Какво е " DOSE-FINDING " на Български - превод на Български

• за установяване на дозата
• за определяне на дозата

Примери за използване на Dose-finding на Английски и техните преводи на Български

Dose-finding studies have not been conducted.
Не са провеждани проучвания за определяне на дозата.

The CHMP endorsed the 2.5 mg daily dose in adults, based on several dose-finding studies.
СНМР одобрява 2, 5 mg дневната доза при възрастни въз основа на няколко проучвания за установяване на дозата.

In the dose-finding part of the study, doses of up to 30 mcg/m 2/day were evaluated.
В частта за установяване на дозата в това изпитване са оценени дози до 30 µg/m2/ден.

Long-Acting CTP-Modified hGH(MOD-4023): Results of a Safety and Dose-Finding Study in GHD Children.
Дългодействащ CTP-Modified hGH(МИНИСТЕРСТВОТО НА ОТБРАНАТА-4023): Резултатите от безопасността и доза констативно проучване в ДХД деца.

In the main dose-finding study, MARISA, ranolazine was used as monotherapy.
В основното проучване за установяване на дозата- MARISA- ранолазин е използван като монотерапия.

Sparse pharmacokinetics were evaluated in all subjects including the additional 47 subjects receiving potent CYP3A inhibitors that did not take part in the dose-finding stage.
Отделни фармакокинетични данни са оценени при всички пациенти, включително допълнителните 47 пациенти, приемащи мощни CYP3A инхибитори, които не са участвали в етапа на определяне на дозата.

A pilot dose-finding and pharmacokinetic study of fondaparinux in children with deep vein thrombosis.
Основно проучване за уточняване на дозата и фармакокинетичните параметри на фондапаринукс при деца с дълбока венозна тромбоза.

The doses, routes of administration and treatment durations of metoclopramide used in these studies are not always consistent, and only one specific dose-finding study was identified(in PONV).
Дозите, пътищата на въвеждане и продължителността на лечение с метоклопрамид, използвани в тези проучвания, невинаги са последователни, като е посочено само едно конкретно проучване за установяване на дозата(в PONV).

In an open-label, dose-finding study of tipranavir plus ritonavir(Trial 1182.14), 28 children who were 12 years of age or above received Aptivus capsules.
В отворено проучване за определяне на дозата на типранавир плюс ритонавир(проучване 1182.14) 28 деца на възраст 12 години или по-големи приемат Aptivus капсули.

The efficacy data from this pivotal study are supported and confirmed with data from a dose-finding study(25 mg/kg arm) and the Open Label Treatment-IND study, as presented in Tables 1.
Данните за ефикасност от това основно проучване са подкрепени и потвърдени с данни от проучване за определяне на дозата(рамо с 25 mg/kg) отворено проучване на лечение с изпитваното ново лекарство(IND), съгласно представеното в Таблица 1.

The dose-finding studies showed that, after 48 hours, Fasturtec at a dose of 0.20 mg/ kg reduced the uric acid levels to normal values in 95% of patients.
Проучванията за установяване на дозата показват, че след 48 часа Fasturtec в доза от 0, 20 mg/ kg намалява нивата на пикочната киселина до нормални стойности при 95% от пациентите.

The study is a randomized, double-blind, placebo-controlled dose-finding study, in the indication of acquired protein C deficiency due to meningococcal sepsis(IMAG 112).
Проучването е рандомизирано, двойносляпо, плацебо контролирано за определяне на доза при показание за придобит дефицит на протеин С, дължащ се на менингококов сепсис(IMAG 112).

Since no dose-finding studies in rabbits were provided it cannot be concluded from the data available that Pasteurellosis can be treated with the recommended tilmicosin dosage of 10 mg/kg body weight.
Тъй като не са предоставени проучвания за установяване на дозата при зайци от наличните данни не може да се заключи, че Pasteurellosis може да бъде лекувана с препоръчителната доза тилмикозин от 10 mg/kg телесно тегло.

Study TMC278-C204 was a randomised, active-controlled, Phase IIb trial in antiretroviral treatment-naïve HIV-1 infected adult patients consisting of 2 parts: an initial partially blinded dose-finding part[(rilpivirine) doses blinded] up to 96 weeks, followed by a long-term, open label part.
Проучване TMC278-C204 е рандомизирано, активно-контролирано, Фаза IIb проучване при HIV-1 инфектирани и нелекувани с антировирусни средства възрастни пациенти, което се състои от 2 части: първа частично заслепена част за определяне на дозите[заслепени дози(рилпивирин)] с продължителност до 96 седмици, последвана от дългосрочна открита част.

This was a two-part study, a dose-finding part to determine the appropriate dosing regimen, followed by a single-arm efficacy part using this regimen.
Това е изпитване с две части- част за установяване на дозата за определяне на подходящата схема на дозиране, последвана от част за ефикасност с едно рамо с използване на тази схема.

