Какво е " DECREASED PLASMA " на Български - превод на Български

[di'kriːst 'plæzmə]
[di'kriːst 'plæzmə]
понижени плазмени
decreased plasma
reduced plasma
намалява плазмената
decreased plasma
намалени плазмени
decreased plasma
намалява плазмените
reduces plasma
decreased plasma
понижава плазмените
decreased the plasma
to lower plasma
lowered plasma
reduced the plasma
намаляване плазмената

Примери за използване на Decreased plasma на Английски и техните преводи на Български

{-}
  • Medicine category close
  • Colloquial category close
  • Official category close
  • Ecclesiastic category close
  • Ecclesiastic category close
  • Computer category close
Significantly decreased plasma concentrations of simeprevir are expected.
Очакват се значително понижени плазмени концентрации на симепревир.
Etravirine without boosted protease inhibitors decreased plasma dolutegravir concentration.
Етравирин без„усилени” протеазни инхибитори намалява плазмената.
Atorvastatin significantly decreased plasma levels of totalC, LDL-C, triglycerides, and apolipoprotein B during the 26 week double-blind phase.
Аторвастатин сигнификатно намалява плазмените нива на общия холестерол, LDL-C, триглицеридите и аполипопротеин.
Growth hormone deficiency is associated with decreased plasma and extracellular volumes.
Дефицитът на растежния хормон е свързан с понижен плазмен и екстрацелуларен обем.
A risk of decreased plasma concentrations resulting in a loss of efficacy could be observed with coadministration of topiramate and St John's Wort.
Риск от намаляване плазмената концентрация, водеща до загуба на ефикасността, се наблюдава при едновременна употреба на топирамат и жълт кантарион.
Isavuconazole is a mild CYP2B6 inducer; co-administration of CRESEMBA may result in decreased plasma concentrations of CYP2B6 substrates.
Едновременното приложение на CRESEMBA може да доведе до понижени плазмени концентрации на субстрати на CYP2B6.
St John's Wort decreased plasma concentrations of midazolam by about 20-40% associated with a decrease in terminal half life of about 15-17%.
Жълтият кантарион намалява плазмените концентрации на мидазолам с около 20-40%, което се асоциира с намаление на терминалния полуживот с около 15-17%.
Compounds that are substrates of these enzymes may have decreased plasma concentrations when co-administered with efavirenz.
Съединения, които са субстрати на тези ензими, може да имат понижени плазмени концентрации при едновременно приложение с ефавиренц.
Concomitant administration of dexamethasone with substances that are metabolised via CYP3A4 ortransported by P-gp could lead to increased clearance and decreased plasma concentrations of these substances.
Съпътстващото прилагане на дексаметазон с вещества, които се метаболизират чрез CYP3A4 илисе транспортират чрез P-gp, може да доведе до повишен клирънс и понижени плазмени концентрации на тези вещества.
In some studies chronic marijuana use has been shown to be associated with decreased plasma testosterone levels, but other studies have failed to reproduce these findings.
В някои проучвания хроничната употреба на марихуана се свързва с понижени плазмени нива на тестостерона, но други автори не потвърждават тези резултати.
AUC:↓ 52%(↓ 33 to↓ 66) Cmax:↓ 45%(↓ 25 to↓ 59)(CYP3A4 induction) In a study of HIV infected intravenous drug users,co-administration of efavirenz with methadone resulted in decreased plasma levels of methadone and signs of opiate withdrawal.
AUC:↓ 52%(↓ 33 до↓ 66) Cmax:↓ 45%(↓ 25 до↓ 59)(CYP3A4 индукция) При проучване на инфектирани с HIV венозни наркомани,едновременното прилагане на ефавиренц и метадон води до понижени плазмени нива на метадон и прояви на опиатна абстиненция.
Taking EDURANT in fasted condition orwith only a nutritional drink may result in decreased plasma concentrations of rilpivirine, which could potentially reduce the therapeutic effect of EDURANT(see section 4.2).
Приемът на EDURANT на гладно илисамо с хранителна напитка може да доведе до намалени плазмени концентрации на рилпивирин, което може потенциално да намали терапевтичния ефект на EDURANT(вж. точка 4.2).
In a study of HIV infected intravenous drug users,co-administration of efavirenz with methadone resulted in decreased plasma levels of methadone and signs of opiate withdrawal.
