Какво е " COMPETITIVE INHIBITOR " на Български - превод на Български

• конкурентен инхибитор

Примери за използване на Competitive inhibitor на Английски и техните преводи на Български

Competitive inhibitor of tyrosinase.
Той е конкурентен инхибитор на тирозиназата.

Vernakalant is a moderate, competitive inhibitor of CYP2D6.
Вернакалант е умерено силен конкурентен инхибитор на CYP2D6.

It is a competitive inhibitor of cortisol production.
Той е конкурентен инхибитор на тирозиназата.

Chrysin exhibits interaction with the COX-2 binding site and acts as a competitive inhibitor.
Кризинът проявява взаимодействие с COX-2 и действа като конкурентен инхибитор.

Amprenavir is a competitive inhibitor of HIV-1 protease.
Ампренавир е конкурентен инхибитор на HIV- 1 протеазата.

Empagliflozin is a reversible, highly potent(IC50 of 1.3 nmol) and selective competitive inhibitor of SGLT2.
Емпаглифлозин е обратим, мощен(IC50 1, 3 nmol) и селективен конкурентен инхибитор на SGLT2.

Sonidegib is a competitive inhibitor of CYP2B6 and CYP2C9 in vitro.
Сонидегиб е конкурентен инхибитор на CYP2B6 и CYP2C9 in vitro.

In-vitro studies indicate that tolvaptan is a substrate and competitive inhibitor of P-glycoprotein(P-gp).
In-vitro проучвания показват, че толваптан е субстрат и конкурентен инхибитор на Pгликопротеин(P-gp).

Famotidine is a competitive inhibitor of histamine H2- receptors.
Famotidine е мощен, конкурентен инхибитор на хистаминовите Н2-рецептори.

Active substances whose plasma concentrations may be altered by TAGRISSO Based on in vitro studies, osimertinib is a competitive inhibitor of BCRP transporters.
Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб е конкурентен инхибитор на транспортерите на BCRP.

A competitive inhibitor of cyclic AMP which the AMP C to work effectively.
Конкурентно инхибитор на cyclic разходи, което позволява и C& да работи ефективно.

Based on in vitro studies, osimertinib is a competitive inhibitor of BCRP transporters.
Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб е конкурентен инхибитор на транспортерите на.

It is a competitive inhibitor of adenosine, a factor which informs the body about fatigue.
Той е конкурентен инхибитор на аденозин, фактор, който сигнализира за физическата умора в човешкото тяло.

Lorlatinib is a selective, adenosine triphosphate(ATP)-competitive inhibitor of ALK and c-ros oncogene 1(ROS1) tyrosine kinases.
Лорлатиниб е селективен, аденозинтрифосфат(ATP)-конкурентен инхибитор на ALK и c-ros онкоген 1(ROS1) тирозинкиназа.

Etanercept is a competitive inhibitor of TNF-binding to its cell surface receptors and thereby inhibits the biological activity of TNF.
Етанерцепт е конкурентен инхибитор на свързването на TNF към неговите рецептори на повърхността на клетките и така инхибира биологичната активност на TNF.

Empagliflozin is a reversible, highly potent(IC50 of 1.3 nmol) and selective competitive inhibitor of sodium-glucose co-transporter 2(SGLT2).
Емпаглифлозин е обратим, мощен(IC50 1, 3 nmol) и селективен конкурентен инхибитор на натриево-глюкозния котранспортер 2(SGLT2).

Moreover, caffeine is also a competitive inhibitor of cAMP-phosphodiesterase, an enzyme breaking down cyclic adenosine monophosphate to its inactive form.
Второ, кофеинът е конкурентен инхибитор на сАМР-фосфодиестераза, ензим, който превръща цикличния аденозин монофосфат в неактивна форма.

Lamivudine-TP and carbovir-TP(the active triphosphate form of abacavir) are substrates for and competitive inhibitors of HIV reverse transcriptase(RT).
Ламивудин- ТФ и карбовир- ТФ(активната трифосфатна форма на абакавир) представляват субстрати и конкурентни инхибитори на ензима обратна транскриптаза на HIV.

In vitro, everolimus is a competitive inhibitor of CYP3A4 and a mixed inhibitor of CYP2D6.
In vitro еверолимус е компетитивен инхибитор на CYP3A4 и смесен инхибитор на CYP2D6.

