromise the safe and effective use of the drug.
В същото време, възразяващите държави-членки на ЕС, заявяват, че при диклофенак ефектът на храната върху Cmax може да зависи от лекарствената форма и че според наличните данни потенциална разлика в бионаличността(намаляване на Cmax до 70%) може да достигне високо ниво, което да компрометира безопасната и ефективна употреба на лекарството.

When taking the drug with fatty foods, the how to buy viagra pharmacokinetic index of Cmax decreases by at least 20%(sometimes up to 40%), it takes from 1.5 to 3 hours to achieve it.
При получаване на препарата с мазна храна фармакокинетичен параметър Cmax е намалена с поне 20%(понякога до 40%) за постигане на това отива от 1, 5 до 3 часа.

Administration of vildagliptinwith food resulted in a decreased Cmax(19%).
Приложението на вилдаглиптин с храна води до намаляване на Cmax(19%).