Какво е " FLUTEMETAMOL " на Български - превод на Български

• флутеметамол

Примери за използване на Flutemetamol на Английски и техните преводи на Български

The active substance is flutemetamol(18F).
Активното вещество е флутеметамол(18F).

Flutemetamol(18F) must not be diluted.
Флутеметамол(18F) не трябва да се разрежда.

Each mL of solution contains flutemetamol(18F).
Всеки ml разтвор съдържа флутеметамол(18F).

Flutemetamol(18F) binds to β-amyloid neuritic plaques in the brain.
Флутеметамол(18F) се свързва с β-амилоидните невритни плаки в мозъка.

VIZAMYL 400 MBq/mL solution for injection Flutemetamol(18F).
VIZAMYL 400 MBq/ml инжекционен разтвор флутеметамол(18F).

Each mL of solution contains flutemetamol(18F) 400 MBq at reference time.
Всеки ml разтвор съдържа флутеметамол(18F) 400 MBq към референтната дата и час.

What VIZAMYL contains The active substance is flutemetamol(18F).
Какво съдържа VIZAMYL Активното вещество е флутеметамол(18F).

There is no evidence of flutemetamol(18F) binding to soluble forms of.
Няма доказателства за свързване на флутеметамол(18F) с разтворими форми на β-амилоид.

No carcinogenicity and reproductive toxicology studies have been performed with flutemetamol(18F).
Не са провеждани проучвания за карциногенност и репродуктивна токсичност с флутеметамол(18F).

Each mL of solution contains flutemetamol(18F) 400 MBq at reference date and time.
Всеки ml от разтвора съдържа флутеметамол(18F) 400 MBq към референтните дата и час.

Flutemetamol(18F) is distributed throughout the body within several minutes of injection.
Разпределение(18F) Флутеметамол се разпределя по цялото тяло в продължение на няколко минути след инжектирането.

After 20 minutes approximately 20% of the active compound flutemetamol(18F) remains in the circulation.
След 20 минути приблизително 20% от активната съставка флутеметамол(18F).

Elimination of flutemetamol(18F) is approximately 37% renal and 52% hepatobiliary.
Елиминирането на флутеметамол(18F) е приблизително 37% бъбречно и 52% хепатобилиарно.

NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION VIZAMYL 400 MBq/mL solution for injection flutemetamol(18F).
И ПЪТ(ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ VIZAMYL 400 MBq/ml инжекционен разтвор флутеметамол(18F) i.v.

Healthy controls show low levels of flutemetamol(18F) retention in cerebral cortex.
Здрави контроли показват ниски нива на задържане на флутеметамол(18F) в мозъчната кора.

VIZAMYL images should only be interpreted by readers trained in the interpretation of PET images with flutemetamol(18F).
Изображенията с VIZAMYL трябва да се тълкуват само от лекари, обучени в разчитането на ПЕТ-изображения с флутеметамол(18F).

Breast-feeding It is not known whether flutemetamol(18F) is excreted in human milk during breast-feeding.
Не е известно дали флутеметамол(18F) се екскретира в кърмата по време на кърмене.

The apparent elimination half-life is 4.5 hours whereas the radioactive half-life of flutemetamol(18F) is 110 minutes.
Привидният елиминационен полуживот е 4, 5 часа, докато полуживотът на радиоактивния флутеметамол(18F) е 110 минути.

The activity of flutemetamol(18F) has to be measured with a dose calibrator immediately prior to injection.
Активността на флутеметамол(18F) трябва да се измери с калибратор на дозата непосредствено преди инжектирането.

Pharmacodynamic effects At the low concentrations present in VIZAMYL, flutemetamol(18F) has no detectable pharmacodynamic activity.
При ниските концентрации във VIZAMYL, флутеметамол(18F) няма доловимо фармакодинамично действие.

Data suggest that flutemetamol(18F) is able to label cored and diffuse amyloid β deposits and neuritic plaques.
Данните показват, че флутеметамол(18F) може да маркира сърцевината и дифузните β-амилоидни отлагания, и невритните плаки.

The recommended activity for an adult is 185 MBq of flutemetamol(18F) administered intravenously.
Препоръчителната активност за възрастен е 185 MBq флутеметамол(18F), приложен интравенозно(под формата на болус за около 40 секунди).

The pharmacokinetics of flutemetamol(18F) in patients with renal or hepatic impairment has not been characterised.
Фармакокинетичните показатели на флутеметамол(18F) при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане не са охарактеризирани.

VIZAMYL PET cases showing examples of negative flutemetamol(18F) PET scan(left) and positive scan(right).
Случаи на ПЕТ с VIZAMYL, които показват примери за отрицателен резултат от ПЕТсканиране с флутеметамол(18F)(вляво) и положителен резултат от сканирането(вдясно).

In vitro, flutemetamol(18F) binds to β-amyloid neuritic plaques in the brain, with negligible binding to neurofibrillary tangles.
In vitro флутеметамол(18F) се свързва с β-амилоидните невритни плаки в мозъка, с пренебрежимо ниско свързване с неврофибрилните възли.

In a longitudinal study, 232 patients clinically diagnosed with amnestic mild cognitive impairment(aMCI), underwent baseline flutemetamol(18F) PET scans, and were followed for 36 months to evaluate the relationship between flutemetamol(18F) imaging and changes in diagnostic status.
В лонгитудинално проучване, 232 пациенти, клинично диагностицирани с амнестично леко когнитивно нарушение(aЛКН) са подложени на ПЕТ сканиране с флутеметамол(18F) на изходно ниво и са проследявани клинично до 36 месеца за оценка на връзката между изображенията с флутеметамол(18F) и промените в диагностичния статус.

A PET scan with flutemetamol(18F) should be requested by clinicians experienced in the clinical management of neurodegenerative disorders.
ПЕТ-сканиране с флутеметамол(18F) трябва да се извършва по искане на клиницисти с опит в клиничното лечение на невродегенеративни нарушения.

Brain uptake and distribution of flutemetamol(18F) were not evaluated in a specific study aimed to evaluate pharmacodynamics.
Мозъчното поглъщане и разпределение на флутеметамол(18F) не са били оценени в конкретно проучване, насочено към оценка на фармакодинамиката.

Organ uptake Maximal flutemetamol(18F) brain uptake of approximately 7% of an injected dose occurs within two minutes of administration.
Поглъщане от органите Максимално поглъщане на флутеметамол(18F) от мозъка, приблизително 7% от инжектираната доза, се наблюдава в рамките на две минути след инжектирането.

In vivo, quantitative correlation was assessed in end-of-life patients between flutemetamol(18F) uptake in cortical grey matter and the total β-amyloid burden in autopsied samples using 4G8 anti-amyloid antibody that stains β-amyloid found in both neuritic and diffuse plaques.
In vivo, при терминално болни, е направена количествена оценка на корелацията между поемането на флутеметамол(18F) в кортикалното сиво вещество и общото количество β амилоид в проби при аутопсията с използването на 4G8 антиамилоидно антитяло, което оцветява β-амилоида, открит както в невритните, така и в дифузните плаки.