Какво е " EVALUATED IN CLINICAL " на Български - превод на Български

• оценена в клинични
• оценени в клинични
• оценено в клинични
• оценен в клинични
• оценявани в клинични
• проучено в клиничната

Примери за използване на Evaluated in clinical на Английски и техните преводи на Български

Has not been evaluated in clinical.
Не е проучено в клиничната.

The absence of activity of telbivudine against HIV has not been evaluated in clinical trials.
Липсата на активност на телбивудин срещу HIV не е изследвана в клинични изпитвания.

Been evaluated in clinical practice.
Проучено в клиничната практика.

Dose adjustment has not been evaluated in clinical practice.
Адаптирането на дозата не е проучено в клиничната практика.

The drug was evaluated in clinical studies involving almost 700 people whose breast cancer had progressed after treatment with endocrine therapy.
Лекарството е оценено в клинични проучвания, включващи почти 700 души, чийто рак на гърдата е напреднал след лечение с ендокринна терапия.

Doses above 800 micrograms were not evaluated in clinical studies.
Дози над 800 микрограма не са оценявани при клинични проучвания.

Hizentra has not been evaluated in clinical studies in paediatric patients with CIDP who are under the age of 18.
Hizentra не е оценяван в клинични проучвания при педиатрични пациенти с ХВДП, които са на възраст под 18 години.

Pazopanib doses up to 2000 mg have been evaluated in clinical studies.
Пазопаниб в дози до 2 000 mg е оценен в клинични проучвания.

Over 1490 patients have been evaluated in clinical studies, of which more than 955 received InductOs treatment.
При клиничните проучвания са оценени повече от 1490 пациенти, от които повече от 955 са получили лечение с InductOs.

The combination of Rilonacept Regeneron with TNF inhibitors has not been evaluated in clinical studies.
Комбинацията на Rilonacept Regeneron с TNF инхибитори не е оценявана при клинични проучвания.

Losartan has been evaluated in clinical studies as follows.
Лосартан е оценяван в следните клинични изпитвания.

The following suggestions are based on pharmacological considerations and have not been evaluated in clinical trials.
Следните предложения се базират на фармакологични фактори и не са оценени в клинични изпитвания.

Montelukast has been evaluated in clinical studies as follows.
Монтелукаст е оценяван в клинични изпитвания както следва.

The effect on breastfed infants of Ambirix administered to the mothers has not been evaluated in clinical studies.
Ефектът върху кърмачета на Ambirix, приложен на майките, не е оценяван при клинични изпитвания.

Doses above 1.2 g have not been evaluated in clinical studies(see section 5.1).
Дози над 1, 2 g не са били оценявани в клинични изпитвания(вж. точка 5.1).

The effect of plerixafor on spleen size in patients has not been specifically evaluated in clinical studies.
Ефектът от плериксафор върху размерите на слезката при пациенти не е специално оценяван в клиничните проучвания.

The safety of Esbriet has been evaluated in clinical studies including 1,650 volunteers and patients.
Безопасността на Esbriet е оценена в клинични проучвания, включващи 1 650 доброволци и пациенти.

Concomitant administration of IXIARO with inactivated hepatitis A vaccine and with inactivated rabies vaccine in two different schedules has been evaluated in clinical studies.
А и с инактивирана противобясна ваксина в две различни схеми е оценено в клинични проучвания.

The immunogenicity of Infanrix hexa has been evaluated in clinical studies from 6 weeks of age.
Имуногенността на Infanrix hexa е оценена в клинични проучвания от 6-седмична възраст.

Natpar should be used with caution in patients with severe renal or hepatic disease because they have not been evaluated in clinical trials.
Natpar трябва да се използва внимателно при пациенти с тежко бъбречно или чернодробно заболяване, тъй като те не са оценявани в клинични изпитвания.

The safety profile of Bronchitol has been evaluated in clinical studies involving more than 1200 patients.
Профилът на безопасност на Бронхитол е оценен в клинични проучвания, включващи над 1200 пациенти.

The effect of Twinrix Adult on embryo-fetal, peri-natal and post-natal survival and development has not been prospectively evaluated in clinical trials.
Ефектът на Twinrix Adult върху ембриофеталното, перинаталното и постнаталното преживяване и развитие не е оценяван проспективно в клинични изпитвания.

Since this supplement has not been fully evaluated in clinical trials, other side effects are possible.
Тъй като тази добавка не е напълно оценена в клиничните изпитвания, са възможни и други нежелани реакции.

Use of EVICEL during neurosurgery in patients who are also being treated with implants or with dural patches has not been evaluated in clinical studies.
Употребата на EVICEL в неврохирургията при пациенти, които са лекувани с импланти или дурални планки, не е било оценено в клинични проучвания.

The safety of netarsudil has been evaluated in clinical studies, including four well-controlled Phase 3 studies.
Безопасността на нетарсудил е оценена в клинични проучвания, включително четири добре контролирани проучвания фаза 3.

The concomitant use of EVICEL for dural suture line sealing with implants from synthetic materials or dural patches has not been evaluated in clinical studies.
Едновременната употреба на EVICEL за затваряща дурална сутурна линия с импланти от синтетични материали или дурални планки не е оценена в клинични проучвания.

The efficacy and safety of Zepatier was evaluated in clinical trials involving approximately 2,000 patients.
Ефикасността и безопасността на ZEPATIER са оценени в осем клинични изпитвания сред приблизително 2000 пациенти.

Natpar should be used with caution in patients with severe renal or hepatic disease because they have not been evaluated in clinical trials.
Тежко бъбречно или чернодробно заболяване Natpar трябва да се използва внимателно при пациенти с тежко бъбречно или чернодробно заболяване, тъй като те не са оценявани в клинични изпитвания.

The safety of this medicinal product has not been evaluated in clinical trials of duration longer than 2 years(see section 4.2).
Безопасността на този лекарствен продукт не е оценена в клинични изпитвания с продължителност повече от 2 години(вж. точка 4.2).

Approximately 90% of upadacitinib in the systemic circulation is eliminated within 24 hours of dosing(within the range of doses evaluated in clinical studies).
Приблизително 90% от наличния в системната циркулация упадацитиниб се елиминира в рамките на 24 часа след приложението(в диапазона на дозите, оценени в клинични проучвания).