Какво е " ГАЛСУЛФАЗА " на Английски - превод на Английски

• galsulfase

Примери за използване на Галсулфаза на Български и техните преводи на Английски

Ml съдържа 5 mg галсулфаза.
Ml contains 5 mg galsulfase.

Активната вещество е галсулфаза.
The active substance is galsulfase.

Ml Naglazyme съдържа 1 mg галсулфаза.
One ml of Naglazyme contains 1 mg galsulfase.

Активната съставка е галсулфаза.
The active substance is galsulfase.

Това лекарство съдържа рекомбинантен ензим, наречен галсулфаза.
This medicine contains a recombinant enzyme called galsulfase.

Един 5 ml флакон съдържа 5 mg галсулфаза.
One vial of 5 ml contains 5 mg galsulfase.

Галсулфазата е съставена от 495 амино киселини, след разцепване на N- терминала.
Galsulfase is comprised of 495 amino acids after cleavage of the N-terminus.

Съдържа активното вещество галсулфаза.
It contains the active substance galsulfase.

Галсулфазата е съставена от 495 амино киселини, след разцепване на N-терминалния край.
Galsulfase is comprised of 495 amino acids after cleavage of the N-terminus.

Един флакон от 5 ml съдържа 5 mg галсулфаза.
One vial of 5 ml contains 5 mg galsulfase.

Галсулфазата е протеин и се очаква да се разгради чрез пептидна хидролиза.
Galsulfase is a protein and is expected to be metabolically degraded through peptide hydrolysis.

Всеки ml разтвор съдържа 1 mg галсулфаза.
Each ml of solution contains 1 mg galsulfase.

Активното вещество в Naglazyme, галсулфаза, е копие на човешкия ензим арилсулфатаза В.
The active substance in Naglazyme, galsulfase, is a copy of the human enzyme arylsulfatase B.

Ефективност на ензимно заместителната терапия с галсулфаза при….
Clinical effectiveness of enzyme replacement therapy with galsulfase….

Бъбречното елиминиране на галсулфазата се счита за второстепенен път на елиминиране(вж. точка 4.2).
Renal elimination of galsulfase is considered a minor pathway for clearance(see section 4.2).

И ПЪТ(ИЩА) ЗА ВЪВЕЖДАНЕ Naglazyme 1 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор Галсулфаза.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Naglazyme 1 mg/ml concentrate for solution for infusion Galsulfase.

Ефективност на ензимно заместителната терапия с галсулфаза при мукополизахаридоза тип VI.
Clinical effectiveness of enzyme replacement therapy with galsulfase in mucopolysaccharidosis type VI treatment.

Пациентите са получавали или 1 mg/kg галсулфаза, или плацебо всяка седмица за период от 24 седмици.
Patients received either 1 mg/kg of galsulfase or placebo every week for a total of 24 weeks.

Тридесет и осем пациенти бяха приети в разширено открито изпитване, където всички получаваха 1 mg/ kg галсулфаза седмично.
Thirty-eight patients subsequently enrolled in an Open Label extension study where they received 1 mg/ kg of galsulfase every week.

Активното вещество в Naglazyme, галсулфаза, е копие на човешкия ензим N-ацетилгалактозамин 4-сулфатаза.
The active substance in Naglazyme, galsulfase, is a copy of the human enzyme N-acetylgalactosamine 4-sulfatase.

В тази връзка, не се очаква нарушените чернодробни функции да засегнат фармакокинетиката на галсулфазата в клинично значим аспект.
Consequently, impaired liver function is not expected to affect the pharmacokinetics of galsulfase in a clinically significant way.

Не е известно дали галсулфазата се излъчва в млякото, поради което кърменето трябва да се спре по време на лечението с Naglazyme.
It is not known whether galsulfase is excreted in milk, therefore breast-feeding should be stopped during Naglazyme treatment.

Тридесет и осем пациенти след това са били включени в открито разширено проучване, където са получавали 1 mg/kg галсулфаза седмично.
Thirty-eight patients subsequently enrolled in an Open Label extension study where they received 1 mg/kg of galsulfase every week.

Дозировка Препоръчваната доза за прием на галсулфаза е 1 mg/ kg телесно тегло, приложена един път седмично като интравенозна инфузия.
Dosage The recommended dosage regimen of galsulfase is 1 mg/ kg body weight administered once every week as an intravenous infusion.

Галсулфазата е рекомбинантна форма на човешка Nацетилгалактозамин 4-сулфатаза, произведена чрез генно инженерство от клетки от яйчник на китайски хамстер(CHO).
Galsulfase is recombinant human N-acetylgalactosamine 4-sulfatase produced by genetically engineered Chinese Hamster Ovary(CHO) cells.

Препоръчваната схема на прилагане на галсулфаза е 1mg/kg телесно тегло, приложена един път седмично като интравенозна инфузия в продължение на 4 часа.
The recommended dose regimen for galsulfase is 1 mg/kg body weight administered once every week as an intravenous infusion over 4 hours.

Галсулфазата се произвежда по метод, познат като„ рекомбинантна ДНК технология“: от клетка, получила ген(ДНК), който я прави способна да произведе ензима.
Galsulfase is produced by a method known as‘ recombinant DNA technology': it is made by a cell that has received a gene(DNA), which makes it able to produce the enzyme.

Фармакокинетичните свойства на галсулфазата са изследвани при 13 пациенти с МПЗ VI, които са получили 1 mg/kg галсулфаза като 4-часова инфузия.
The pharmacokinetics of galsulfase were evaluated in 13 patients with MPS VI who received 1 mg/kg of galsulfase as a 4 hour infusion.

Фармакокинетичните свойства на галсулфазата са изследвани при 13 пациенти с МПЗ VI, които са получили 1 mg/kg галсулфаза като 4-часова инфузия.
The pharmacokinetic parameters of galsulfase were evaluated in 13 patients with MPS VI who received 1 mg/kg of Naglazyme as a weekly 4-hour infusion for 24 weeks.

Как да използвам "галсулфаза" в изречение

Naglazyme представлява инфузионен разтвор (вливане във вена), съдържащ активното вещество галсулфаза (galsulfase) (1 mg/ml).

Naglazyme е противопоказен за хора, които биха могли да проявят свръхчувствителност (алергични реакции) към галсулфаза или някоя от другите съставки.