Какво е " CONTROLLED AND UNCONTROLLED " на Български - превод на Български

• контролирани и неконтролирани
• контролираните и неконтролираните

Примери за използване на Controlled and uncontrolled на Английски и техните преводи на Български

Controlled and uncontrolled burn cycles.
Контролиран и неконтролиран огънРедактиране.

The asthmatic condition can be differentiated into controlled, partially controlled and uncontrolled.
Астмата може да бъде контролирана, частично контролирана и неконтролирана.

Controlled and Uncontrolled airspace.
Контролирано или неконтролирано въздушно пространство.

No other material difference has been identified between the controlled and uncontrolled transactions.
Никакви други съществени различия между контролираната и неконтролираната сделка не са установени.

Pediatric data from controlled and uncontrolled studies were also provided.
Предоставени са и данни за педиатрични пациенти от контролирани и неконтролирани проучвания.

We see many new stakeholders that would like to fly in controlled and uncontrolled airspace.
Виждаме много нови заинтересовани страни, които биха искали да летят в контролирано и неконтролирано въздушно пространство.

A systematic review of all studies(controlled and uncontrolled) to evaluate psychological interventions with treatment-resistant depression.
Систематичен преглед на всички изследвания(контролирани и неконтролирани) за оценка на психологически интервенции с устойчиви на лечение депресия.

The control status of asthma in patients group was classified as controlled, partially controlled, and uncontrolled.
Според нивото на контрол заболяването се класифицира като контролирано, частично контролирано и неконтролирано.

Experience from controlled and uncontrolled clinical studies involving approximately 10,000 patients who received the combination of loratadine;
Опит от контролирани и неконтролирани клинични проучвания, включващи приблизително 10 000 пациенти, които са получили комбинацията от лоратадин;

This is based on the occurrence of serious and life threatening hepatotoxicity in controlled and uncontrolled studies.
Тези заключения се базират на появата на сериозна и животозастрашаваща хепатотоксичност в контролирани и неконтролирани проучвания.

ADRs noted in Phase 2 and 3 controlled and uncontrolled studies; however, the incidence of occurrence for these are too low to estimate frequencies.
Нежелани лекарствени реакции, забелязани във фаза 2 и 3 контролирани и неконтролирани проучвания; въпреки това честотата на поява за тези.

Corporal rupture was reported as a serious adverse reaction after Xiapex injection in 5 out of 1044 patients(0.5%) in the controlled and uncontrolled clinical trials in Peyronie's disease.
Има съобщения за корпорална руптура като сериозна нежелана реакция след инжектиране на Xiapex при 5 от 1 044 пациенти(0,5%) в контролираните и неконтролираните клинични проучвания на болест на Peyronie.

When all bipolar disorder studies(controlled and uncontrolled) conducted with lamotrigine are considered, skin rashes occurred in 12% of patients on lamotrigine.
От всички изпитвания(контролирани и неконтролирани) с ламотрижин при биполярно разстройство кожни обриви са наблюдавани при 12% от пациентите на ламотрижин.

In controlled and uncontrolled portions of the trials with a median follow-up of approximately 4 years, the incidence per 100 subject-years of infections was 81.1 events; 95% CI: 79.5, 82.8 for golimumab treated patients.
В контролирани и неконтролирани eтапи на изпитванията, с медиана на проследяване приблизително 4 години, честотата на инфекции на 100 човекогодини е била 81, 1 събития; 95% CI: 79,5; 82, 8 за лекуваните с голимумаб пациенти.

The overall safety profile of INCIVO is based on Phase 2 and 3 clinical trial data(both controlled and uncontrolled) containing 3,441 patients who received INCIVO combination treatment and on.
Общият профил на безопасност на INCIVO е основан на данните от Фаза 2 и 3 клинични проучвания(двете контролирани и неконтролирани), в които участват 3 441 пациенти, подложени на комбинирано лечение с INCIVO и на спонтанни пост-маркетингови съобшения.

In the controlled and uncontrolled clinical studies of Xiapex in Peyronie's disease corporal rupture and other serious penile injury were reported uncommonly(see section 4.4).
В контролираните и неконтролираните клинични проучвания с Xiapex при болест на Peyronie нечесто се съобщава за корпорална руптура и други сериозни увреждания на пениса(вж. точка 4.4).

Adverse drug reactions for SIRTURO were identified from pooled Phase IIb clinical trial data(both controlled and uncontrolled) containing 335 patients who received SIRTURO in combination with a background regimen of tuberculosis medicinal products.
Нежеланите лекарствени реакции към SIRTURO са идентифицирани от сборните данни на Фаза IIb клинични проучвания(контролирани и неконтролирани) за 335 пациенти, лекувани със SIRTURO в комбинация с основна терапевтична схема от лекарствени продукти за лечение на туберкулоза.

In all controlled and uncontrolled trials in patients with partial-onset seizures, 1,639 subjects have received perampanel of whom 1,147 have been treated for 6 months and 703 for longer than 12 months.
При всички контролирани и неконтролирани изпитвания при пациенти с епилептични пристъпи с парциално начало, 1639 пациенти са получили перампанел, 1147 от които са лекувани за 6 месеца и 703- за повече от 12 месеца.

The paucity of good quality clinical trials is acknowledged, however the few controlled and uncontrolled studies show the efficacy of amoxicillin for the treatment of bacterial meningitis, particularly when the pathogen is known to be susceptible to amoxicillin.
Приема се, че броят на клиничните изпитвания с добро качество е малък, въпреки това няколкото контролирани и неконтролирани проучвания показват ефикасността на амоксицилин за лечение на бактериален менингит, по-конкретно когато е известно, че патогенът е чувствителен към амоксицилин.

