Какво е " GLOBIN " на Български - превод на Български

• глобин
• globin

Примери за използване на Globin на Английски и техните преводи на Български

How's Mountain Gleebin and Globin?
Как са планините Глибин и Глобин?

Heme is derived from hemoglobin after separating the globin.
Хемът се получава от хемоглобина след отделяне на глобин.

It is an iron component called heme, and globin protein.
Това е железен компонент, наречен хема, и глобинов протеин.

The lack of alpha globin protein is so minor that the body's hemoglobin works normally.
Защото липсата на протеин алфа globin е толкова малка, че хемоглобинът работи нормално.

This means that you don't make enough alpha globin protein.
Това означава, че не правят достатъчно протеин globin алфа.

This is because the lack of alpha globin protein is so small that hemoglobin works normally.
Това е така, защото липсата на протеин алфа globin е толкова малка, че хемоглобинът работи нормално.

This means that your body won't make enough beta globin protein.
Това означава, че тялото ви няма да направи достатъчно бета глобин протеин.

Here, it binds to the protein(globin) and flows into the liver, kidneys, spleen, heart and lungs with blood flow.
Тук той се свързва с протеин(глобин) и влиза в кръвния поток към черния дроб, бъбреците, далака, сърцето и белите дробове.

This means that your body doesn't make enough alpha globin protein.
Това означава, че вашето тяло не произвежда достатъчно алфа глобин протеин.

The liver also produces globin, one of the two components that form hemoglobin- the oxygen-carrying substance in red blood cells.
Черният дроб произвежда също и глобин- един от двата компонента, образуващи хемоглобина, който е кислородопренасящо вещество в червените кръвни клетки.

Beta thalassemia occurs as a result of genetic changes to beta globin genes.
Бета таласемията се появява в резултат на генетични промени в гените на бета глобин.

ΒA-T87Q-globin can be quantified relative to other globin species in peripheral blood using high performance liquid chromatography.
ΒА-T87Q-глобинът може да се определи количествено по отношение на останалите видове глобини в периферната кръв с помощта на високоефективна течна хроматография.

Four genes(two from each parent) are needed to make enough alpha globin protein chains.
Четири гените(двама от всеки родител) са необходими да се направи достатъчно вериги алфа протеин globin.

HEMA provides stability of globin against the action of acids, temperature, the action of enzymes and specific features of the crystallization thereof.
Хемата осигурява устойчивостта на глобина срещу действието на киселини, температура, действието на ензими и особеностите в кристализирането му.

Four genes(two from every parent) are required to form enough alpha globin protein chains.
Алфа Таласемия- Организма има нужда от четири гена(два от всеки родител), за да направи достатъчно алфа- глобин протеинови вериги.

In the homozygous condition of beta globin genes, this is not fatal to the fetus in utero as there is some fetal hemoglobin that is formed.
При хомозиготно състояние на гените на бета глобин това не е фатално за плода в матката, тъй като има някакъв фетален хемоглобин, който се формира.

This is inherited and is due to some type of genetic change(mutation) that has occurred in the beta globin genes.
Това се наследява и се дължи на някакъв вид генетична промяна(мутация), настъпила в гените на бета глобините.

In alpha-thalassemia, production of the alpha globin chain is affected, while in beta-thalassemia, production of the beta globin chain is affected.
При Алфа таласемиите е засегната веригата за производството на алфа глобин, а в бета теласемия е засегнато производството на верига на бета глобин.

Beta Thalassemias Two genes(one from each parent) are needed to make enough beta globin protein chains.
Отивам Thalassemias Двама гении(един от всеки родител) са необходими да се направи достатъчно бета вериги globin протеин.

In case of alpha thalassemia, production of the alpha globin chain of hemoglobin molecule is affected, while in beta thalassemia, production of the beta globin chain is affected.
При Алфа таласемиите е засегната веригата за производството на алфа глобин, а в бета теласемия е засегнато производството на верига на бета глобин.

More in detail, Mediterranean anemia is due to the altered production of one or more of the four protein chains(globins) that make up Hb.
По-подробно, средиземноморската анемия се дължи на промененото производство на една или повече от четирите протеинови вериги(глобин), които съставляват Hb.

You must be sure to protect your stronghold from the attacking us Globins cursed with an archer and a number of soldiers have to defend your fortress, strategically added to[…].
Трябва да сте сигурни, за да защитите крепостта от атакуващите ни Globins прокълнат с стрелец и няколко войници да защитава вашата крепост, стратегически добавен в[…].

Beta thalassemia is where there is a reduced formation of beta polypeptide chains because of mutations in the beta globin genes that occur on chromosome 11.
Бета таласемия е мястото, където има намалено образуване на бета полипептидни вериги поради мутации в гените на бета глобин, които се срещат в хромозома 11.

Scientists during the studies of blood and hemoglobin in particular found out that oxygen to the cells of the body is carried exactly by the heme, which contains iron, but the other part of hemoglobin- globin- removes carbon dioxide.
Учените по време на изследванията на кръвта и хемоглобина по-специално разбраха, че кислородът към клетките на тялото се носи точно от хема, която съдържа желязо, но другата част от хемоглобина- глобин- отстранява въглеродния диоксид.

This means that iron is bad and not digested at all in the bone marrow, and therefore there is a violation of the synthesis of hemoglobin, which actually consists of iron and globin protein.
Това означава, че желязото е лошо и не се усвоява изобщо в костния мозък и поради това има нарушение на синтеза на хемоглобин, който всъщност се състои от железен и глобулинов протеин.

A mutation of one or more of the alpha genes on chromosome 16, causes alpha thalassemia, while a mutation of one or more of the beta globin genes on chromosome 11 causes beta thalassemia.
Мутация на един или повече от алфа гените в хромозома 16 причинява алфа таласемия, докато мутация на един или повече от гените на бета глобин в хромозома 11 причинява бета таласемия.