Какво е " CONTROLLED CLINICAL STUDIES " на Български - превод на Български

• контролирани клинични проучвания
• контролирани клинични изпитвания
• контролираните клинични проучвания

Примери за използване на Controlled clinical studies на Английски и техните преводи на Български

ADRs in controlled clinical studies.
НЛР при контролирани клинични изпитвания.

Incidence of liver enzyme abnormalities in controlled clinical studies.
Честота на отклонения в чернодробните ензими в контролирани клинични изпитвания.

No data from controlled clinical studies are available.
Липсват данни от контролираните клинични проучвания.

It is obvious that the placebo, as an object, is useful in controlled clinical studies.
Очевадно е, че плацебото, като обект, е полезно при контролирани клинични проучвания.

In controlled clinical studies, use of epoetins has shown.
При контролирани клинични проучвания при употреба на епоетини е доказано.

The data for long-term treatment from controlled clinical studies are limited.
Данните за дългосрочно лечение от контролирани клинични проучвания са ограничени.

In controlled clinical studies, use of Aranesp and other ESAs have shown.
При контролирани клинични изпитвания, употребата на Aranesp и други.

But there were no randomized, controlled clinical studies until, now, or at least 2013.
Но нямаше никакви рандомизирани контролирани клинични проучвания до сега или поне до 2013 г.

In controlled clinical studies, Cmax did not exceed 5 μg/mL, even at maximum doses.
При контролирани клинични изпитвания максималните плазмени нива(Cmax) не надхвърлят 4 μg/ml дори при максимални дози.

This rarity also made the conduct of controlled clinical studies impossible.
Това рядко разпространение също така прави невъзможно провеждането на контролирани клинични проучвания.

The majority of controlled clinical studies were performed in patients with advanced breast cancer.
По-голямата част от контролираните клинични проучвания са проведени при пациенти с авансирал рак на гърдата.

Incidence of undesirable effects considered related to treatment with Aranesp from controlled clinical studies are.
Случаите на нежелани реакции, свързани с терапия с Aranesp, от контролирани клинични проучвания са.

Adverse reactions from controlled clinical studies and post-marketing experience.
Нежелани реакции от контролирани клинични проучвания и от постмаркетинговия опит.

For insulin human, no clinical data on exposed pregnancies from controlled clinical studies are available.
За човешки инсулин няма клинични данни за експонирани бременности от контролирани клинични проучвания.

However, in controlled clinical studies no increased incidence of hypersensitivity reactions was found.
При контролирани клинични изпитвания обаче не е намерена повишена честота на реакциите на свръхчувствителност.

The efficacy and safety of tadalafil co-administered with prostacyclin or its analogues has not been studied in controlled clinical studies.
Ефикасността и безопасността на тадалафил, едновременно приложен с простациклин или негови аналози, не са проучвани при контролирани клинични проучвания.

Incidence of adverse reactions from controlled clinical studies and post-marketing experience are.
Честотата на нежеланите реакции от контролирани клинични проучвания и постмаркетингов опит е.

Controlled clinical studies did not include patients with neutropenia neutrophil counts< 1,000 cells/mm.
Контролираните клинични проучвания не включват пациенти с неутропения брой на неутрофилите< 1 000 клетки/mm.

There is no clinical data on exposed pregnancies from controlled clinical studies with use of Suliqua, insulin glargine, or lixisenatide.
Няма клинични данни за експонирани бременности от контролирани клинични проучвания при употреба на Suliqua, инсулин гларжин или ликсизенатид.

In the controlled clinical studies, patients with prior seizure or risk factors for seizure were excluded.
В контролираните клинични проучвания, пациентите, които по-рано са имали гърч или рискови фактори за гърч, са били изключени.

The incidence of a FEV1 reduction> 15% from baseline after regadenoson administration was assessed in three randomised, controlled clinical studies.
Честотата на намаляване на FEV1> 15% от изходните стойности след прилагане на регаденозон е оценена при три рандомизирани контролирани клинични проучвания.

Imiquimod was investigated in controlled clinical studies with paediatric patients(see sections 4.2 and 5.1).
Имиквимод е изследван при контролирани клинични проучвания при педиатрични пациенти(вж. точки 4.2 и 5.1).

No controlled clinical studies have been conducted on the efficacy of Cerezyme on neurological manifestations of the disease.
Не са провеждани контролирани клинични проучвания на ефикасността на Cerezyme спрямо неврологични прояви на болестта.

A small proportion of non-Caucasians was included in the controlled clinical studies; therefore, no conclusions can be drawn regarding the effect and safety in non-Caucasians.
В контролираните клинични проучвания е включен малък брой участници, непринадлежащи към бялата раса; затова не може да бъде направено заключение относно ефекта и безопасността при другите раси.

In controlled clinical studies, signs and symptoms were actively monitored during a 42-day follow-up period.
По време на контролирани клинични изпитвания активно са проследявани признаците и симптомите по време на 42-дневен пероид от време след ваксинация.

The safety and tolerability of Twynsta has been evaluated in five controlled clinical studies with over 3,500 patients, over 2,500 of whom received telmisartan in combination with amlodipine.
Безопасността и поносимостта на Twynsta са оценени в 5 контролирани клинични изпитвания с над 3 500 пациенти, над 2 500 от които са приемали телмисартан в комбинация с амлодипин.

In controlled clinical studies, maximum metformin plasma levels(Cmax) did not exceed 4 microgram/mL even at maximum doses.
При контролирани клинични проучвания максималните плазмени нива на метформин(Cmax) не прeвишават 4 микрограма/ml, дори при максимални дози.

The safety and tolerability of Onduarp has been evaluated in five controlled clinical studies with over 3500 patients, over 2500 of whom received telmisartan in combination with amlodipine.
Безопасността и поносимостта на Onduarp са били проучени в 5 контролирани клинични изпитвания с над 3500 пациенти, над 2500 от които са приемали телмисартан в комбинация с амлодипин.

In the controlled clinical studies in chronic ITP with eltrombopag, increases in serum ALT, AST and bilirubin were observed(see section 4.4).
В контролираните клинични проучвания с елтромбопаг при хронична ИТП са наблюдавани повишение на ALT, AST и билирубина в серума(вж. точка 4.4).

Prevention during an influenza pandemic has not been studied in controlled clinical studies in children 0-12 months of age. See Section 5.2 for exposure simulation details.
Профилактиката по време на пандемия на грип не е проучвана в контролирани клинични изпитвания при деца на възраст 0-12 месеца. Вижте точка 5.2 за подробности относно симулацията на експозиция.