Какво е " EXENATIDE " на Български - превод на Български

• екзенатид
• exenatide

Примери за използване на Exenatide на Английски и техните преводи на Български

Vial of 2 mg exenatide.
Флакон с 2 mg екзенатид.

Exenatide is not a substitute for insulin.
Екзенатид не е заместител на инсулин.

Byetta 10 mcg injection exenatide.
Byetta 10 µg инжекционен разтвор екзенатид.

Exenatide should not be used if breast-feeding.
Екзенатид не трябва да се прилага, ако се кърми.

Each dose contains 5 micrograms exenatide.
Всяка доза съдържа 5 микрограма екзенатид.

It is not known if exenatide passes into your milk.
Не е известно, дали екзенатид преминава в кърмата.

Bydureon 2 mg powder for injection exenatide.
Bydureon 2 mg прах за инжекции екзенатид s.c.

It is unknown whether exenatide is excreted in human milk.
Не е известно, дали екзенатид се излъчва в кърмата.

Prescription drugs listed. Substance:"Exenatide".
Лекарства с рецепта. Вещество:"Exenatide".

Byetta 5 µg injection Exenatide Subcutaneous use.
Byetta 5® µg инжекционен разтвор Екзенатид За подкожно приложение.

Byetta contains the active substance exenatide.
Byetta съдържа активното вещество екзенатид.

It is unknown whether exenatide is excreted in human milk.
Не е известно, дали екзенатид се излъчва в човешката кърма.

Bydureon contains the active substance exenatide.
Bydureon съдържа активното вещество екзенатид.

The active substance in Byetta, exenatide, is an‘incretin mimetic'.
Активното вещества в Byetta, екзенатид, е„инкретин миметик“.

Skin reactions at the injection site following injection of exenatide.
Кожни реакции на мястото на инжектиране, след инжектиране на екзенатид.

The active substance in Bydureon, exenatide, is an‘incretin mimetic'.
Активното вещество в Bydureon, екзенатид, е„инкретинов миметик“.

Bydureon 2 mg prolonged-release suspension for injection exenatide.
Bydureon 2 mg инжекционна суспензия с удължено освобождаване екзенатид s.c.

Bydureon(exenatide)- Conditions or restrictions regarding supply and use- A10BX04.
Bydureon(exenatide)- условия или ограничения- A10BX04- RXed. eu BG.

The mean apparent clearance of exenatide is 9 l/h.
Средният клирънс на екзенатид е 9 l/час.

Exenatide exposure increased proportionally over the therapeutic dose range of 5 µg to 10 µg.
Експозицията на екзенатид се увеличава пропорционално в диапазона на терапевтичната доза от 5 µg до 10 µg.

Each pre-filled pen contains 2 mg exenatide.
Всяка предварително напълнена писалка съдържа 2 mg екзенатид.

Fourth line therapy- Exenatide is added to metformin or sulfonylureas only when the BMI> 35,0 kg/ m².
Четвърта линия на лечение- exenatide, се добавя към metformin или СУП само в случаите, когато BMI> 35, 0 kg/m².

Posology The recommended dose is 2 mg exenatide once weekly.
Препоръчителната доза е 2 mg екзенатид един път седмично.

Subsequently, exenatide concentrations of approximately 153-208 pg/ml were maintained, indicating that steady state was achieved.
Впоследствие се поддържат концентрации на екзенатид от приблизително 153-208 pg/ml, което показва, че е постигнато стационарно състояние.

These pharmacokinetic characteristics of exenatide are independent of the dose.
Тези фармакокинетични характеристики на екзенатид се независими от дозата.

If pancreatitis is suspected, exenatide should be discontinued; if acute pancreatitis is confirmed, exenatide should not be restarted.
Ако има съмнение за панкреатит, екзенатид трябва да се спре; ако се потвърди остър панкреатит, лечението с екзенатид не трябва да се възобновява.

Elderly Data in elderly are limited, but suggest no marked changes in exenatide exposure with increased age up to about 75 years old.
Старческа възраст Данните при хора в старческа възраст са ограничени, но не предполагат значителни промени в експозицията на екзенатид с увеличаване на възрастта до около 75 години.

Steady-state exenatide concentrations are maintained during the one-week interval between doses with minimal peak to trough fluctuation from this average therapeutic concentration.
Концентрациите на екзенатид в стационарно състояние се поддържат по време на едно-седмичния интервал между дозите, с минимален пик на найниското отклонение от тази средна терапевтична концентрация.

Long-term controlled data in elderly are limited, but suggest no marked changes in exenatide exposure with increased age up to about 75 years old.
Дългосрочно контролираните данни при хора в старческа възраст са ограничени, но не предполагат значителни промени в експозицията на екзенатид с увеличаване на възрастта до около 75 години.

Mean peak exenatide concentration(Cmax) was 211 pg/ ml and overall mean area under the curve(AUC0-inf) was 1036 pg• h/ ml following subcutaneous administration of a 10 µg dose of exenatide..
Средната пикова концентрация на екзенатид(Cmax) е 211 pg/ ml, а общата средна площ под кривата(AUC0- inf) е 1 036 pg• h/ ml след подкожно приложение на доза от 10 µg екзенатид..