Какво е " GENETIC DISORDER CALLED " на Български - превод на Български

• генетично заболяване наречено
• генетично разстройство наречено
• генетично смущение наречено
• генетично нарушение наречено

Примери за използване на Genetic disorder called на Английски и техните преводи на Български

This is a rare genetic disorder called"distichiasis.".
Това е рядко генетично заболяване, наречено„дистихиаза“.

Are short because they have long-term kidney disease or a genetic disorder called Turner syndrome;
Са с нисък ръст, защото имат хронично бъбречно заболяване или генетично нарушение.

Well, there is a rare genetic disorder called Xeroderma Pigmentosum, or XP.
Добре, има рядко генетично заболяване, наречено Ксеродерма Пигментозум, или КП.

Are short because they have long-term kidney disease or a genetic disorder called Turner syndrome;
Когато те са ниски, тъй като имат хронична бъбречна недостатъчност(бъбречна дисфункция) или генетично смущение, наречено синдром на Търнър.

A genetic disorder called alpha-1 antitrypsin deficiency can also cause COPD.
Генетично разстройство, наречено недостиг на алфа-1 антитрипсин, също може да причини ХОББ.

I suffer from a rare genetic disorder called Glassroth Syndrome.
Страдам от рядко генетично заболяване Нарича се"синдрома на Гласрот".

The appearance is so strange that some scholars suggested the family suffered from a genetic disorder called Marfan's syndrome.
Външността е толкова странна, че някои изследователи предполагат, че семейството е страдало от генетично разстройство, наречено Синдром на Марфан.

These tumours are caused by a genetic disorder called tuberous sclerosis complex(TSC).
Тези тумори се причиняват от генетично нарушение, наречено комплекс туберозна склероза(КТС).

She has a genetic disorder called ectodermal dysplasia, from which she suffers from the day she was born.
Което я отличава е, рядко генетично заболяване, наречено ектодермална дисплазия, от което страда от деня, в който е родена.

Javier was born with a rare genetic disorder called Marfan syndrome.
Хавиер е роден с рядко генетично заболяване, наречено синдром на Марфан.

She has a rare genetic disorder called Dravet Syndrome, also known as Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy(SMEI), which causes her to have several seizures a day.
Тя има рядък генетичен проблем наречен синдром на Драве, познат още като Тежка миоклонична епилепсия на Ранно детство(SMEI), който ѝ причинява тежки пристъпи всеки ден.

Charlie suffered from a hereditary genetic disorder called hypophosphatemia.
Чарли е имал наследствено генетично заболяване, наречено хипофосфатемия.

This includes those with a genetic disorder called Familial Hypercholesterolemia and those who have a specific variant at the APOE gene(epsilon3 and epsilon4 alleles).
Това включва хора с генетично заболяване, наречено фамилна хиперхолестеролемия, както и хора, които имат вариант на гена, наречен ApoE4(44).

About 25 to 30 percent of gastrinomas are caused by an inherited genetic disorder called multiple endocrine neoplasia type 1(MEN1).
Около 25 до 30 процента от гастриномите се причиняват от наследствено генетично заболяване, наречено множествена ендокринна неоплазия тип 1(MEN1).

There's a rare genetic disorder called progeria, which causes children to age prematurely.
Има рядко генетично разстройство- прогерия, която причинява преждевременно стареене у деца.

In 1999, he led a phase I clinical trial to test adenovirus-based therapy for the treatment of a rare genetic disorder called ornithine transcarbamylase(OTC) deficiency.
През 1999 г. той води клинично проучване фаза I, за да изпробва терапия на базата на аденовирус за лечение на рядко генетично заболяване, наречено дефицит на орнитин транскарбамилаза(OTC).

This includes individuals with a genetic disorder called Familial Hypercholesterolemia, as well as people who have a gene variant called ApoE4(48).
Това включва хора с генетично заболяване, наречено фамилна хиперхолестеролемия, както и хора, които имат вариант на гена, наречен ApoE4(44).

We don't yet know if a particular genetic defect causes osteoporosis, although we do know that people with a very rare genetic disorder called osteogenesis imperfecta are more likely to suffer fractures.
Все още не знаем дали генетичен дефект причинява остеопороза, въпреки че знаем, че хората с много рядко генетично заболяване, наречено остеогенеза, са по-склонни да развият остеопороза.

People with a genetic disorder called hemochromatosis are at a high risk of iron overload as they absorb far more iron from food when compared to people without the condition.
Хората с генетично нарушение, наречена хемохроматоза, са с висок риск от претоварване с желязо, тъй като те абсорбират много повече желязо от храната в сравнение с хората без състояние.

