Какво е " COMPETITIVE INHIBITION " на Български - превод на Български

• конкурентно инхибиране
• компетитивно инхибиране

Примери за използване на Competitive inhibition на Английски и техните преводи на Български

(competitive inhibition of oxidative metabolism).
(компетитивно инхибиране на оксидативния метаболизъм).

The drug affects the histamine receptors type H 1 through competitive inhibition.
Лекарството въздейства на хистамин Н1 рецепторите чрез конкурентно инхибиране.

Cmax:↑ 38%(competitive inhibition of oxidative metabolism).
Cmax:↑ 38%(компетитивно инхибиране на оксидативния метаболизъм).

The basis of this selective means is competitive inhibition of HMG-CoA reductase.
В основата на това средство е селективен конкурентно инхибиране на HMG-CoA редуктаза.

It acts by competitive inhibition of the enzyme dihydrofolate reductase and thus inhibits DNA synthesis.
Той действа посредством конкурентно инхибиране на ензима дихидрофолат редуктаза и така инхибира ДНК синтеза.

Its close chemical resemblance to cholesterol enables it to block the absorption of cholesterol by competitive inhibition.
Неговата химическа прилика с холестерола му позволява да блокира абсорбирането на холестерола посредством конкурентно инхибиране.

AUC:↑ 44% Cmax:↑ 38%(competitive inhibition of oxidative metabolism) Co-administration of standard doses of efavirenz and voriconazole is contraindicated(see section 4.3).
AUC:↑ 44% Cmax:↑ 38%(компетитивно инхибиране на оксидативния метаболизъм) Едновременното приложение на ефавиренц и вориконазол е противопоказано(вж. точка 4. 3).

Although both guanfacine and valproic acid are metabolised by glucuronidation, possibly resulting in competitive inhibition.
Въпреки че и гуанфацин, и валпроева киселина се метаболизират посредством глюкурониране, при което вероятно се случва конкурентно инхибиране.

As a consequence of high affinity of omeprazole to CYP2C19, there is a potential for competitive inhibition and metabolic drug-drug interactions with other substrates for CYP2C19.
Като последствие от високия афинитет на омепразола към CYP2C19 съществува възможност за конкурентно инхибиране и метаболитни лекарствени взаимодействия с други субстрати на CYP2C19.

One of the major mechanisms by which Lactobacillus acidophilus inhibits the development of pathogenic micro-organisms is by competitive inhibition.
Един от основните механизми, по който Lactobacillus acidophilus потиска развитието на патогенните микроорганизми, е чрез конкурентно инхибиране.

Antihistamines block the action of histamine at H1 receptors by a mechanism of competitive inhibition, their affinity for these receptors is considerably lower than that of histamine.
Антихистамините блокират действието на хистамин върху H1 рецепторите чрез механизма на конкурентно инхибиране и техният афинитет към тези рецептори е значително по-нисък от този на хистамин.

Vardenafil AUC:↑ 16-fold Coadministration of CRIXIVAN with vardenafil is likely to result in an increase of vardenafil by competitive inhibition of metabolism.
Варденафил AUC:↑ 16- кратно Едновременното прилагане на CRIXIVAN и варденафил има вероятност да доведе до повишаване на варденафил чрез конкурентно инхибиране на метаболизма.

The mechanism of action of etanercept is thought to be its competitive inhibition of TNF binding to cell surface TNFR, preventing TNF-mediated cellular responses by rendering TNF biologically inactive.
Смята се, че механизмът на действие на етанерцепт е неговото конкурентно инхибиране на свързването на TNF към TNFR от клетъчната повърхност, което предотвратява медиираните от TNF клетъчни отговори, като прави TNF биологично неактивен.

Acyclovir triphosphate is inserted into the viral DNA chain and blocks its synthesis through competitive inhibition of viral DNA polymerase.
Ацикловир трифосфатът се вмъква в верига от вирусна ДНК и блокира неговия синтез чрез конкурентно инхибиране на вирусната ДНК полимераза.

These increases may be partly due to competitive inhibition of the elimination of bile salts from hepatocytes but other mechanisms, which have not been clearly established, are probably also involved in the occurrence of liver dysfunction.
Тези покачвания може да се дължат частично на конкурентното потискане на елиминацията на жлъчните соли от хепатоцитите, но вероятно във възникването на чернодробната дисфункция са включени и други механизми, които не са напълно установени.

Coadministration of CRIXIVAN with sildenafil is likely to result in an increase of sildenafil by competitive inhibition of metabolism.
Едновременното прилагане на CRIXIVAN и силденафил има вероятност да доведе до повишаване на силденафил чрез конкурентно инхибиране на метаболизма.

