Какво е " EFFICACY OF ADALIMUMAB " на Български - превод на Български

• ефикасността на адалимумаб
• ефективността на адалимумаб
• ефикасност на адалимумаб

Примери за използване на Efficacy of adalimumab на Английски и техните преводи на Български

The efficacy of adalimumab in those patients was reduced compared to that in anti-TNF naïve patients.
Ефикасността на адалимумаб при тези пациенти е била намалена, в сравнение с тази при пациенти, които не са получавали анти-TNF терапия.

Formation of anti-adalimumab antibodies is associated with increased clearance and reduced efficacy of adalimumab.
Образуването на анти-адалимумаб антитела се свързва с повишения клирънс и намалената ефикасност на адалимумаб.

The safety and efficacy of adalimumab in children aged 12-17 years have not yet been established for hidradenitis suppurativa.
Безопасността и ефикасността на адалимумаб при деца на възраст 12-17 години все още не са установени за гноен хидраденит.

Administration of Humira without methotrexate resulted in increased formation of antibodies, increased clearance and reduced efficacy of adalimumab(see section 5.1).
Прилагането на Humira без метотрексат води до повишено образуване на антитела, повишен клирънс и намалена ефикасност на адалимумаб(вж. точка 5.1).

The safety and efficacy of adalimumab were assessed in two randomised, double-blind placebo-controlled studies in patients with non-radiographic axial spondyloarthritis(nr-axSpA).
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени в две рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани проучвания при пациенти с nr-axSpA.

There is insufficient evidence of the efficacy of adalimumab in patients with ankylosing spondylitis-like psoriatic arthropathy due to the small number of patients studied.
Няма достатъчно доказателства за ефикасността на адалимумаб при пациенти с подобен на псориатична артропатия анкилозиращ спондилит, поради малкия брой проучени пациенти.

Efficacy of adalimumab for the treatment of adolescent patients with HS is predicted based on the demonstrated efficacy and exposure-response relationship in adult HS patients and the likelihood that the disease course, pathophysiology, and drug effects are substantially similar to that of adults at the same exposure levels.
Ефикасността на адалимумаб за лечение на юноши с ГХ се предполага въз основа на доказаната ефикасност и връзката експозиция-отговор при възрастни пациенти с ГХ и на вероятността ходът на заболяването, патофизиологията и лекарствените ефекти да са по същество подобни на тези при възрастни, при същите нива на експозиция.

The safety and efficacy of adalimumab were assessed in a multicentre, randomised, double-blind, parallel-group study in 171 children(4-17 years old) with polyarticular JIA.
Безопасността и ефикасността на адалимумаб е оценена в многоцентрово, рандомизирано, двойносляпо, паралелногрупово проучване при 171 деца(на възраст 4-17 години) с полиартикуларен ювенилен идиопатичен артрит.

The safety and efficacy of adalimumab were assessed in two randomized, double-blind placebocontrolled studies in patients with non-radiographic axial spondyloarthritis(nr-axSpA).
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени при две рандомизирани, двойнослепи, плацебо-контролирани проучвания при пациенти с аксиален спондилоартрит без рентгенографски данни за АС(nr-axSpA).

The safety and efficacy of adalimumab were assessed in a multicentre, randomised, double-blind study in 46 paediatric patients(6 to 17 years old) with moderate enthesitis-related arthritis.
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценявани в едно многоцентрово, рандомизирано, двойносляпо клинично изпитване при 46 педиатрични пациенти(на възраст от 6 до 17 години) с умерен артрит, свързан с ентезит.

The safety and efficacy of adalimumab was assessed in an open-label, multicentre study in 32 children(2-< 4 years old or aged 4 and above weighing< 15 kg) with moderately to severely active polyarticular JIA.
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени в отворено, многоцентрово проучване при 32 деца(2-< 4 години или възраст 4 и повече години и тегло< 15 kg) с умерен до тежък активен полиартикуларен ювенилен идиопатичен артрит.

The safety and efficacy of adalimumab were studied in adult patients with chronic plaque psoriasis(≥10% BSA involvement and PASI≥12 or≥10) who were candidates for systemic therapy or phototherapy in randomised, double-blind studies.
Безопасността и ефективността на адалимумаб са проучени при възрастни пациенти с хроничен псориазис с плаки(≥ 10% BSA засягане и PASI ≥ 12 или ≥ 10), които са били кандидати за системна терапия или фототерапия в рандоминизирани, двойнослепи проучвания.