Lamivudine-TP(an analogue for cytidine) and carbovir-TP(the active triphosphate form of abacavir, an analogue for guanosine) are substrates for and competitive inhibitors of HIV reverse transcriptase(RT).
Ламивудин-ТФ(аналог за цитидин) и карбовир-ТФ(активната трифосфатна форма на абакавир, аналог за гуанозин) са субстрати и конкурентни инхибитори на обратната транскриптаза на HIV.

Imatinib was shown in vitro to be a competitive inhibitor of marker substrates for CYP2C9, CYP2D6 and CYP3A4/5.
Доказано е, че иматиниб в in vitro условия е конкурентен инхибитор на маркиращи субстрати на CYP2C9, CYP2D6 и CYP3A4/5.

Dimeric soluble receptors such as etanercept possess a higher affinity for TNF than monomeric receptors and are considerably more potent competitive inhibitors of TNF binding to its cellular receptors.
Димерните разтворими рецептори като етанерцепт притежават по-висок афинитет за TNF от мономерните рецептори и са значително по-мощни конкурентни инхибитори на свързването на TNF към клетъчните му рецептори.

In vitro, tigecycline is neither a competitive inhibitor nor an irreversible inhibitor of CYP450 enzymes(see section 5.2).
In vitro тигециклин не е нито конкурентен инхибитор, нито необратим инхибитор на CYP450 ензимите(вж. точка 5. 2).

Saxagliptin is a highly potent(Ki: 1.3 nM), selective, reversible and competitive inhibitor of DPP-4, an enzyme responsible for the breakdown of incretin hormones.
Саксаглиптин е много мощен(Ki: 1, 3 nM), селективен, обратим и конкурентен инхибитор на DPP-4, ензим, отговорен за разграждането на инкретиновите хормони.

Nitisinone is a competitive inhibitor of 4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, an enzyme which precedes fumarylacetoacetate hydrolase in the tyrosine catabolic pathway.
Нитисинон е конкурентен инхибитор на 4-хидроксифенилпируват диоксигеназата, ензим, който предхожда фумарилацетоацетат хидролазата в катаболитния път на тирозина.

The effect of ketoconazole, a prototype of potent and competitive inhibitors of CYP3A4, on the pharmacokinetics of repaglinide has been studied in healthy subjects.
Ефектът на кетоконазолa, прототип на мощни и конкурентни инхибитори на CYP3A4, върху фармакокинетиката на репаглинид е проучен при здрави хора.

Antimuscarinics are competitive inhibitors of the actions of acetylcholine at the muscarinic receptors of autonomic effector sites innervated by parasympathetic(cholinergic postganglionic) nerves.
Антимускариновите средства са конкурентни инхибитори на действието на ацетилхолина в мускариновите рецептори на автономните ефекторни локуси, инервирани от парасимпатиковите(холинергични постганглийни) нерви.

Based on in vitro studies, osimertinib is a competitive inhibitor of CYP 3A4/5 but not CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 and 2E1 at clinically relevant concentrations.
Въз основа на проучвания in vitro, озимертиниб е конкурентен инхибитор на CYP3A4/5, но не и на CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 2E1 в клинично значими концентрации.

In vitro data indicate that regorafenib is a competitive inhibitor of the cytochromes CYP2C8(Ki value of 0.6 micromolar), CYP2C9(Ki value of 4.7 micromolar), CYP2B6(Ki value of 5.2 micromolar) at concentrations which are achieved in vivo at steady state(peak plasma concentration of 8.1 micromolar).
In vitro данни показват, че регорафениб е конкурентен инхибитор на цитохром CYP2C8(Ki стойност 0, 6 микромола), CYP2C9(Ki стойност 4, 7 микромола), CYP2B6(Ki стойност 5, 2 микромола) при концентрации, които се достигат in vivo в стационарно състояние(пикова плазмена концентрация 8, 1 микромола).

Lescol, a fully synthetic cholesterol-lowering agent, is a competitive inhibitor of HMG-CoA reductase, which is responsible for the conversion of HMG-CoA to mevalonate, a precursor of sterols, including cholesterol.
Lescol, напълно синтетичното холестерол-понижаващо лекарство, е конкурентен инхибитор на HMG-CoA редуктазата, която е отговорна за превръщането на HMG-CoA в мевалонат, представляващ прекурсор на стеролите, включително холестерола.