Какво е " DECREASE THE PLASMA " на Български - превод на Български

• да понижи плазмените
• да намалят плазмените
• да понижат плазмените
• намаляват плазмените

Примери за използване на Decrease the plasma на Английски и техните преводи на Български

Letermovir may decrease the plasma concentrations of phenytoin.
Летермовир може да понижи плазмените концентрации на фенитоин.

Interaction with indinavir/ ritonavir not studied Ritonavir induces glucuronidation and as a result is expected to decrease the plasma concentrations of atovaquone.
Ритонавир индуцира глюкуронидиране и в резултат се очаква да понижи плазмените концентрации на атоваквон.

Phenytoin and carbamazepine decrease the plasma concentration of topimarate.
Фенитоин и карбамазепин снижават плазмената концентрация на Топамакс.

Interaction with indinavir/ritonavir not studied Ritonavir induces glucuronidation and as a result is expected to decrease the plasma concentrations of atovaquone.
Взаимодействието с индинавир/ритонавир не е проучено Ритонавир индуцира глюкуронидиране и в резултат се очаква да понижи плазмените концентрации на атоваквон.

Letermovir may decrease the plasma concentrations of CYP2C19 substrates.
Летермовир може да понижи плазмените концентрации на субстратите на CYP2C19.

Co-administration of medicinal products which are inducers of CYP3A4 and/or CYP3A5 may decrease the plasma concentrations of isavuconazole.
Едновременното приложение на лекарствени продукти, които са индуктори на CYP3A4 и/или CYP3A5, може да понижи плазмените концентрации на изавуконазол.

St John's wort is expected to decrease the plasma concentrations of darunavir and ritonavir.
Жълтият кантарион се очаква да понижи плазмените концентрации на дарунавир и ритонавир.

Interaction with indinavir/ ritonavir not studied Ritonavir induces oxidation by CYP2C9 and glucuronidation and as a result is expected to decrease the plasma concentrations of anticonvulsants.
Ритонавир индуцира окисление чрез CYP2C9 и глюкуронидиране и в резултат се очаква да се понижат плазмените концентрации на антиконвулсантите.

St John' s wort is expected to decrease the plasma concentrations of etravirine.
Очаква се жълтият кантарион да понижи плазмената концентрация на етравирин.

Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer or as an antiretroviral agent induces glucuronidation and as a result is expected to decrease the plasma concentrations of atovaquone.
Ритонавир, дозиран като фармакокинетичен енхансер или като антиретровирусно средство индуцира глюкуронирането и като резултат се очаква да намалява плазмените концентрации на атовахон.

Letermovir may increase or decrease the plasma concentrations of repaglinide.
Летермовир може да повиши или да понижи плазмените концентрации на репаглинид.

Substances that are inducers of CYP3A4, such as rifampicin, carbamazepine, barbiturates and St John's wort(Hypericum perforatum) are likely to decrease the plasma concentrations of darifenacin.
Веществата, които са индуктори на CYP3A4 като рифампицин, карбамазепин, барбитурати и жълт кантарион(Hypericum perforatum) вероятно понижават плазмените концентрации на дарифенацин.

St John's wort is expected to decrease the plasma concentrations of darunavir or its pharmacoenhancers.
Жълтият кантарион се очаква да понижи плазмените концентрации на дарунавир или неговия фармакоенхансер.

Elvitegravir is a modest inducer and may have the potential to induce CYP2C9 and/or inducible UGT enzymes; as such it may decrease the plasma concentration of substrates of these enzymes.
Елвитегравир е умерен индуктор и има потенциала да индуцира CYP2C9 и/или индуцируеми UGT ензими; като такъв той може да намали плазмените концентрации на субстратите на тези ензими.

Letermovir may decrease the plasma concentrations of dabigatran and may decrease efficacy of dabigatran.
Летермовир може да понижи плазмените концентрации на дабигатран и може да намали ефикасността на дабигатран.

Substances that are inducers of CYP3A or P-gp decrease the plasma concentrations of mirabegron.
Вещества, които са индуктори на CYP3A или на P-gp, намаляват плазмените концентрации на мирабегрон.

Carbamazepine has been shown to decrease the plasma concentrations of the active antipsychotic fraction of risperidone.
Известно е, че карбамазепин намалява плазмената концентрация на активната антипсихотична фракция на рисперидон.

Enzyme inducers Substances that are inducers of CYP3A4, such as rifampicin, carbamazepine, barbiturates and St John's wort(Hypericum perforatum) are likely to decrease the plasma concentrations of darifenacin.
Ензимни индуктори Веществата, които са индуктори на CYP3A4 като рифампицин, карбамазепин, барбитурати и жълт кантарион(Hypericum perforatum) вероятно понижават плазмените концентрации на дарифенацин.