The safety and efficacy of adalimumab were assessed in adult patients with non-infectious intermediate, posterior, and panuveitis, excluding patients with isolated anterior uveitis, in two randomised, double-masked, placebo-controlled studies(UV I and II).
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени при възрастни пациенти с неинфекциозен интермедиерен, заден и панувеит, с изключение на пациенти с изолиран преден увеит, при две рандомизирани, двойнослепи, плацебо-контролирани проучвания(UV I и II).

The safety and efficacy of adalimumab were also studied in adult patients with moderate to severe chronic plaque psoriasis with concomitant hand and/ or foot psoriasis who were candidates for systemic therapy in a randomised double-blind study(Psoriasis Study III).
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са проучени и при възрастни пациенти с умерен до тежък хроничен псориазис с плаки в комбинация с псориазис на ръцете и/или стъпалата, които са били кандидати за системна терапия в рандомизирано двойно-сляпо проучване.

The safety and efficacy of adalimumab were assessed in over 1500 patients with moderately to severely active Crohn's disease(Crohn's Disease Activity Index(CDAI)≥ 220 and≤ 450) in randomised, double-blind, placebo-controlled studies.
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени при над 1 500 пациенти с умерена до тежка активна болест на Crohn(индекс на активността на болестта на Crohn(Crohn's Disease Activity Index, CDAI) ≥ 220 и ≤ 450) в рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани проучвания.

The safety and efficacy of adalimumab were studied in adult patients with chronic plaque psoriasis(≥ 10% BSA involvement and Psoriasis Area and Severity Index(PASI)≥ 12 or≥ 10) who were candidates for systemic therapy or phototherapy in randomised, double-blind studies.
Безопасността и ефективността на адалимумаб са проучени при възрастни пациенти с хроничен псориазис с плаки(≥ 10% BSA засягане и Псориатична област и Индекс на тежест(PASI) ≥ 12 или ≥ 10), които са били кандидати за системна терапия или фототерапия в рандоминизирани, двойнослепи проучвания.

The safety and efficacy of adalimumab were studied in adult patients with chronic plaque psoriasis(≥ 10% BSA involvement and Psoriasis Area and Severity Index(PASI)≥ 12 or≥ 10) who were candidates for systemic therapy or phototherapy in randomised, double-blind studies.
Безопасността и ефективността на адалимумаб са проучени при възрастни пациенти с хроничен плакатен псориазис(≥ 10% BSA засягане и Псориатична област и индекс на тежест(Psoriasis Area and Severity Index, PASI) ≥ 12 или ≥ 10), които са били кандидати за системна терапия или фототерапия в рандоминизирани, двойнослепи проучвания.

The safety and efficacy of adalimumab was assessed in a randomised, double-masked, controlled study of 90 paediatric patients from 2 to< 18 years of age with active JIA-associated noninfectious anterior uveitis who were refractory to at least 12 weeks of methotrexate treatment.
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени в рандомизирано, двойносляпо, контролирано проучване при 90 педиатрични пациенти на възраст от 2 до 18 години с активен неинфекциозен преден увеит, свързан с ЮИА, които са били неподатливи на лечение с метотрексат най-малко 12 седмици.

The safety and efficacy of adalimumab was assessed in two studies(pJIA I and II) in children with active polyarticular or polyarticular course juvenile idiopathic arthritis, who had a variety of JIA onset types(most frequently rheumatoid-factor negative or positive polyarthritis and extended oligoarthritis).
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени в две проучвания, при деца с активен полиартикуларен или полиартикуларен ювенилен идиопатичен артрит, които са имали различни видове ювенилен идиопатичен артрит( пЮИА I и II)( най-често ревматоиден фактор отрицателен или положителен полиартрит и разширен олигоартрит).

The safety and efficacy of adalimumab was assessed in two studies(pJIA I and II) in children with active polyarticular or polyarticular course juvenile idiopathic arthritis, who had a variety of JIA onset types(most frequently rheumatoid-factor negative or positive polyarthritis and extended oligoarthritis).
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценявани в две проучвания( пЮИА-І и ІІ) при деца с активен полиартикуларен или полиартикуларно протичащ ювенилен идиопатичен артрит, които са имали различни видове начални прояви на ЮИА( най-често отрицателен или положителен за ревматоидния фактор полиартрит и разширен олигоартрит).

This study evaluated the efficacy of adalimumab 40 mg every other week/ methotrexate combination therapy, adalimumab 40 mg every other week monotherapy and methotrexate monotherapy in reducing the signs and symptoms and rate of progression of joint damage in rheumatoid arthritis for 104 weeks.
Това проучване е оценявало ефективността на комбинацията адалимумаб 40 mg през седмица и метотрексат, монотерапията с адалимумаб 40 mg през седмица и монотерапията с метотрексат, за редуциране на признаците и симптомите и степента на прогресия на ставното увреждане при ревматоиден артрит в продължение на 104 седмици.

