Какво е " FATAL OVERDOSE " на Български - превод на Български

• фатално предозиране
• фатална свръхдоза
• фаталното предозиране
• смъртоносно предозиране

Примери за използване на Fatal overdose на Английски и техните преводи на Български

What pills can be fatal overdose.
Какви хапчета могат да бъдат фатално предозиране.

It is important to keep iron supplements out of reach of children to reduce the risk of fatal overdose.
Важно е да не се доставя желязо от деца, за да се намали рискът от фатално предозиране.

The Committee considered the risk of fatal overdose with dextropropoxyphene.
Комитетът разгледа риска от фатално предозиране с декстропропоксифен.

Consider gastric lavage only if within one hour of a potentially fatal overdose.
Следва да се обмисли стомашна промивка, само ако е в рамките на един час от потенциално фатално предозиране.

They said my father's fatal overdose sparked my lifetime of criminal behavior.
Казаха, че фаталното предозиране на баща ми е предизвикало проявата на криминално поведение.

Pulmonary edema is almost universal occurrence in fatal overdose.
Белодробен оток настъпва почти винаги при фатална свръхдоза.

Fatal overdoses of heroin, oxycodone's close cousin, have been skyrocketing{8} since 2007 across the country.
Фаталните свръхдози на хероин, близък братовчед на оксикодон, от 2007 г. насам се разрастват в цялата страна.

This characteristic is one of the main reasons that fatal overdoses of cannabinoids do not occur.
Тази характеристика е една от основните причини да няма документирано фатално предозиране с канабиноиди.

Taking benzodiazepines with pain medicine or sleeping pills can also lead to fatal overdose.
Приемането на бензодиазепини с рецептурна болка или хапчета за сън също може да доведе до фатално предозиране.

Rates of opioid-linked fatal overdoses have nearly doubled over the past decade and topped 70,000 in 2017, according to data released in November by the U.S.
Скоростта на фаталните свръхдози, свързани с опиати, почти се е удвоила през последното десетилетие и достигна 70 000 през 2017 г.

Data assessed by the Committee highlighted that many of the cases of fatal overdoses seen have been accidental.
Данните, оценени от Комитета, показват, че много от случаите на фатално предозиране са били случайни.

The risk of a fatal overdose is higher with barbiturates than other drugs as the difference between a safe dose and a deadly one is small.
Рискът от фатално предозиране е по-висок при барбитуратите, отколкото при другите лекарства, тъй като разликата между безопасна и смъртоносна е малка.

The effects of PMA can a take a while to kick-in so there's a risk of the user double-dosing to compensate, risking a fatal overdose.
Ефектите на РММА се проявяват бавно, така че има риск употребяващият да вземе двойна доза за компенсация, рискувайки фатална свръхдоза.

It's hard to get a firm count on fatal overdoses because the drug is new and doesn't always show up on initial post-mortem examinations, Howe said.
Трудно е да се определи точният брой на фаталните свръхдози, защото наркотикът е нов и невинаги се открива при първоначалните изследвания на починалите, казва Хаул.

However, combining it with other substances, such as alcohol, can increase the sedative effects, possibly leading to a fatal overdose.
Обаче, съчетаването му с други вещества, като алкохол, може да увеличи седативните ефекти, което може да доведе до фатално предозиране.

The risk of a person suffering a fatal overdose from marijuana is“extremely small,” and there are no reports of fatal overdoses in the scientific literature, according to the review.
Рискът човек да претърпи фатална свръхдоза от марихуана е"изключително малък" и в научната литература няма съобщения за фатални предози, според прегледа.

As barbiturates are used more, the difference between a dose that causes the desired effect and that of a fatal overdose becomes narrower.
Тъй като се използват повече барбитурати, разликата между дозата, която предизвиква желания ефект и тази на фаталното предозиране, става все по-тясна.

A substantial proportion of the fatal overdoses are accidental- occurring under normal conditions of use, for the licensed indication of painand there is a significant public health impact in relation to these cases alone.
Значителна част от фаталните предозирания са случайни- възникват при нормални условия на употреба за разрешеното показание за болка- и имат значителен ефект върху общественото здраве дори само за тези случаи.

Some people switched to heroin, which was cheaper, and later to synthetic opioids, which are more potent and more likely to lead to a fatal overdose.
Някои хора са на хероин, което е по-евтино, а по-късно на синтетични опиати, които с още по-голяма степен на вероятност води до смъртоносно предозиране.

A substantial proportion of the fatal overdoses are accidental- occurring under normal conditions of use, for the licensed indication of painand there is a significant public health impact in relation to these cases alone.
Значителен дял от фаталните предозирания са случайни, настъпват при нормални условия на употреба за разрешеното показание за болка, като дори само по отношение на тези случаи се наблюдава значително въздействие върху общественото здраве.

However, although illegal barbiturate use is rare, it remains an extremely dangerous drug to abuse because of the high risk of fatal overdose.
Въпреки това, въпреки че нелегалната употреба на барбитури е рядко, тя остава изключително опасен наркотик за злоупотреба поради високия риск от фатално предозиране.

Based on the limited efficacy and the significant risk of fatal overdose(in particular accidental overdose), the CHMP was of the opinion that the benefit/risk balance of dextropropoxyphene containing medicinal products was negative.
Въз основа на ограничената ефикасност и значителния риск от фатално предозиране(по-специално случайно предозиране) CHMP счита, че съотношението полза/риск за лекарствените продукти, съдържащи декстропропоксифен, е отрицателно.