Strong or moderate inducers of CYP3A4 and P-gp may decrease the plasma levels and therapeutic effect of daclatasvir.
Мощните или умерени индуктори на CYP3A4 и P-gp могат да намалят плазмените нива и терапевтичния ефект на даклатасвир.

As such, elvitegravir may decrease the plasma concentration of substrates of CYP2C9(such as warfarin) or UGT(such as ethinyl estradiol).
Като такъв, елвитегравир може да намали плазмената концентрация на субстрати на CYP2C9(като варфарин) или UGT(като етинил естрадиол).

Elvitegravir may have the potential to induce CYP2C9 and/or inducible uridine diphosphate glucuronosyltransferase(UGT) enzymes; as such it may decrease the plasma concentration of substrates of these enzymes.
Елвитегравир може да има потенциала да индуцира CYP2C9 и/или индуцируеми уридин дифосфат глюкуроносилтрансфераза(UGT) ензими; като такъв той може да намали плазмените концентрации на субстратите на тези ензими.

With simultaneous use of colestyramine, colestipol and aluminum hydroxide, they decrease the plasma concentration of levothyroxine sodium due to inhibition of its absorption in the intestine.
При едновременно използване на холестирамин, колестипол и алуминиев хидроксид намалява плазмената концентрация на натриев левотироксин от спирането му абсорбция в червата.

Effects of vemurafenib on other medicinal products Vemurafenib may increase the plasma exposure of medicinal products predominantly metabolised by CYP1A2 and decrease the plasma exposure of medicines predominantly metabolised by CYP3A4.
Вемурафениб може да повиши плазмената експозиция на лекарства, метаболизиращи се предимно чрез CYP1A2 и да понижи плазмената експозиция на лекарства, метаболизиращи се предимно чрез CYP3A4.

Coadministration of haloperidol with potent enzyme inducers of CYP3A4 may gradually decrease the plasma concentrations of haloperidol to such an extent that efficacy may be reduced.
Едновременното приложение на халоперидол с мощни ензимни индуктори на CYP3A4 може постепенно да понижат плазмените концентрации на халоперидол до такава степен, че може да се понижи ефикасността.

The efficacy of COCs may be reduced in the event of e.g., missed tablets(see section 4.2), gastro-intestinal disturbances during active tablet-taking(see section 4.2) or use of concomitant medicinal products that decrease the plasma concentrations of nomegestrol acetate and/or estradiol(see section 4.5).
Ефикасността на КПК може да бъде намалена, напр. в случай на пропуснати таблетки(вж. точка 4.2), стомашно-чревни нарушения при прием на активните таблетки(вж. точка 4.2) или при съпътстваща употреба с други лекарствени продукти, които намаляват плазмените концентрации на номегестролов ацетат и/или естрадиол(вж. точка 4.5).

Inhibitors and inducers of CYP3A have the potential to respectively increase and decrease the plasma concentrations and, subsequently, the effects of midazolam requiring dose adjustments accordingly.
Инхибиторите и индукторите на CYP3A4 имат потенциал съответно да повишат и да понижат плазмените концентрации, а впоследствие и ефектите на мидазолам, което налага съответни корекции на дозата.

Strong inducers of CYP3A4, such as carbamazepine, enzalutamide, mitotane, St. John's wort, and/or strong inducers of CYP2C19, such as rifampin, administered concomitantly with cannabidiol may decrease the plasma concentrations of cannabidiol and decrease the effectiveness of cannabidiol.
Силни индуктори на CYP3A4, като карбамазепин, ензалутамид, митотан, жълт кантарион и/или силни индуктори на CYP2C19, като рифампин, прилагани едновременно с канабидиол, могат да намалят плазмените концентрации на канабидиол и да намалят ефективността на канабидиол.

Days of 600 mg once daily decreased the plasma concentrations of intravenous midazolam by about 60%.
Дни по 600 mg веднъж дневно понижава плазмените концентрации на мидазолам след интравенозно приложение с около 60%.

In a clinical study, co-administration of a single dose 960 mg of vemurafenib with rifampicin, significantly decreased the plasma exposure of vemurafenib by approximately 40%.
В клинично проучване съпътстващото приложение на единична доза 960 mg вемурафениб с рифампицин, значително понижава плазмената експозиция на вемурафениб с приблизително.

Pre-treatment with rifampicin(600 mg once daily for 7 days), a potent inducer of P-gp, decreased the plasma exposure to afatinib by 34%(AUC0-∞) and 22%(Cmax) after administration of a single dose of 40 mg GIOTRIF.
Предварителното лечение с рифампицин(600 mg веднъж дневно в продължение на 7 дни), мощен индуктор на P-gp, понижава плазмената експозиция на афатиниб с 34%(AUC0-∞) и с 22%(Cmax) след приложение на еднинична доза от 40 mg GIOTRIF.