Какво е " ФЛУТЕМЕТАМОЛ " на Английски - превод на Английски

• flutemetamol

Примери за използване на Флутеметамол на Български и техните преводи на Английски

Активното вещество е флутеметамол(18F).
The active substance is flutemetamol(18F).

Флутеметамол(18F) не трябва да се разрежда.
Flutemetamol(18F) must not be diluted.

Всеки ml разтвор съдържа флутеметамол(18F).
Each mL of solution contains flutemetamol(18F).

Флутеметамол(18F) се свързва с β-амилоидните невритни плаки в мозъка.
Flutemetamol(18F) binds to β-amyloid neuritic plaques in the brain.

VIZAMYL 400 MBq/ml инжекционен разтвор флутеметамол(18F).
VIZAMYL 400 MBq/mL solution for injection Flutemetamol(18F).

Всеки ml разтвор съдържа флутеметамол(18F) 400 MBq към референтната дата и час.
Each mL of solution contains flutemetamol(18F) 400 MBq at reference time.

Какво съдържа VIZAMYL Активното вещество е флутеметамол(18F).
What VIZAMYL contains The active substance is flutemetamol(18F).

Няма доказателства за свързване на флутеметамол(18F) с разтворими форми на β-амилоид.
There is no evidence of flutemetamol(18F) binding to soluble forms of.

Елиминирането на флутеметамол(18F) е приблизително 37% бъбречно и 52% хепатобилиарно.
Elimination of flutemetamol(18F) is approximately 37% renal and 52% hepatobiliary.

След 20 минути приблизително 20% от активната съставка флутеметамол(18F).
After 20 minutes approximately 20% of the active compound flutemetamol(18F) remains in the circulation.

Всеки ml от разтвора съдържа флутеметамол(18F) 400 MBq към референтните дата и час.
Each mL of solution contains flutemetamol(18F) 400 MBq at reference date and time.

Не са провеждани проучвания за карциногенност и репродуктивна токсичност с флутеметамол(18F).
No carcinogenicity and reproductive toxicology studies have been performed with flutemetamol(18F).

Не е известно дали флутеметамол(18F) се екскретира в кърмата по време на кърмене.
Breast-feeding It is not known whether flutemetamol(18F) is excreted in human milk during breast-feeding.

И ПЪТ(ИЩА) НА ВЪВЕЖДАНЕ VIZAMYL 400 MBq/ml инжекционен разтвор флутеметамол(18F) i.v.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION VIZAMYL 400 MBq/mL solution for injection flutemetamol(18F).

Разпределение(18F) Флутеметамол се разпределя по цялото тяло в продължение на няколко минути след инжектирането.
Flutemetamol(18F) is distributed throughout the body within several minutes of injection.

При ниските концентрации във VIZAMYL, флутеметамол(18F) няма доловимо фармакодинамично действие.
Pharmacodynamic effects At the low concentrations present in VIZAMYL, flutemetamol(18F) has no detectable pharmacodynamic activity.

Активността на флутеметамол(18F) трябва да се измери с калибратор на дозата непосредствено преди инжектирането.
The activity of flutemetamol(18F) has to be measured with a dose calibrator immediately prior to injection.

Препоръчителната активност за възрастен е 185 MBq флутеметамол(18F), приложен интравенозно(под формата на болус за около 40 секунди).
The recommended activity for an adult is 185 MBq of flutemetamol(18F) administered intravenously.

Данните показват, че флутеметамол(18F) може да маркира сърцевината и дифузните β-амилоидни отлагания, и невритните плаки.
Data suggest that flutemetamol(18F) is able to label cored and diffuse amyloid β deposits and neuritic plaques.

Привидният елиминационен полуживот е 4, 5 часа, докато полуживотът на радиоактивния флутеметамол(18F) е 110 минути.
The apparent elimination half-life is 4.5 hours whereas the radioactive half-life of flutemetamol(18F) is 110 minutes.

Фармакокинетичните показатели на флутеметамол(18F) при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане не са охарактеризирани.
The pharmacokinetics of flutemetamol(18F) in patients with renal or hepatic impairment has not been characterised.

Изображенията с VIZAMYL трябва да се тълкуват само от лекари, обучени в разчитането на ПЕТ-изображения с флутеметамол(18F).
VIZAMYL images should only be interpreted by readers trained in the interpretation of PET images with flutemetamol(18F).

Елиминиране и полуживот Флутеметамол(18F) много бързо се очиства от кръвообращението(чрез чревния и уринарния тракт).
Elimination and half-Life Flutemetamol(18F) is rapidly cleared from circulation(through the intestinal and urinary tracts).

In vitro флутеметамол(18F) се свързва с β-амилоидните невритни плаки в мозъка, с пренебрежимо ниско свързване с неврофибрилните възли.
In vitro, flutemetamol(18F) binds to β-amyloid neuritic plaques in the brain, with negligible binding to neurofibrillary tangles.

Биофизичната основа на задържането на флутеметамол(18F) в бялото вещество в живия човешки мозък не е напълно обяснена.
The biophysical basis of the white matter retention of flutemetamol(18F) in the living human brain has not been definitively explained.

Ефективната доза е приблизително 5, 9 mSv, когато се приложи максималната препоръчителна активност 185 MBq флутеметамол(18F).
The effective dose is approximately 5.9 mSv when the maximal recommended activity of 185 MBq of flutemetamol(18F) is administered.

Мозъчното поглъщане и разпределение на флутеметамол(18F) не са били оценени в конкретно проучване, насочено към оценка на фармакодинамиката.
Brain uptake and distribution of flutemetamol(18F) were not evaluated in a specific study aimed to evaluate pharmacodynamics.

ПЕТ-сканиране с флутеметамол(18F) трябва да се извършва по искане на клиницисти с опит в клиничното лечение на невродегенеративни нарушения.
A PET scan with flutemetamol(18F) should be requested by clinicians experienced in the clinical management of neurodegenerative disorders.

Основно проучване при 68 терминално болни има за цел установяване на диагностичните възможности на флутеметамол(18F) при измерване на плътността на кортикалните невритни плаки.
A pivotal study in 68 end-of-life patients was aimed at establishing the diagnostic performance of flutemetamol(18F) to detect the cortical neuritic plaque density.

Не е установена ефикасността на флутеметамол(18F) за прогнозиране на развитието на БА или мониториране на повлияването от лечението(вижте точка 5.1).
The efficacy of flutemetamol(18F) for predicting development of AD or monitoring response to therapy has not been established(see section 5.1).