In the controlled and uncontrolled periods of RA, PsA and AS pivotal trials, with a median follow-up of 5 years, the incidence of ALT elevations≥ 5 x ULN was similar in both golimumab-treated and control patients.
По време на контролираните и неконтролираните периоди на основните изпитвания, с медиана на проследяване 5 години, честотата на повишаване на АЛАТ ≥ 5 x ULN е сходна при лекуваните с голимумаб пациенти и при контролните пациенти.

As regards serious infections, the overall incidence in both controlled and uncontrolled studies of up to 12 weeks was 2.8 per 100 patient-years for Raptiva-treated patients compared with 1.4 per 100 patient-years for placebo-treated patients.
По отношение на сериозните инфекции, общият бройнахоспитализациите поради инфекции при контролирани и неконтролирани клинични проучвания, с продължителност до 12 седмици, е бил 2. 8 за 100 пациенто- години за групата лекувана с Raptiva, спрямо 1. 4 за 100 пациенто- години за пациентите, третирани с плацебо.

In the controlled and uncontrolled periods of pivotal trials through 1 year of follow-up, 3.5% of golimumab-treated patients and 2.3% of control patients were newly ANA-positive(at titres of 1:160 or greater).
По време на контролирани и неконтролирани периоди на основни изпитвания с едногодишен период на проследяване, при 3,5% от пациентите, лекувани с голимумаб, и 2,3% от контролните пациенти за първи път са установени ANA(в титър 1:160 или по-висок).

As serious and life threatening hepatotoxicity has been observed in controlled and uncontrolled studies predominantly in patients with a plasma HIV-1 viral load of 50 copies/ml or higher, nevirapine should not be initiated in adult females with CD4 cell counts greater than 250 cells/mm.
Тъй като при контролирани и неконтролирани изпитвания се наблюдава сериозна хепатотоксичност основно при пациенти с нива на вирусния товар в плазмата 50 копия/ml и по-високи, не трябва да се започва приема на невирапин от жени със стойности на CD4 клетките по-големи от 250 клетки/mm.

In controlled and uncontrolled portions of the studies with a median follow-up of approximately 4 years, the incidence per 100 subject-years of upper respiratory tract infections was 34.9 events; 95% CI: 33.8, 36.0 for golimumab treated patients.
В контролирани и неконтролирани eтапи на проучванията, с медиана на проследяване приблизително 4 години, честотата на инфекции на горните дихателни пътища на 100 човекогодини е била 34, 9 случая; 95% CI: 33,8; 36, 0 за лекуваните с голимумаб пациенти.

The most common adverse reactions(> 10%) in controlled and uncontrolled portions of the psoriasis clinical studies with ustekinumab were nasopharyngitis and upper respiratory tract infection.
Най- честите нежелани лекарствени реакции(> 10%) в контролирани и неконтролирани етапи от клиничните проучвания на псориазис с устекинумаб са назофарингит и инфекция на горните дихателни пътища.

In controlled and uncontrolled periods of the UC pivotal trials with a median follow-up of approximately 2 years, the proportion of patients with mild ALT elevations was 24.7% in patients receiving golimumab during the maintenance portion of the UC study.
В контролираните и неконтролираните периоди на основни изпитвания за UC с медиана на проследяване приблизително 2 години процентът на пациентите с леки повишения на АЛАТ е 24,7% при пациенти, приемащи голимумаб по време на етапа на поддържаща терапия от проучването при UC.

The group of studies analyzed included controlled and uncontrolled before-and-after studies, randomized controlled trials, cluster-randomized control trials, and a time-series analysis.
Групата от анализирани проучвания включва контролирани и неконтролирани проучвания преди и след това, рандомизирани контролирани проучвания, клъстерни рандомизирани контролни опити и анализ на серия от времеви редове.

In the controlled and uncontrolled periods of the pivotal trials with a median follow-up of up to 3 years, a greater incidence of demyelination was observed in patients receiving golimumab 100 mg compared with patients receiving golimumab 50 mg(see section 4.4).
В контролираните и неконтролираните периоди на основните изпитвания, с медиана на проследяване до 3 години, е наблюдавана по-висока честота на демиелинизация при пациентите, получавали голимумаб 100 mg, в сравнение с пациентите, получавали голимумаб 50 mg(вж. точка 4.4).

The safety of Ixiaro was assessed in controlled and uncontrolled clinical studies in 5,021 healthy adults(from non-endemic countries) and 1,559 children and adolescents(mostly from endemic countries).
Безопасността на IXIARO е оценена в контролирани и неконтролирани клинични проучвания с 5 021 здрави възрастни(от неендемични държави) и при 1 559 деца и юноши(предимно от ендемични държави).

In all controlled and uncontrolled trials in patients with epilepsy, 2,388 subjects have received brivaracetam, of whom 1,740 have been treated for≥ 6 months, 1,363 for≥ 12 months, 923 for≥ 24 months and 569 for≥ 60 months(5 years).
Във всички контролирани и неконтролирани изпитвания при пациенти с епилепсия, 2388 участници са приемали бриварацетам, от които 1740 са лекувани в продължение на ≥ 6 месеца, 1363 в продължение на ≥ 12 месеца, 923 в продължение на ≥ 24 и 569 в продължение на ≥ 60 месеца(5 години).