Какво е " DOSE-LIMITING " на Български - превод на Български

• дозолимитираща
• ограничаваща дозата
• дозозависима
• доза-ограничаващата
• дозолимитиращият
• дозо-лимитираща

Примери за използване на Dose-limiting на Английски и техните преводи на Български

Myelosuppression is usually the dose-limiting toxicity.
Миелосупресията обикновено е доза- лимитираща токсичност.

No dose-limiting toxicity was seen in clinical trials.
Не е наблюдавана дозолимитираща токсичност в клинични проучвания.

Myelosuppression is usually the dose-limiting toxicity.
Миелосупресията обикновено е дозо-ограничаващата токсичност.

The dose-limiting adverse reaction was postural hypotension.
Нежеланата лекарствена реакция, лимитираща дозата, е постуралната хипотония.

Neutropenia is dose-dependent and a dose-limiting toxicity.
Неутропенията е дозо-зависима и дозо-лимитираща токсичност.

Myelosuppression is a dose-limiting undesirable effect of mitoxantrone.
Миелосупресията е дозолимитиращ нежелан ефект на митоксантрон.

Neutropenia is dose-dependent and a dose-limiting toxicity.
Неутропенията е доза- зависима и доза- лимитираща токсичност.

No dose-limiting toxicity was observed during clinical trials.
По време на клиничните изпитвания не е наблюдавана дозозависима токсичност.

Neurotoxicity is the dose-limiting toxicity of nelarabine.
Невротоксичността е дозолимитиращата токсичност на неларабин.

No dose-limiting toxicity was observed during clinical trials.
Не е наблюдавана доза-ограничаваща токсичност по време на клиничните проучвания.

Neutropenia is a dose-dependent and dose-limiting adverse reaction.
Неутропенията е дозозависима и дозолимитираща нежелана реакция.

The dose-limiting pathogen is penicillinase-producing Staphylococcus aureus.
Дозолимитиращият патоген е образуващият пеницилиназа Staphylococcus.

Bone marrow depression is the dose-limiting toxic effect of hydroxycarbamide.
Потискането на костния мозък е дозозависим токсичен ефект на хидроксикарбамид.

No dose-limiting toxicities have been observed during clinical trials.
По време на клиничните проучвания не е наблюдавана дозолимитираща токсичност.

Doses up to 600 mg have been administered subcutaneously to humans without dose-limiting toxicity.
На хора са прилагани подкожно дози до 600 mg без доза-ограничаваща токсичност.

Neurotoxicity is the dose-limiting toxicity associated with nelarabine therapy(see section 4.4).
Дозолимитиращата токсичност, свързана с лечението с неларабин е невротоксичността(вж. точка 4.4).

Doses up to 180 mg have been administered subcutaneously in clinical trials without dose-limiting toxicity.
Дози до 180 mg са прилагани подкожно в клинични проучвания без дозолимитираща токсичност.

No dose-limiting toxicities were observed during clinical trials of rheumatoid arthritis patients.
Не се наблюдава никаква ограничаваща дозата токсичност по време на клиничните проучвания на пациенти с ревматоиден артрит.

No drug-related serious adverse events occurred and no dose-limiting toxicity was observed.
Не са настъпили сериозни нежелани събития, свързани с лекарството и не е наблюдавана дозолимитираща токсичност.

Gastrointestinal toxicity was dose-limiting in rats and monkeys, as the intestine was a consistent target organ.
Стомашно- чревната токсичност е дозо- лимитираща при плъхове и маймуни, като тънките черва представляват постояне прицелен орган.

Doses up to 280 mg have been administered subcutaneously in clinical studies with no evidence of dose-limiting toxicity.
В клиничните проучвания са се прилагали подкожно дози до 280 mg без данни за дозолимитираща токсичност.

Nephrotoxicity Dose-dependent nephrotoxicity is the major dose-limiting toxicity related to administration of cidofovir.
Нефротоксичност Дозозависима нефротоксичност е основната дозолимитираща токсичност, свързана с приложението на цидофовир.

Single intravenous doses up to 4,000 mg have been administered to patients without evidence of dose-limiting toxicities.
На пациенти са прилагани единични интравенозни дози до 4 000 mg без доказателства за дозолимитираща токсичност.

Dose-dependent nephrotoxicity is the major dose-limiting toxicity related to administration of cidofovir(see section 4.8).
Дозозависима нефротоксичност е основната дозолимитираща токсичност, свързана с приложението на цидофовир(вж. точка 4.8).

Single doses up to 6 mg/kg have been administered intravenously in clinical studies without dose-limiting toxicity.
Единични дози до 6 mg/kg са прилагани интравенозно в клинични проучвания без ограничаваща дозата токсичност.

Dose-limiting toxicity is hematological toxicity, which has been reported at any dose, but is more severe at higher doses.
Доза-ограничаващата токсичност е хематологичната токсичност и за такава се съобщава при всеки дозов режим, но при по-високи дози се очаква да е по-тежка.

Preclinical animal studies demonstrated that nephrotoxicity was the major dose-limiting toxicity of cidofovir.
Предклинични изследвания върху животни са показали, че нефротоксичността е основната дозо- лимитираща токсичност на цидофовир.

Dose-limiting toxicity was haematological and was reported with any dose but is expected to be more severe at higher doses.
Доза-ограничаващата токсичност е хематологичната токсичност и за такава се съобщава при всеки дозов режим, но при по-високи дози се очаква да е по-тежка.

Single doses up to 10 mg/kg intravenously have been administered in a clinical study without dose-limiting toxicity.
В клинично проучване единични дози до 10 mg/kg са инжектирани интравенозно без прояви на токсичност, ограничаваща дозата.

Thiotepa has marrow ablation as its dose-limiting toxicity, allowing significant dose escalation with the infusion of autologous HPCT.
Тиотепа причинява костномозъчна аблация, тъй като неговата дозо-лимитираща токсичност позволява значително повишаване на дозата при инфузия на автоложна НРСТ.