Какво е " GALSULFASE " на Български - превод на Български

• галсулфаза
• galsulfase
• галсулфазата

Примери за използване на Galsulfase на Английски и техните преводи на Български

Ml contains 5 mg galsulfase.
Ml съдържа 5 mg галсулфаза.

Naglazyme(galsulfase)- Summary of product characteristics- A16AB.
Naglazyme(galsulfase)- кратка характеристика на продукта- A16AB.

The active substance is galsulfase.
Активната вещество е галсулфаза.

Naglazyme(galsulfase)- Conditions or restrictions regarding supply and use- A16AB.
Naglazyme(galsulfase)- условия или ограничения- A16AB- RXed. eu BG.

The active substance is galsulfase.
Активната съставка е галсулфаза.

Galsulfase is comprised of 495 amino acids after cleavage of the N-terminus.
Галсулфазата е съставена от 495 амино киселини, след разцепване на N- терминала.

One ml of Naglazyme contains 1 mg galsulfase.
Ml Naglazyme съдържа 1 mg галсулфаза.

Galsulfase is a protein and is expected to be metabolically degraded through peptide hydrolysis.
Галсулфазата е протеин и се очаква да се разгради чрез пептидна хидролиза.

It contains the active substance galsulfase.
Съдържа активното вещество галсулфаза.

The active substance in Naglazyme, galsulfase, is a copy of the human enzyme arylsulfatase B.
Активното вещество в Naglazyme, галсулфаза, е копие на човешкия ензим арилсулфатаза В.

One vial of 5 ml contains 5 mg galsulfase.
Един 5 ml флакон съдържа 5 mg галсулфаза.

Renal elimination of galsulfase is considered a minor pathway for clearance(see section 4.2).
Бъбречното елиминиране на галсулфазата се счита за второстепенен път на елиминиране(вж. точка 4.2).

One vial of 5 ml contains 5 mg galsulfase.
Един флакон от 5 ml съдържа 5 mg галсулфаза.

The active substance in Naglazyme, galsulfase, is a copy of the human enzyme N-acetylgalactosamine 4-sulfatase.
Активното вещество в Naglazyme, галсулфаза, е копие на човешкия ензим N-ацетилгалактозамин 4-сулфатаза.

Each ml of solution contains 1 mg galsulfase.
Всеки ml разтвор съдържа 1 mg галсулфаза.

It is not known whether galsulfase is excreted in milk, therefore breast-feeding should be stopped during Naglazyme treatment.
Не е известно дали галсулфазата се излъчва в млякото, поради което кърменето трябва да се спре по време на лечението с Naglazyme.

This medicine contains a recombinant enzyme called galsulfase.
Това лекарство съдържа рекомбинантен ензим, наречен галсулфаза.

Clinical effectiveness of enzyme replacement therapy with galsulfase in mucopolysaccharidosis type VI treatment.
Ефективност на ензимно заместителната терапия с галсулфаза при мукополизахаридоза тип VI.

Clinical effectiveness of enzyme replacement therapy with galsulfase….
Ефективност на ензимно заместителната терапия с галсулфаза при….

Dosage The recommended dosage regimen of galsulfase is 1 mg/ kg body weight administered once every week as an intravenous infusion.
Дозировка Препоръчваната доза за прием на галсулфаза е 1 mg/ kg телесно тегло, приложена един път седмично като интравенозна инфузия.

What information is still awaited for Naglazyme? Naglazyme galsulfase.
Каква информация все още се очаква да бъде получена за Naglazyme? Naglazyme galsulfase.

The recommended dose regimen for galsulfase is 1 mg/kg body weight administered once every week as an intravenous infusion over 4 hours.
Препоръчваната схема на прилагане на галсулфаза е 1mg/kg телесно тегло, приложена един път седмично като интравенозна инфузия в продължение на 4 часа.

NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Naglazyme 1 mg/ml concentrate for solution for infusion Galsulfase.
И ПЪТ(ИЩА) ЗА ВЪВЕЖДАНЕ Naglazyme 1 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор Галсулфаза.

Galsulfase is recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase produced by genetically engineered Chinese Hamster Ovary(CHO) cells.
Галсулфазата е рекомбинантна форма на човешка Nацетилгалактозамин 4-сулфатаза, произведена чрез генно инженерство от клетки от яйчник на китайски хамстер(CHO).

Consequently, impaired liver function is not expected to affect the pharmacokinetics of galsulfase in a clinically significant way.
Следователно не се очаква нарушената чернодробна функция да засегне клинично значимо фармакокинетиката на галсулфазата.

The pharmacokinetics of galsulfase were evaluated in 13 patients with MPS VI who received 1 mg/kg of galsulfase as a 4 hour infusion.
Фармакокинетичните свойства на галсулфазата са изследвани при 13 пациенти с МПЗ VI, които са получили 1 mg/kg галсулфаза като 4-часова инфузия.

Thirty-eight patients subsequently enrolled in an Open Label extension study where they received 1 mg/ kg of galsulfase every week.
Тридесет и осем пациенти бяха приети в разширено открито изпитване, където всички получаваха 1 mg/ kg галсулфаза седмично.

After intravenous infusion, galsulfase is rapidly removed from the circulation and taken up by cells into lysosomes, most likely via mannose-6 phosphate receptors.
След интравенозна инфузия, галсулфазата бързо напуска циркулацията и е поета от лизозомните клетки, най- вероятно чрез манозо- 6 фосфат рецептори.

Consequently, impaired liver function is not expected to affect the pharmacokinetics of galsulfase in a clinically significant way.
В тази връзка, не се очаква нарушените чернодробни функции да засегнат фармакокинетиката на галсулфазата в клинично значим аспект.

The pharmacokinetic parameters of galsulfase were evaluated in 13 patients with MPS VI who received 1 mg/kg of Naglazyme as a weekly 4-hour infusion for 24 weeks.
Фармакокинетичните свойства на галсулфазата са изследвани при 13 пациенти с МПЗ VI, които са получили 1 mg/kg галсулфаза като 4-часова инфузия.