A randomized, dose-finding study showed statistically significant differences between 20 mg and 40 mg, thus indicating that pantoprazole at a daily dose of 40 mg is the recommended efficacious and safe dosage.
Рандомизирано проучване за определяне на дозировката показва статистически значими разлики между 20 mg и 40 mg, като по този начин показва, че пантопразол в дневна доза от 40 mg е препоръчителната ефикасна и безопасна дозировка.

POWER 1 and POWER 2 are randomised, controlled trials consisting of an initial dose-finding part and a second long-term part in which all patients randomised to PREZISTA co-administered with 100 mg ritonavir received the recommended dose of 600/100 mg b.i.d.
Проучванията POWER 1 и POWER 2 са рандомизирани, контролирани проучвания състоящи се от 2 части: начална, определяща дозата част, и втора, дългосрочна част, в която всички пациенти, разпределени да получават PREZISTA, прилаган съвместно със 100 mg ритонавир, получават препоръчваната доза от 600/ 100 mg два пъти дневно.

In dose-finding studies involving 523 patients with relapsed ovarian cancer and 631 patients with relapsed small cell lung cancer, the dose limiting toxicity of topotecan monotherapy was found to be haematological.
При проучвания за определяне на дозировката, включващи 523 пациента с рецидивиращ овариален карцином и 631 пациента с рецидивиращ дребноклетъчен белодробен карцином, е установено, че при монотерапия с топотекан лимитираща дозата токсичност е хематологичната.

Doses of 25 mg of LIFMIOR(based on dose-finding studies in patients with rheumatoid arthritis) or placebo were administered SC twice a week for 6 months.
Прилагани са подкожно дози от 25 mg от LIFMIOR(въз основа на проучванията за установяване на дозата при пациенти с ревматоиден артрит) или плацебо два пъти седмично за 6 месеца.

In dose-finding studies involving 523 patients with relapsed ovarian cancer and 631 patients with relapsed small cell lung cancer, the dose limiting toxicity of topotecan monotherapy was found to be haematological.
При проучвания за определяне на дозата, включващи 523 пациенти с рецидивиращ овариален карцином и 631 пациенти с рецидивиращ дребноклетъчен карцином на белия дроб, е било установено, че при монотерапия с топотекан, лимитиращата доза токсичност е хематологична.

It is clear from the extensive dose-finding programme that the antiemetic efficacy is not unequivocally correlated with either administered doses or plasma concentrations of granisetron.
От обширната програма за установяване на дозите става ясно, че антиеметичната активност не корелира недвусмислено с приложените дози или с плазмените концентрации на гранисетрон.

In a clinical dose-finding study, concurrent elevations of ALT(12 times the ULN) and bilirubin(2.3 times the ULN), considered to be drug-related hepatotoxicity, were observed in 1 patient who received axitinib at a starting dose of 20 mg twice daily(4 times the recommended starting dose).
При клинично проучване за определяне на дозата съпътстващо повишаване на ALT(12 пъти над ULN) и на билирубин(2, 3 пъти над ULN), считани за лекарство-свързана хепатотоксичност, са наблюдавани при 1 пациент, приемащ акситиниб с начална доза 20 mg два пъти дневно(4 пъти над препоръчителната начална доза)..

Doses of 25 mg of LIFMIOR(based on dose-finding studies in patients with rheumatoid arthritis) or placebo were administered subcutaneously twice a week for 6 months in 138 patients.
Прилагани са дози от 25 mg LIFMIOR(въз основа на проучванията за определяне на дозата при пациенти с ревматоиден артрит) или плацебо подкожно два пъти седмично за 6 месеца на 138 пациенти.

In a dose-finding study in adults aged 18- 45 years investigating various dose levels of adjuvanted and non-adjuvanted formulations of the A/ Vietnam/ 1203/ 2004 strain vaccine the rates of subjects with 6 neutralising antibody titres> 20, seroconversion rates and seroconversion factor for cross-neutralising antibodies as measured by MN in subjects who received the 7.5 µg non-adjuvanted formulation(N=42) were as follows.
При проучване за определяне на дозата при възрастни между 18 и 45 години, изследващо различни дозови нива на формулата с адювант и без адювант на ваксината срещу щам A/ Vietnam/ 1203/ 2004 процентите на лицата с титри на неутрализиращи антитела> 20, нивата на сероконверсия и факторът на сероконверсия за кръстосано неутрализиращи антитела, установени посредством MN при лица, които са получили 7, 5 μg от формулата без адювант(N=42) са били както следва.

It should be noted that there was no dose-finding study in mucormycosis, and patients were administered the same dose of isavuconazole as was used for the treatment of invasive aspergillosis.
Трябва да се отбележи, че не е провеждано проучване за установяване на дозата при мукормикоза и на пациентите е прилагана същата доза изавуконазол, която е използвана за лечение на инвазивна аспергилоза.

The treated population(in the dose-finding, PK expansion, and efficacy parts) included 70 patients who received at least 1 infusion of BLINCYTO at the recommended dose; the mean number of treatment cycles was 1.5.
Лекуваната популация(в частите за установяване на дозата, ФК разширение и ефикасността) включва 70 пациенти, които получават поне 1 инфузия BLINCYTO с препоръчителна доза; средният брой на циклите на лечение е 1, 5.