Примери за използване на Concentrations may на Английски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Serum concentrations may be.
On the other hand,molecules that cross the placenta at significant concentrations may have some unintended effect.”.
От друга страна, молекули,които преминават през плацентата на значителни концентрации могат да имат някои нежелано действие.“.Concentrations may be decreased.
Концентрациите може да бъдат понижени.Agents whose plasma concentrations may be altered by crizotinib.
Средства, чиито плазмени концентрации могат да бъдат променени от кризотиниб.Concentrations may vary among brands.
Концентрациите могат да варират между марки.
Хората също превеждат
Active substances whose plasma concentrations may be altered by TAGRISSO.
Активни вещества, чиито плазмени концентрации могат да бъдат променени от TAGRISSO.Concentrations may vary among brands.
Концентрациите могат да се различават при различните марки.Accordingly, plasma and tissue concentrations may increase(e.g. ciclosporin).
Следователно плазмените и тъканните концентрации може да се повишат(напр. циклоспорин).Concentrations may be decreased due to CYP3A induction by dexamethasone.
Концентрациите може да бъдат понижени поради индуциране на CYP3A от дексаметазон.Some organic solvents even at low concentrations may also impair color vision.
Няколкоорганични разтворители дори и при ниски концентрации може да увреди визия цвят.Serum concentrations may be increased due to CYP3A inhibition by ritonavir.
Серумните концентрации могат да се повишат поради инхибиране на CYP3A от ритонавир.Cyclosporin, sirolimus(rapamycin) and tacrolimus: concentrations may be increased when co-administered with Kaletra.
Циклоспорин, сиролимус(рапамицин) и такролимус: концентрациите може да се повишат при едновременното приложение с Kaletra.Concentrations may be increased when co-administered with lopinavir/ritonavir.
Концентрациите могат да се увеличат при едновремнно прилагане с лопинавир/ритонавир.Medicinal products whose plasma concentrations may be altered by lorlatinib CYP3A4/5 substrates.
Лекарствени продукти, чиито плазмени концентрации може да бъдат повлияни от лорлатиниб.Concentrations may be increased due to CYP3A4 inhibition by lopinavir/ritonavir.
Концентрациите може да бъдат повишени, поради инхибирането на CYP3A4 от лопинавир/ритонавир.Antiarrhythmics(bepridil, systemic lidocaine and quinidine): concentrations may be increased when co-administered with Kaletra.
Антиаритмични продукти(бепридил, системен лидокаин и хинидин): концентрациите могат да се увеличат при едновремнно приложение с Kaletra.Serum concentrations may be increased due to CYP3A and P-gp inhibition by ritonavir.
Серумните концентрации може да се повишат поради инхибиране на CYP3A и P-gp от ритонавир.For medicinal products metabolised by CYP3A these higher plasma concentrations may potentially lead to serious and/or life-threatening events(see section 4.3).
За лекарствените продукти, които се метаболизират от CYP3A, тези по-високи плазмени концентрации могат евентуално да доведат до сериозни и/или животозастрашаващи събития(вж. точка 4.3).Serum concentrations may be increased due to CYP3A inhibition by lopinavir/ritonavir.
Серумните концентрациите може да се повишат поради инхибиране на CYP3A от лопинавир/ритонавир.For medicinal products metabolised by CYP3A these higher plasma concentrations may potentially lead to severe, life-threatening or fatal events(see sections 4.3 and 4.5).
При лекарствени продукти, метаболизирани чрез CYP3A, тези по-високи плазмени концентрации могат потенциално да доведат до тежки, животозастрашаващи или летални събития(вж. точки 4.3 и 4.5).Concentrations may be reduced due to increased glucuronidation by lopinavir/ritonavir.
Концентрациите може да бъдат понижени поради повишеното глюкоронидиране от лопинавир/ритонавир.In patients with severe renal impairment or ESRD,plasma concentrations may be increased due to alteration of drug absorption, distribution and/or metabolism secondary to renal dysfunction.
При пациенти с тежко бъбречно увреждане илиКСБН плазмените концентрации може да са повишени поради промени в абсорбцията, разпределението и/или метаболизма на лекарството като следствие от бъбречната дисфункция.Concentrations may be decreased due to CYP3A induction by carbamazepine and phenobarbital.
Концентрациите може да бъдат понижени поради индуциране на CYP3A от карбамазепин и фенобарбитал.Agents whose plasma concentrations may be increased by panobinostat.
Средства, чиито плазмени концентрации могат да бъдат повишени от панобиностат.Serum concentrations may be increased due to P-glycoprotein, BCRP and OATP1B inhibition by ritonavir.
Серумните концентрации може да се повишат поради инхибиране на P-гликопротеина, BCRP и OATP1B от ритонавир.Continuous exposure to high concentrations may disturb blood pigment formation and damage the central nervous system(CNS).
Продължителна експозиция на високи концентрации може да смути образуването на кръвния пигмент и да увреди централната нервна система(ЦНС).Concentrations may be reduced due to induction of CYP3A by the herbal preparation St John's wort.
Концентрациите може да бъдат понижени поради индуциране на CYP3A от растителни продукти, съдържащи жълт кантарион.In addition, serum concentrations may be increased when co-administered with ritonavir resulting in the potential for serious adverse events including seizure.
В допълнение, серумните концентрации може да бъдат повишени при едновременно приложение с ритонавир, което води до риск за сериозни нежелани събития, включително гърч.Concentrations may be affected when co-administered with lopinavir/ritonavir due to CYP2C9 induction.
Концентрациите може да бъдат променени при едновременно прилагане с лопинавир/ритонавир, поради индуциране на CYP2C9.Plasma concentrations may be increased due to P-glycoprotein inhibition by lopinavir/ritonavir.
Плазмените концентрации може да бъдат повишени поради инхибирането на P-гликопротеин(P-gp) от лопинавир/ритонавир.