В проучване на инфектирани с HIV венозни наркомани,едновременното прилагане на ефавиренц и метадон води до понижени плазмени нива на метадон и прояви на опиатна абстиненция.
Dosing recommendations for such combinations havenot been established and may result in decreased plasma concentrations of atazanavir, darunavir and/or the other antiretroviral agents that require pharmacoenhancement leading to loss of antiviral activity and development of resistance.
Не са установени препоръки за дозировката в такива комбинации иедновременното приложение може да доведе до понижени плазмени концентрации на атазанавир, дарунавир и/или на другите антиретровирусни средства, изискващи фармакокинетичен енхансер, което би довело до загуба на антивирусна активност и развитие на резистентност.
Administration of a single dose of eltrombopag 75 mg with a polyvalent cation-containing antacid(1524 mg aluminium hydroxide and1425 mg magnesium carbonate) decreased plasma eltrombopag AUC0- by 70%(90% CI: 64%, 76%) and Cmax by 70%(90% CI: 62%, 76%).
Приложението на единична доза 75 mg елтромбопаг с антиацид, съдържащ поливалентен катион(1 524 mg алуминиев хидроксид и1 425 mg магнезиев карбонат) намалява плазмената AUC0- на елтромбопаг със 70%(90% CI: 64%, 76%) и Cmax със 70%(90% CI: 62%, 76%).
It is unknown whether a potential interaction would result in increased or decreased plasma concentrations, and thus patients should be monitored both for signs of toxicity and lack of efficacy of the narrow therapeutic index drug.
Не е известно дали потенциално взаимодействие ще доведе до повишени или понижени плазмени концентрации и по този начин пациентите трябва да се проследяват както за признаци на токсичност, така и за липса на ефикасност на лекарството с тесен терапевтичен индекс.
The coadministration of saxagliptin and CYP3A4/5 inducers, other than rifampicin(such as carbamazepine, dexamethasone, phenobarbital, and phenytoin) has not been studied andmay result in decreased plasma concentration of saxagliptin and increased concentration of its major metabolite.
Едновременното приложение на саксаглиптин и индуктори на CYP3A4/5, различни от рифампицин(като напр. карбамазепин, дексаметазон, фенобарбитал и фенитоин), не е проучвано иможе да доведе до намалена плазмена концентрация на саксаглиптин и повишена концентрация на неговия основен метаболит.
Co-administration of EVOTAZ with medicinal products that are moderate to weak inducers of CYP3A may result in decreased plasma concentration of atazanavir and/or cobicistat, leading to loss of therapeutic effect and possible development of resistance to atazanavir.
Едновременното приложение на EVOTAZ с лекарствени продукти, които са умерени до слаби индуктори на CYP3A, може да доведе до понижени плазмени концентрации на атазанавир и/или кобицистат, което да доведе до загуба на терапевтичен ефект и възможна поява на резистентност към атазанавир.
EVOTAZ should not be used in combination with another antiretroviral that requires pharmacokinetic enhancement(i.e., another protease inhibitor or elvitegravir) since dosing recommendations for such combinations have not been established andmay result in decreased plasma concentrations of atazanavir and/or the other antiretroviral leading to loss of therapeutic effect and development of resistance.
EVOTAZ не трябва да се използва в комбинация с друг антиретровирусен продукт, за който е необходим фармакокинетичен енхансер(т.е. друг протеазен инхибитор или елвитегравир), тъй като не са установени препоръки за дозиране при такива комбинации итова може да доведе до понижени плазмени концентрации на атазанавир и/или друго антиретровирусно средство, загуба на терапевтичен ефект и поява на резистентност.
In the first study(in prepubertal boys),Lescol 20 to 80 mg daily doses decreased plasma levels of total-C and LDL-C by 21% and 27%, respectively.
В първото проучване(примомчета в предпубертетна възраст), Lescol в дози от 20 до 80 mg на ден понижава плазмените нива на общия холестерол и LDL-холестерола съответно с 21% и 27%.
Taking INCIVO without food orwithout regard to the dosing interval may result in decreased plasma concentrations of telaprevir which could reduce the.