The virustatic activity of ganciclovir is a result of the inhibition of viral DNA synthesis by:(1) competitive inhibition of incorporation of deoxyguanosine triphosphate into DNA by DNA polymerase, and(2) incorporation of ganciclovir triphosphate into viral DNA, causing termination of, or very limited, viral DNA elongation.
Вирустатичната активност на ганцикловир се дължи на инхибирането на синтезата на вирусната ДНК чрез:(1) конкурентно инхибиране на инкорпорирането на дезоксигуанозин трифосфат в ДНК чрез ДНК полимераза и(2) инкорпориране на ганцикловир трифосфат във вирусната ДНК, което предизвиква прекъсване или силно ограничаване на елонгацията на вирусната ДНК.

Imatinib did not interfere with the biotransformation of 5-fluorouracil, but it inhibited paclitaxel metabolism as a result of competitive inhibition of CYP2C8(Ki= 34.7 µM).
Иматиниб не повлиява биотрансформацията на 5- флуорурацил, но инхибира метаболизма на паклитаксел в резултат на конкурентното инхибиране на CYP2C8(Ki=34, 7 µM).

This triphosphate persists in infected cells in excess of 12 hours and inhibits viral DNA chain elongation by competitive inhibition with deoxyguanosine triphosphate for incorporation into the growing viral DNA, thus halting virus replication of viral DNA.
Трифосфатът персистира в инфектираните клетки в продължение на 12 часа и инхибира удължаването на веригата на вирусната ДНК чрез конкурентно инхибиране на свързването на деоксигуанозин трифосфата с нарастващата вирусна ДНК, като по този начин спира репликацията на вирусната ДНК.

There is experimental and clinical scientific evidence from around the world of the beneficial effects of Lactobacillus bulgaricus in stimulating the immune system, regulating functions and microbial flora of the gastrointestinal tract, including diarrhea and dysbacteriosis, reducing the risk of cancer, radiotherapy protecting effect, regulating cholesterol levels, competitive inhibition of pathogenic strains causing infections, alleviating lactose intolerance, and anti-mutagenic effect.
Изследвания на много учени от цял Свят доказват полезните ефекти на Lactobacillus bulgaricus по отношение на регулиране функциите и микробната флора на стомашно-чревния тракт, вкл. диарии и дисбактериози, стимулиране на имунната система, намаляване риска от ракови заболявания, регулиране нивото на холестерола, конкурентно подтискане на патогенни щамове, предизвикващи инфекции, облекчаване на непоносимостта към лактоза, антимутагенен, антирадиационен и лъчезащитен ефект.

AUC:↑ 17%(↑ 6 to↑ 29)** Cmax:↔***compared to 200 mg twice daily alone** compared to 600 mg once daily alone(Competitive inhibition of oxidative metabolism).
AUC:↑ 17%(↑ 6 до↑ 29)** Cmax:↔***в сравнение с 200 mg два пъти дневно самостоятелно** в сравнение с 600 mg два пъти дневно самостоятелно(конкурентно инхибиране на окислителния метаболизъм).

Competitive ELISA, also known as inhibition ELISA, is the most complex ELISA type because it involves the use of an inhibitor antigen.
Конкурентната ELISA, известна още като"Елайза за инхибиране", е най-сложният тип ELISA, тъй като включва използването на антиген-инхибитор.

Therefore, to achieve a more complete inhibition of the deleterious effects of RAAS overactivity which occurs with heart failure, it is recommended to use aldosterone antagonists, such as spironolactone, concomitantly with ACE inhibitors to block specifically the activity of aldosterone(regardless of the source), through competitive antagonism on mineralocorticoid receptors.
Затова, за да се постигне по-добро инхибиране на вредните последствия от свръхактивността на RAAS при сърдечна недостатъчност е препоръчително да се използват алдостеронови антагонисти като spironolactone едновременно с АСЕ инхибитори за специфично блокиране на активността на алдостерона(независимо откъде произхожда) чрез компетативен антагонизъм на минералкортикоидните рецептори.

The MAH discussed the dosing regimen and stated that the mechanism of inhibition of bacterial-lactamases by clavulanic acid is different from that of amoxicillin: whereas amoxicillin is a highly bactericidal agent that acts by binding to one or more of the penicillin-binding proteins(PBPs) involved in cell-wall synthesis, clavulanic acid is a competitive irreversible inhibitor of certain intracellular bacterial-lactamases, and prevents these enzymes from inactivating amoxicillin.
ПРУ обсъжда дозовите режими и заявява, че механизмът на потискане на бактериалните бета-лактамази от клавулановата киселина е различен от този на амоксицилин: докато амоксицилин е високо бактерициден агент, който действа чрез свързване с един или повече от пеницилин-свързващите протеини, участващи в синтеза на клетъчната стена, клавулановата киселина е конкурентен необратим инхибитор на определени вътреклетъчни бактериални бета-лактамази и предпазва амоксицилин от разрушаване от тези ензими.

Opicapone reduced CYP2C9 activity through competitive/ mixed type mode of inhibition..
Опикапон понижава активността на CYP2C9 чрез конкурентно инхибиране/ инхибиране от смесен тип.