Какво е " CYNOMOLGUS MONKEYS " на Български - превод на Български

• дългоопашати макаци
• маймуни cynomolgus

Примери за използване на Cynomolgus monkeys на Английски и техните преводи на Български

Omalizumb is excreted in milk in cynomolgus monkeys.
Омализумаб се екскретира в кърмата на Дългоопашати макаци.

In repeat-dose toxicity studies in cynomolgus monkeys obinutuzumab had no adverse effects on male and female reproductive organs.
При проучванията за токсичност при многократно приложение при дългоопашати макаци, обинутузумаб няма нежелани ефекти върху мъжките и женските репродуктивни органи.

Omalizumb is excreted in breast milk in cynomolgus monkeys.
Омализумаб се екскретира в кърмата на Дългоопашати макаци.

In a prenatal and postnatal development study in pregnant cynomolgus monkeys, there were no benralizumab-related maternal, embryo-foetal, or postnatal effects observed.
В едно проучване на пренаталното и постнаталното развитие при бременни дългоопашати макаци, не са наблюдавани ефекти върху майките, ембриофетални или постнатални ефекти.

However, ixekizumab is excreted at low levels in the milk of cynomolgus monkeys.
Все пак иксекизумаб се екскретира в ниски нива в млякото на дългоопашати макаци.

The mean lethal doses in rats, mice, and cynomolgus monkeys were higher than 2000 mg/kg body weight.
Средните летални дози при плъхове, мишки и маймуни cynomolgus са по-високи от 2 000 mg/kg телесно тегло.

There was no evidence of liver enzyme increases in rats, dogs, and Cynomolgus monkeys.
Няма данни за повишаване на чернодробните ензими при плъхове, кучета и дългоопашати макаци.

Single dose toxicology studies have been conducted in cynomolgus monkeys(maximum dose 30 mg/ kg), rabbits(maximum dose 50 mg/ kg) and rats(maximum dose 840 mg/ kg).
Токсикологични изследвания с еднократна доза бяха проведени у маймуни cynomolgus(максимална доза 30 mg/ kg), зайци(максимална доза 50 mg/ kg) и плъхове(максимална доза 840 mg/ kg).

No benralizumab-related impairment was observed in reproductive parameters of male and female cynomolgus monkeys.
Не е наблюдавано нарушение на репродуктивните параметри при мъжки и женски дългоопашати макаци.

In long-term toxicity studies in rodents and Cynomolgus monkeys, signs of toxicity were observed at exposures greater than 300-times the clinical dose of linagliptin.
При проучвания за токсичност при дългосрочна употреба при гризачи и дългоопашати макаци, са наблюдавани признаци на токсичност при експозиции, по-високи или равни на 300-пъти клиничната доза на линаглиптин.

Lanadelumab had no effect on male or female fertility in cynomolgus monkeys(see section 5.3).
Ланаделумаб няма ефект върху фертилитета при мъжки и женски дългоопашати макаци(вж. точка 5.3).

In hamsters and cynomolgus monkeys at exposures much higher than patients receiving 420 mg evolocumab once monthly, no effect on male or female fertility was observed.
При хамстери и дългоопашати макаци не е наблюдаван ефект върху фертилитета на мъжките и женските, при експозиции много по-високи, отколкото при пациенти, получаващи еволокумаб в доза 420 mg веднъж месечно.

Depletion of lymphoid organs was observed in repeat-dose toxicity studies in rats and cynomolgus monkeys.
Изчерпване на лимфоидните органи е наблюдавано в проучвания за токсичност при многократно прилагане при плъхове и дългоопашати макаци.

Malformations were observed in 3 of 20 foetuses/ newborns from efavirenz-treated cynomolgus monkeys given doses resulting in plasma efavirenz concentrations similar to those seen in humans.
Малформации са наблюдавани при 3 от 20 фетуси/ новородени от третирани с ефавиренц маймуни cynomolgus, получили дози водещи до плазмени концентрации на ефавиренц подобни на тези при хора.

The effects of trabectedin on cardiovascular and respiratory function have been investigated in vivo(anesthetised Cynomolgus monkeys).
Ефектите на трабектедин върху кардиоваскуларната и респираторна функция са изследвани in vivo(анестезирани маймуни Cynomolgus).

An enhanced pre and postnatal development(ePPND) toxicity study in pregnant cynomolgus monkeys showed no evidence of teratogenic effects.
Разширено проучване за токсичност върху пре- и постнаталното развитие(ePPND) при бременни дългоопашати макаци не показва данни за тератогенни ефекти.

However, antibodies to hyaluronidase did not influence reproduction following immunization of mice, rabbits, sheep, or cynomolgus monkeys.
Въпреки това антителата срещу хиалуронидаза не повлияват възпроизвеждането след имунизация на мишки, зайци, овце или дългоопашати макаци.

Daclizumab beta did not affect reproductive capacity in female and male cynomolgus monkeys(AUC in females and males up to 85 and 100 times higher than the exposure at the clinical dose respectively).
Даклизумаб бета не засяга репродуктивния капацитет при женски и мъжки дългоопашати макаци(AUC при женските и мъжките съответно до 85 и 100 пъти над експозицията при клинична доза).