The safety and efficacy of adalimumab were assessed in randomised, double-blind, placebo-controlled studies and an open-label extension study in adult patients with moderate to severe hidradenitis suppurativa(HS) who were intolerant, had a contraindication or an inadequate response to at least a 3month trial of systemic antibiotic therapy.
Безопасността и ефикасността на адалимумаб са оценени в рандомизирани, двойнослепи, плацебо-контролирани проучвания и едно удължено отворено проучване при възрастни пациенти с умерен до тежък гноен хидраденит(ГХ), които са имали непоносимост, противопоказание или недостатъчен отговор на най-малко 3-месечен пробен период на системна терапия с антибиотици.

The efficacy and safety of adalimumab were assessed in five randomised, double-blind and wellcontrolled studies.
Ефикасността и безопасността на адалимумаб са оценени в пет рандомизирани, двойнослепи и добре контролирани проучвания.

Psoriasis Study II(CHAMPION) compared the efficacy and safety of adalimumab versus methotrexate and placebo in 271 patients.
Проучване ІІ на псориазис(CHAMPION) сравнява ефикасността и безопасността на адалимумаб спрямо метотрексат(MTX) и плацебо при 271 пациенти.

Psoriasis Study IV compared efficacy and safety of adalimumab versus placebo in 217 adult patients with moderate to severe nail psoriasis.
Проучване IV на псориазис сравнява ефикасността и безопасността на адалимумаб спрямо плацебо при 217 възрастни пациенти с умерен до тежък псориазис на ноктите.

Psoriasis Study III(REACH) compared the efficacy and safety of adalimumab versus placebo in 72 patients with moderate to severe chronic plaque psoriasis and hand and/or foot psoriasis.
Проучване III на псориазис(REACH) сравнява ефикасността и безопасността на адалимумаб спрямо плацебо при 72 пациенти с умерен до тежък хроничен псориазис с плаки в комбинация с псориазис на ръцете и/или стъпалата.

The safety and efficacy of multiple doses of adalimumab were assessed in adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis(Mayo score 6 to 12 with endoscopy subscore of 2 to 3) in randomised, double-blind, placebo-controlled studies.
Безопасността и ефикасността на многократни дози адалимумаб са оценени при възрастни пациенти с умерен до тежък активен улцерозен колит(резултат/скор по Mayo от 6 до 12 с ендоскопски подрезултат от 2 до 3) в рандомизирани, двойно-слепи, плацебо-контролирани проучвания.

In the Phase 3 trial of adalimumab in patients with paediatric Crohn's disease which evaluated efficacy and safety of two body weight adjusted maintenance dose regimens following body weight adjusted induction therapy up to 52 weeks of treatment, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 2.6%(5/192) of patients of whom 4 were receiving concomitant immunosuppressants at baseline.
Фаза 3 на адалимумаб при педиатрични пациенти с Болест на Crohn, в което е оценена ефикасността и безопасността на две съобразени с телесното тегло схеми на поддържаща доза, след съобразено с телесното тегло индукционно лечение с продължителност до 52 седмици, настъпва повишение на ALT ≥ 3 x ULN(горната граница на нормата) при 2,6%(5/192) от пациентите, като 4 от тях са приемали съпътстващи имуносупресори на изходно ниво.

Two studies(VOYAGE 1 and VOYAGE 2) evaluated the efficacy and safety of guselkumab versus placebo and adalimumab in 1829 adult patients.
Две проучвания(VOYAGE 1 и VOYAGE 2) оценяват ефикасността и безопасността на гуселкумаб спрямо плацебо и адалимумаб при 1829 възрастни пациенти.

Adalimumab was assessed in a multicentre, randomised, double-blind clinical trial designed to evaluate the efficacy and safety of induction and maintenance treatment with doses dependent on body weight(< 40 kg or≥ 40 kg) in 192 paediatric subjects between the ages of 6 and 17(inclusive) years, with moderate to severe Crohn's disease(CD) defined as Paediatric Crohn's Disease Activity Index(PCDAI) score> 30.
Адалимумаб е оценен в многоцентрово, рандомизирано, двойносляпо клинично проучване, предназначено да оцени ефикасността и безопасността на индукционно и поддържащо лечение с дози, в зависимост от телесното тегло( 40 kg или ≥ 40 kg) при 192 педиатрични пациенти на възраст между 6 и 17 години(включително), с умерена до тежка болест на Crohn(CD), определена като индекс на активността на болестта на Crohn при педиатрични пациенти(Paediatric Crohn's Disease Activity Index, PCDAI) със скор 30.