Приемът на INCIVO без храна илибез оглед на интервала на приемане може да доведе до понижени плазмени концентрации на телапревир, което може да намали терапевтичния ефект на INCIVO.
In the second study(in pubertal or postpubertal girls and boys),Lescol 20 to 80 mg daily doses decreased plasma levels of total-C and LDL-C by 22% and 28%, respectively.
Във второто проучване(при момчета и момичета в пубертетна илиследпубертетна възраст), Lescol в дози от 20 до 80 mg на ден понижава плазмените нива на общия холестерол и LDL-холестерола съответно с 22% и 28%.
Herbal preparations containing St John's wort(Hypericum perforatum)due to the risk of decreased plasma concentrations and reduced clinical effects of lopinavir and ritonavir(see section 4.5).
Растителни продукти, съдържащи жълт кантарион(Hypericum perforatum)поради риск от намалени плазмени концентрации и намалени клинични ефекти на лопинавир и ритонавир(вж. точка 4.5).
John' s wort(Hypericum perforatum)must not be used while taking efavirenz due to the risk of decreased plasma concentrations and reduced clinical effects of efavirenz(see section 4.5).
Докато се приема ефавиренц,не трябва да се взимат билкови препарати, съдържащи жълт кантарион(Hypericum perforatum), поради риск от намаляване плазмената концентрация и понижаване клиничната ефективност на ефавиренц(вж. точка 4. 5).
Herbal preparations containing St John's wort(Hypericum perforatum)due to the risk of decreased plasma concentrations and reduced clinical effects of ritonavir(see section 4.5).
Понижено ниво на лекарствения продукт ритонавир Растителни продукти жълт кантарион Растителни продукти, съдържащи жълт кантарион(Hypericum perforatum)поради риска от понижени плазмени концентрации и намалени клинични ефекти на ритонавир вж.
Co-administration of rilpivirine with medicinal products that increase gastric pH may result in decreased plasma concentrations of rilpivirine which could potentially reduce the therapeutic effect of EDURANT.
Едновременното приложение на рилпивирин и лекарствени продукти, които повишават стомашното pH, може да доведе до намалени плазмени концентрации на рилпивирин, което може потенциално да намали терапевтичния ефект на EDURANT.
In a 21-day study in HFrEF patients, Neparvis significantly increased urine ANP and cGMP andplasma cGMP, and decreased plasma NT-proBNP, aldosterone and endothelin-1 compared to baseline.
В 21 дневно проучване при пациенти с HFrEF, Neparvis значимо повишава концентрацията на ANP и сGMP в урината иплазмената концентрация на сGMP, и намалява плазмената концентрация на NT-proBNP, алдостерон и ендотелин-1 спрямо изходните стойности.
Hydrochlorothiazide should not be used for gestational oedema, gestational hypertension orpreeclampsia due to the risk of decreased plasma volume and placental hypoperfusion, without a beneficial effect on the course of the disease.
Хидрохлоротиазид не трябва да се прилага при отоци по време на бременност, гестационна хипертония илипрееклампсия поради риска от понижен плазмен обем и плацентарна хипоперфузия, без благоприятен ефект върху хода на болестта.
Concomitant treatment with strong CYP inducers(e.g. rifampicin, carbamazepine or phenytoin)should be avoided, as a risk for decreased plasma concentrations and decreased efficacy of vismodegib cannot be excluded(see also section 4.5).
Едновременното лечение със силни индуктори на CYP(напр. рифампицин, карбамазепин илифенитоин) трябва да се избягва, тъй като не може да се изключи риск за намалени плазмени концентрации и намалена ефикасност на висмодегиб(вж. също точка 4.5).
Herbal preparations containing St John' s wort(Hypericum perforatum) must not be used while taking lopinavir andritonavir due to the risk of decreased plasma concentrations and reduced clinical effects of lopinavir and ritonavir(see section 4.5).
Растителни продукти, съдържащи жълт кантарион(Hypericum perforatum), не трябва да се употребяват, докато се прилагат лопинавир иритонавир, поради риск от понижени плазмени концентрации и намалено клинично действие на лопинавир и ритонавир(вж. точка 4. 5).
Резултати: 34, Време: 0.045

Превод дума по дума

Най-популярните речникови заявки

Английски - Български