Какво е " DESCRIBED IN SECTIONS " на Български - превод на Български

• описани в точки
• описани в раздели

Примери за използване на Described in sections на Английски и техните преводи на Български

Available data are described in sections 4.8, 5.1 and 5.2.
Наличните данни са описани в точки 4.8, 5.1 и 5.2.

Currently available data in children above the age of 4 years are described in sections 4.8, 5.1, and 5.2.
Наличните понастоящем данни за деца на възраст над 4 години са описани в точки 4.8, 5.1 и 5, 2.

Exposure scenarios as described in Sections 0.7 and 0.8 shall be generated.
Сценариите на експозиция се разработват, както е описано в раздели 0.7 и 0.8.

The management guidelines for these adverse reactions are described in sections 4.2 and 4.4.
Указанията за овладяване на тези нежелани реакции са описани в точки 4.2 и 4.4.

Available data are described in sections 5.1 and 5.2 but no recommendation on a posology can be made.
Наличните данни са описани в точки 5.1 и 5.2, но препоръки за дозировката не могат да бъдат.

Details about the signs and symptoms, testing, and actions you need to take are described in sections 2 and 4autoimmune conditions.
Подробни данни за признаците и симптомите, изследванията и действията, които трябва да предприемете, са описани в точки 2 и 4- автоимунни заболявания.

Currently available data are described in sections 4.8 and 5.1 but no recommendation on a posology can be made.
Наличните понастоящем данни са описани в точки 4.8 и 5.1, но не може да бъде направена препоръка за дозиране.

In order to allow technological innovation, these specifications and assessment methods shall be developed by the process described in sections 6.1.4 and 6.2.4.
За да може да се осъществи технологично нововъведение, тези спецификации и нови методи на оценка трябва да се развиват съгласно процесите, описани в раздели 6.1.4 и 6.2.4.

Currently available data are described in sections 4.4 and 5.1 but no recommendation on a posology can be made.
Наличните към момента данни са описани в точки 4.4 и 5.1, но препоръка за дозировка не може да бъде направена.

Assignments under the framework contract will cover various types of research studies and other services related to policy support as described in Sections 3 and 5 below.
Заданията по рамковия договор ще обхващат различни видове изследователски проучвания и други услуги, свързани с подкрепа на политики, както е описано в раздели 3 и 5 по-долу.

Currently available data are described in sections 4.8 and 5.1.
Наличните понастоящем данни са описани в точка 4.8 и 5.1.

From the more detailed information that was annexed to the information provided as part of the required information(‘the additional information') in accordance with the final paragraph of Annex II to Regulation No 211/2011 that the aim of the proposal is to secure the adoption of a series of legal acts listed and described in sections 2 to 7 of the additional information.
От по-подробната информация, която съобразно с приложение II, последна алинея към Регламент № 211/2011 е приложена към необходимата информация(наричана по-нататък„допълнителната информация“), се установява освен това, че посоченото предложение цели да се приеме пакет от правни актове, изброени и описани в раздели 2- 7 от допълнителната информация.

Currently available data are described in sections 4.8, 5.1 and 5.2 but no recommendation on posology can be made.
Наличните понастоящем данни са описани в точки 4.8, 5.1 и 5.2, но не могат да се направят препоръки за дозировка.

Currently available safety and immunogenicity data are described in sections 4.8 and 5.1 but no recommendation on posology can be made.
Наличните понастоящем данни за безопасност и имуногенност са описани в точки 4.8 и 5.1, но не може да бъдат дадени препоръки за дозировка.

Currently available data are described in sections 5.1 and 5.2 but no recommendation on posology can be made in children aged 5 to 7 years.
Наличните понастоящем данни са описани в точка 5.1 и 5.2, но препоръки за дозировката не могат да бъдат дадени при деца на възраст 5 до 7 години.

Currently available data in adolescents from 12 to 17 years are described in sections 4.8, 5.1 and 5.2, but no recommendation on a posology can be made.
Наличните понастоящем данни при юноши от 12 до 17 години са описани в точки 4.8, 5.1 и 5.2, но препоръки за дозировката не могат да бъдат дадени.

Currently available data are described in sections 5.1 and 5.2 but no recommendation on a posology can be made.
Наличните към момента данни са описани в точки 5.1 и 5.2, но не може да се даде препоръка по отношение на дозировката.

Currently available data in children 12 to less than 18 years old are described in sections 4.8, 5.1 and 5.2 but no recommendation on a posology can be made.
Наличните данни, при деца на възраст от 12 до по-малко от 18 години, са описани в точки 4.8, 5.1 и 5.2, но препоръки за дозировката не могат да бъдат дадени.

Currently available data are described in sections 4.8, 5.1 and 5.2 but no recommendation on a posology can be made.
Наличните в момента данни са описани в точки 4.8, 5.1 и 5.2, но не може да се направи препоръка за дозировка.

Exporting producers, Union producers, importers and representative associations who made information available in accordance to the procedures described in sections 5.3, 5.4 and 5.5 above will be considered as interested parties if there is an objective link between their activities and the product under investigation.
Производителите износители, производителите от Съюза, вносителите и представителните сдружения, които са предоставили информация в съответствие с процедурите, описани в раздели 5.3, 5.4 и 5.5 по-горе, ще бъдат считани за заинтересовани страни, ако съществува обективна връзка между дейността им и продукта, предмет на разследването.

Currently available paediatric data are described in sections 5.1 and 5.2, but no recommendation on a posology can be made.
Наличните понастоящем педиатрични данни са описани в точки 5.1 и 5.2, но не може да се направи препоръка относно дозировката.

Currently available data are described in section 5.1.
Наличните понастоящем данни са описани в точка 5.1.

These effects are described in section 4,‘Possible side effects'.
Тези реакции са описани в точка 4„Възможни нежелани реакции”.

Available pharmacokinetic data are described in section 5.2.
Наличните фармакокинетични данни са описани в точка 5.2.

Currently available data are described in section 5.2, but no recommendation on a.
Наличните понастоящем данни са описани в точка 5.2, но препоръки за.

The symptoms are described in section 2‘Blood clots(Thrombosis)'.
Симптомите са описани в точка 2"Кръвни съсиреци(Тромбоза)".

Current available data are described in section 5.1.
Настоящите налични данни са описани в точка 5.1.

These are described in section 4.4.
Те са описани в точка 4.4.

The pharmacokinetic properties of Buvidal are described in section 5.2.
Фармакокинетичните свойства на Buvidal са описани в точка 5.2.

LARs are described in section 4.8.
СИР са описани в точка 4.8.