We don't yet know if a particular genetic defect causes osteoporosis, although we do know that people with a very rare genetic disorder called osteogenesis imperfecta are more likely to suffer fractures.
Все още не знаем дали даден генетичен дефект причинява остеопороза, въпреки че знаем, че хората с много рядко генетично заболяване, наречено остеогенезис имперфекта, са по-склонни да страдат от фрактури.

McCully reported that children born with a genetic disorder called homocystinuria, which causes the homocysteine levels to be very high, sometimes died at a very young age with advanced atherosclerosis in their arteries.
McCully съобщи, че децата, родени с генетично заболяване, наречено хомоцистинурия,, което причинява хомоцистеин нива, които са много високи, Понякога умира на много ранна възраст с напреднала атеросклероза в артериите.

It is used to treat children aged 2 years and above and adults with partial seizures with or without secondary generalisation(epilepsy) associated with a genetic disorder called tuberous sclerosis complex(TSC) and which are not controlled by other antiepileptic medicines.
То се използва за лечение на деца на възраст 2 години и по-големи и възрастни с парциални гърчове със или без вторична генерализация(епилепсия), свързани с генетично нарушение, наречено комплекс туберозна склероза(КТС), които не се повлияват от други антиепилептични лекарства.

Henry's time-surfing is ascribed to a genetic disorder called"Chrono-Impairment," which is hardly explored beyond its establishment as the pseudoscientific premise for Clare and Henry's tragic romance.
Времето за сърфиране на Хенри се приписва на генетично разстройство, наречено„Хронично увреждане“, което едва ли се изследва извън установяването му като псевдонаучна предпоставка за трагичния романс на Клеър и Хенри.

Omnitrope is used to treat children:• who have trouble with their growth because they do not have enough growth hormone(GH),• when they are short because they have chronic renal insufficiency(malfunctioning kidneys) or a genetic disorder called Turner syndrome,• when they are short, because they were born small for their gestational age, and have not caught up by the age of four years or later,• when they have a genetic condition called Prader-Willi syndrome.
Omnitrope се използва за лечение на деца:• които имат проблеми с растежа поради липса на достатъчно количество хормон на растежа(ХР)• когато те са ниски, тъй като имат хронична бъбречна недостатъчност(бъбречна дисфункция) или генетично смущение, наречено синдром на Търнър• когато те са ниски, тъй като са родени малки за зародишната си възраст и не са наваксали до четиригодишна възраст или по- късно• когато те имат генетично заболяване, наречено синдром на Прадер- Вили.

McCully reported that children born with a genetic disorder called homocystinuria, sometimes died at a very young age with advanced atherosclerosis.
McCully съобщи, че децата, родени с генетично заболяване, наречено хомоцистинурия,, което причинява хомоцистеин нива, които са много високи, Понякога умира на много ранна възраст с напреднала атеросклероза в артериите.

Immune deficiency diseases can be caused by medications or illness, or they may be a genetic disorder, which is called primary immunodeficiency.
Болестите на имунната недостатъчност могат да бъдат причинени от лекарства или заболявания или може да са генетично разстройство, което се нарича първичен имунен дефицит.

A disease called Plummer-Vinson syndrome, a genetic disorder that causes a long-term iron deficiency, may also lead to Hypopharyngeal Cancer.
Болест, наречена синдром на Plummer-Vinson, представляваща генетично заболяване, което причинява дългосрочен недостиг на желязо, може също да доведе до хипофарингеален рак.

In up to 5 percent of people with COPD, the cause is a genetic disorder involving a deficiency of a protein called alpha-1-antitrypsin.
В до 5% от хората с ХОББ причината е генетично заболяване, включващо ниски нива на протеин, наречен алфа-1-антитрипсин.

In up to 5 per cent of people with COPD, the cause is a genetic disorder involving low levels of a protein called alpha-1-antitrypsin.
В до 5% от хората с ХОББ причината е генетично заболяване, включващо ниски нива на протеин, наречен алфа-1-антитрипсин.

In 2002, the UK Human Fertilisation and Embryology Authority(HFEA) allowed the Hashmi family to use PGD to create a‘donor' sibling for their three year old son Zain, who suffers from a rare and dangerous genetic blood disorder called thalassaemia which reduces his ability to transport oxygen around his body.
През 2002 година, Великобританската Human Fertilisation and Embryology Authority(HFEA) разреши на семейство Хашми да използва PGD за създаване на"брат-донор" за техния тригодишен син Заин, който страда от рядко и опасно генетично заболяване на кръвта, наречено таласемия, което намалява нейната способност да транспортира кислорода в тялото му.