Какво е " FERMENTOPATHY " на Български - превод на Български

• ферментопатия
• ферментапатия

Примери за използване на Fermentopathy на Английски и техните преводи на Български

Fermentopathy is a pathological impairment of functioning….
Ферментапатията е патологично увреждане на функционирането….

Anomalies in the structure of the organ become the cause of hepatic hypoplasia, fermentopathy and other abnormalities.
Аномалиите в структурата на тялото причиняват чернодробна хипоплазия, ферментапатия и други аномалии.

Fermentopathy- symptoms, treatment of fermentopathy in children.
Ферментопатия- симптоми, лечение на ферментопатия при деца.

The primary and most effective method of treating fermentopathy in the initial stage of development is the correction of eating behavior.
Основният и най-ефективен метод за лечение на ферментапатия в началния стадий на развитие е корекцията на хранителното поведение.

Fermentopathy is a pathological disruption of the functioning of the structures of the human body's enzyme system, caused by the partial or total absence of production of any type of enzyme.
Ферментапатията е патологично разрушаване на функционирането на структурите на ензимната система на човешкото тяло, причинено от частичното или пълно отсъствие на производство на всеки вид ензим.

Under this item are all the problems associated with fermentopathy and intestinal diseases that impede the absorption and transport of iron.
По този въпрос са всички проблеми, свързани с ферментация и чревни заболявания, които затрудняват усвояването и транспорта на желязото.

In a situation where signs of enzymatic insufficiency are observed in patients of early childhood, and even more so in a newborn child, hereditary character of fermentopathy should be implied.
В ситуация, при която се наблюдават признаци на ензимна недостатъчност при пациенти в ранна детска възраст, и още повече при новородено дете, трябва да се подразни наследствения характер на ферментопатията.

This form of fermentopathy is sporadic and more evident in the eastern countries.
Тази форма на ферментопатия е спорадична и по-очевидна в източните страни.

In the newborn period, when the main source of nutrition for the baby is breast milk, symptoms of fermentopathy due to lactose insufficiency may appear.
В новородения период, когато основният източник на хранене за бебето е кърмата, може да се появят симптоми на ферментопатия поради лактозна недостатъчност.

In the development of signs of fermentopathy, there are two main etiopathogenetic mechanisms- alimentary and genetically determined.
При развитието на признаци на ферментопатия съществуват два основни етиопатогенетични механизми- хранителни и генетично определени.

Parasitic activity provokes inflammatory processes in the digestive tract, malabsorption, secondary fermentopathy, endogenous intoxication and the development of dysbiosis.
Паразитната активност провокира възпалителни процеси в стомашно-чревния тракт, малабсорбция, вторична ферментапатия, ендогенна интоксикация и развитие на дисбактериоза.

Most adult patients suffering from fermentopathy note a change in taste preferences, a constant discomfort in the abdominal region, which has no clear localization.
Повечето възрастни пациенти, страдащи от ферментопатия, отбелязват промяна в предпочитанията за вкус, постоянен дискомфорт в коремната област, който няма ясна локализация.

Doctor prescribes"plantaglyutsid" for chronic and acute gastritis, duodenal ulcer and gastric secretion decreased and saved, fermentopathy, enterocolitis and dysbiosis. Also, the drug used i.
Лекар предписва"plantaglyutsid" за хронични и остри гастрити, язва на дванадесетопръстника и стомашната секреция намалява и запазена, fermentopathy, ентероколит и дисбиоза. Също т.

A characteristic symptom of this form of fermentopathy is insufficient weight gain in the child and a backlog in terms of physical development.
Характерна особеност на тази форма на ферментопатия е недостатъчното наддаване на тегло при детето и изоставане в физическото развитие.

However, the high cost of this survey, as well as the need to purchase high-quality equipment for its conduct, limits the scope of genetic engineering methods in terms of prenatal diagnosis of fermentopathy.
Високата цена на това изследване обаче, както и необходимостта от закупуване на висококачествено оборудване за неговото поведение ограничават обхвата на методите за генно инженерство по отношение на пренаталната диагностика на ферментапатията.

Characteristic manifestations of alcohol fermentopathy is a sharp diffusion of reddening of the skin, complicated nasal breathing and the appearance of discomfort in the abdominal region.
Характерни прояви на алкохолна ферментапатия са острата дифузия на зачервяване на кожата, усложнено назално дишане и появата на дискомфорт в коремната област.

Since enzymes are highly specific chemical compounds, each of which realizes the catalysis of a certain chemical reaction, the absence of even a single enzyme or a violation of its activity will provoke the development of signs of fermentopathy.
Тъй като ензимите са силно специфични химични съединения, всеки от които осъществява катализа на определена химическа реакция, отсъствието дори на единичен ензим или нарушение на неговата активност ще предизвика развитие на признаци на ферментапатия.