Attempt to overcome blockade: The attempt to overcome any naltrexone opioid blockade by administering large amounts of exogenous opioids is very dangerous and may lead to a fatal overdose or life endangering opioid intoxication(e.g., respiratory arrest, circulatory collapse).
Опитът да се преодолее опиоидната блокада от налтрексон, чрез прилагане на по-големи количества екзогенни опиоиди, е много опасен и може да доведе до фатално предозиране или животозастрашаваща опиоидна интоксикация(напр. респираторен арест, циркулаторен колапс).

Whilst there is a risk of fatal overdose, the CHMP considered that it is limited for the parenteral dextropropoxyphene medicinal products, given the administration under hospital setting(given by healthcare professionals) and the classification of these medicinal products as narcotic prescription(in the Member State where the product is authorised) and the lack of evidence of fatal overdose particularly of accidental overdose..
CHMP счита, че въпреки риска от фатално предозиране, той е ограничен при съдържащите декстропропоксифен парентерални лекарства като се има предвид, че този вид лекарства се прилагат в болнични условия(от здравни специалисти) и че са класифицирани като наркотични продукти по предписание(в държавите-членки, в които продуктът е разрешен), както и че липсват доказателства за фатално предозиране и по-специално за случайно предозиране..

Although spontaneous reporting suggested that the safety signal concerning the overdose was not significant, other more complete data, particularly from forensic centres and national mortality statistics confirmed that the risk of accidental fatal overdose under normal conditions of use associated with dextropropoxyphene containing products is of major concern, mainly due to their narrow therapeutic index and high case fatality.
Въпреки че спонтанните доклади предполагат, че сигналът за опасност от предозиране не е значим, други по-пълни данни, в частност от съдебномедицински центрове и национални статистики за смъртността, потвърждават, че рискът от случайно фатално предозиране при нормални условия на употреба, свързан с лекарствените продукти, съдържащи декстропропоксифен, е важен проблем, основно поради тесния им терапевтичен индекс и високата смъртност.

In light of differences between Member States in terms of the number of fatal overdoses reported, the Committee also sought data from other sources available in Member States, including case reports of fatal overdose, data from poison centres, data from coroners' services, hospital statistics, national mortality statistics, and toxicology data from forensic services, from both published and unpublished research.
В светлината на разликите между държавите-членки по отношение на броя докладвани фатални случаи на предозиране, Комитетът също така търси данни от други източници, налични в държавите-членки, включително доклади за единични случаи на фатално предозиране, данни от центровете по отравяния, съдебномедицински данни, болнични статистики, национални статистики за смъртността и токсикологични данни от съдебномедицински центрове, от публикувани и непубликувани изследвания.

On the basis of evidence of harm from reports of fatal overdose, of divergent safety reviews and previous regulatory action taken in several Member States, the European Commission initiated a referral under Article 31(2) of Directive 2001/83/EC, as amended, to address this public health issue for medicinal products containing dextropropoxyphene and paracetamol, and therefore referred the matter to the CHMP on 30 November 2007.
Въз основа на данни за увреждания от доклади за случаи на фатално предозиране, различаващи се прегледи на безопасността и предишни регулаторни мерки, предприети в няколко държави-членки, Европейската комисия стартира процедура за сезиране по член 31, параграф 2 от Директива 2001/83/ЕО, както е изменена, с цел разглеждате на този значим за общественото здраве въпрос за лекарствените продукти, съдържащи декстропропоксифен и парацетамол, и съответно сезира CHMP по въпроса на 30 ноември 2007 г.

On the basis of evidence of harm from reports of fatal overdose, of divergent safety reviews and previous regulatory action taken in several Member States, the European Commission initiated a referral under Article 31(2) of Directive 2001/83/EC, as amended, to address this public health issue for medicinal products containing dextropropoxyphene and paracetamol, and therefore referred the matter to the CHMP on 30 November 2007.
Въз основа на данни за нежелани събития от доклади за случаи на фатално предозиране, различаващи се прегледи на безопасността и предишни регулаторни мерки, предприети в няколко държави-членки, с цел да се разгледа този значим за общественото здраве въпрос Европейската комисия открива процедура по сезиране по член 31, параграф 2 от Директива 2001/83/ЕО, както е изменена, за лекарствени продукти, съдържащи декстропропоксифен и парацетамол и съответно сезира CHMP по въпроса на 30 ноември 2007 г.

In view of the complex context in which cases of fatal overdose occurred under normal conditions of use and in view of the narrow therapeutic index and the potential for rapid death, the CHMP was of the opinion that the above proposed risk minimisation activities of narrowing the indication, reducing the pack sizes and/or introducing further safety warnings and contraindications(including those beyond the Product Information) would not be able to reduce the risks to an acceptable level.
С оглед на сложния контекст, в който възникват случаите на фатално предозиране при нормални условия на употреба и с оглед на тесния терапевтичен индекс и риска от бързо настъпване на смърт, CHMP счита, че предложените по-горе дейности за минимализиране на риска, като намаляване на показанията, намаляване на обема на опаковките и/ или въвеждане на допълнителни предпазни предупреждения и противопоказания( включително тези извън информацията за продукта), не биха могли да намалят риска до приемливо ниво.