A non-clinical reproduction toxicity study with daclizumab has shown an increased risk of early prenatal loss in cynomolgus monkeys compared to placebo.
Неклинично проучване на репродуктивната токсичност с даклизумаб е показало повишен риск от ранни пренатални загуби при маймуни cynomolgus в сравнение с плацебо.

No adverse effects on fertility were observed in mice, rabbits and cynomolgus monkeys exposed to antibodies that bind to recombinant human hyaluronidase and species-specific hyaluronidase.
Не се наблюдават нежелани ефекти върху фертилитета при мишки, зайци и дългоопашати макаци, изложени на антитела, които се свързват с рекомбинантната човешка хиалуронидаза и специфичната за вида хиалуронидаза.

Dinutuximab beta has been administered to male and female juvenile Guinea pigs, as well as male and female young cynomolgus monkeys, as repeat-dose regimens that exceeded the recommended clinical dose.
Динутуксимаб бета е прилаган при мъжки и женски ювенилни морски свинчета, както и при мъжки и женски ювенилни дългоопашати макаци по схеми с многократно прилагане, при дози, които превишават препоръчителната клинична доза.

Studies in rabbits and adult and juvenile cynomolgus monkeys demonstrated dose-dependent elevations of serum phosphate and 1,25(OH)2D confirming the pharmacologic actions of burosumab in these species.
Проучванията при зайци и възрастни и ювенилни дългоопашати макаци показват дозозависими повишения на серумния фосфат и 1, 25(OH)2D, което потвърждава фармакологичните действия на бурозумаб при тези видове.

RIXUBIS was well tolerated in single dose and repeated dose toxicity studies conducted in mice, rats and cynomolgus monkeys up to doses of 7500 IU/kg(single dose) and 750 IU/kg(repeated application).
RIXUBIS се понася добре при проучвания за токсичност с единична доза и при многократно прилагане, проведени при мишки, плъхове и дългоопашати макаци до максимална доза 7 500 IU/kg(единична) и 750 IU/kg(многократно прилагане).

Lactation A study conducted in lactating cynomolgus monkeys at doses 25 times that of the weekly human maintenance dose of 2 mg/ kg Herceptin demonstrated that trastuzumab is secreted in the milk.
Кърмене По време на проучване, проведено с кърмещи маймуни cynomolgus с дози до 25 пъти по- високи от седмичната поддържаща доза за хора от 2 mg/ kg Herceptin, е установено, че трастузумаб се секретира в кърмата.

The effects of Neparvis on amyloid-β concentrations in CSF and brain tissue were assessed in young(2-4 years old) cynomolgus monkeys treated with Neparvis(24 mg sacubitril/26 mg valsartan/kg/day) for two weeks.
Ефектите на Neparvis върху концентрацията на амилоид-β в цереброспиналната течност и мозъчната тъкан са оценени при млади(2-4-годишни) дългоопашати макаци, третирани с Neparvis(24 mg сакубитрил/26 mg валсартан/kg/ден) в продължение на две седмици.

Fertility studies conducted in female cynomolgus monkeys showed that panitumumab may produce prolonged menstrual cycle and/ or amenorrhea and reduced pregnancy rate which occurred at all doses evaluated.
Изпитвания за фертилитета при женски маймуни cynomolgus показват, че панитумумаб може да причини удължен менструален цикъл и/ или аменорея и да намали честотата на забременяване, което се появява при всички оценявани дози.

The serum concentration required to attain a 50% drop in platelets from baseline in adult cynomolgus monkeys was roughly 4- to 20-fold higher than anticipated maximum clinical serum concentrations.
Серумната концентрация, необходима за постигане на 50% спадане на тромбоцитите спрямо изходното ниво при възрастни дългоопашати макаци, е грубо 4-до 20-пъти по-висока от очакваните максимални серумни концентрации в клинични условия.

In both rats and cynomolgus monkeys, the predominant systemic toxicities associated with administration of MMAE and polatuzumab vedotin included reversible bone marrow toxicity and associated peripheral blood cell effects.
При плъхове и дългоопашати макаци основните прояви на системна токсичност, свързана с приложението на ММАЕ и полатузумаб ведотин, включват обратима костно-мозъчна токсичност и асоциирани ефекти върху периферните кръвни клетки.

Repeated-dose toxicity studies in dogs of up to 4 weeks' duration and in cynomolgus monkeys of up to 9 months' duration revealed the liver as the primary target organ of toxicity of nilotinib.
Проучванията за токсичност при многократно прилагане при кучета, с продължителност до 4 седмици, и при маймуни cynomolgus, с продължителност до 9 месеца, показват, че черният дроб е първичният прицелен орган за токсичност на нилотиниб.

Non-clinical data from cynomolgus monkeys revealed no special hazards for humans based on repeatdose toxicity studies, safety pharmacology evaluations, and reproductive and developmental toxicity studies.
Неклиничните данни от дългоопашати макаци не показват особен риск за хора на базата на проучвания за токсичност при многократно прилагане, фармакологични оценки за безопасност и проучвания за репродуктивна токсичност и токсичност за развитието.