Dietotherapy with fermentopathy implies a complete elimination of the fact that substances that are intolerable to the body with foodstuffs are received, even in a minimal amount.
Диетотерапията с ферментапатия предполага пълно премахване на факта, че вещества, които са непоносими към организма с хранителни продукти, се приемат дори и в най-малкото количество.

The clinical picture of the acquired variants of fermentopathy consists in the appearance of dyspeptic disorders in the patient with a predominance of gastric, intestinal or pancreatic forms.
Клиничната картина на придобитите варианти на ферментопатия се състои в появата на диспептични разстройства при пациентите с преобладаване на стомашни, чревни или панкреатични форми.

Secondary fermentopathy is provoked, as a rule, by nutritional deficiencies, that is, a persistent impairment of eating behavior or by the patient's chronic diseases of the digestive system(primarily the distal part of his department) of inflammatory genesis.
Вторичната ферментапатия се провокира по правило от хранителни недостатъци, т. Е. Трайно увреждане на хранителното поведение или от хроничните заболявания на храносмилателната система(предимно дисталната част на отделението) на възпалителен генезис.

In connection with the rapid increase in the incidence of hereditary forms of fermentopathy, in recent years, a screening survey methodology has been developed that makes it possible to diagnose this pathology in the fetus on the 16th week of intrauterine development.
Във връзка с бързото увеличаване на случаите на наследствени форми на ферментапатия през последните години е разработена методология за проучване на скрининга, което дава възможност да се диагностицира тази патология в плода на 16-та седмица на вътрематочно развитие.

The danger of any forms of fermentopathy is due to the fact that even under the condition of a short period of its progress, there is a progressive intracellular accumulation of toxic products of disturbed metabolic metabolism, which have a negative toxic effect on structures or tissues, especially the central nervous system.
Опасността от всякакви форми на ферментопатия се дължи на факта, че дори при кратко време в неговия курс има прогресивно вътреклетъчно натрупване на токсични продукти с нарушен метаболитен метаболизъм, които имат отрицателен токсичен ефект върху структурите или тъканите, особено върху централната нервна система.

In the last decade, surgical techniques for the treatment of fermentopathy have been developed, based on bone marrow and internal organ transplantation(kidney transplantation in Fabry syndrome, subcutaneous fibroblast replanting with mucopolysaccharidosis).
През последното десетилетие са разработени хирургични техники за лечение на ферментопатия, основани на костно-мозъчна трансплантация и трансплантация на вътрешни органи(бъбречна трансплантация при синдром на Фабри, подмяна на подкожните фибробласти с мукополизахаридоза).

Patients suffering from fermentopathy complicated by encephalopathy of the central genesis are prone to impairment of consciousness of varying degrees of intensity, the development of muscle hypotension and hyporeflexia, and hemodynamic disorders.
Пациентите, страдащи от ферментопатия, усложнени от енцефалопатия на централния генезис, са склонни към увреждане на съзнанието с различна степен на интензивност, развитие на мускулна хипотензия и хипорефлексия и хемодинамични разстройства.

In a situation where a person experiences intracellular digestion disorders due to fermentopathy, the symptoms of enterocolitis, accompanied by a chronic loosening of the stool, come to the fore, the stool masses do not have the usual consistency, but represent an unformulated mass with signs of fermentation.
В ситуация, при която човек изпитва нарушения на вътреклетъчното храносмилане поради ферментопатия, се появяват симптомите на ентероколит, придружени от хронично разхлабване на изпражненията, масите на изпражненията нямат обичайна консистенция, но представляват неформална маса с признаци на ферментация.

A common phenomenon in the long-term course of fermentopathy, especially of a hereditary type, is the development of encephalopathy, the manifestations of which occur with toxic brain damage, however, the pathogenetic mechanism in this situation is the depletion of the energy substrate in the body caused by the enzymatic block.
Често срещано явление в дългосрочния курс на ферментопатия, особено на наследствен тип, е развитието на енцефалопатия, чиито проявления се проявяват при токсично увреждане на мозъка, но патогенетичният механизъм в тази ситуация е изчерпването на енергийния субстрат в тялото, причинено от ензимния блок.

The main specific symptom observed in all forms of fermentopathy in children is a persistent relationship between the deterioration of the child's condition and the intake of one or another food product, and otherwise each form of enzymatic deficiency has typical typical signs and manifestations that allow an experienced pediatrician to diagnose before performing laboratory tests child.
Основният специфичен симптом, наблюдаван във всички форми на ферментопатия при деца, е постоянната връзка между влошаването на състоянието на детето и приемането на хранителен продукт и в противен случай всяка форма на ензимен дефицит има типични типични признаци и прояви, които позволяват на опитен педиатър да диагностицира преди провеждане на лабораторни изследвания дете.