Какво е " HAVE NOT BEEN STUDIED IN PATIENTS " на Български - превод на Български

• не е проучена при пациенти
• не са проучвани при пациенти
• не е проучвана при пациенти
• не са проучени при пациенти
• не са изследвани при пациенти
• не е била изследвана при пациенти
• не е изучавана при пациенти

Примери за използване на Have not been studied in patients на Английски и техните преводи на Български

Tipranavir pharmacokinetics have not been studied in patients with renal impairment.
Фармакокинетиката на типранавир не е проучена при пациенти с бъбречно увреждане.

Renal impairment/ Hepatic impairment The safety and efficacy of gallium(68Ga) edotreotide have not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
Безопасността и ефикасността на галиев(68Ga) едотреотид не са проучени при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

The PK of talazoparib have not been studied in patients requiring haemodialysis(see section 4.2).
ФК на талазопариб не е проучвана при пациенти с необходимост от хемодиализа(вж. точка 4.2).

Elderly patients Pharmacokinetics of cannabidiol have not been studied in patients> 55 years of age.
Фармакокинетиката на канабидиол не е проучена при пациенти на възраст> 55 години.

Safety and efficacy have not been studied in patients with forced expiratory volume in 1 second(FEV1)< 25% or> 75% predicted, or patients colonised with Burkholderia cepacia.
Безопасността и ефикасността не са проучвани при пациенти с форсиран експираторен обем за 1 секунда(ФЕО1) 25% или 75% от очаквания или пациенти, колонизирани с Burkholderia cepacia.

Hepatic impairment The safety and efficacy of Soliris have not been studied in patients with hepatic impairment.
Безопасността и ефикасността на Soliris не е проучена при пациенти с чернодробни увреждания.

The safety and efficacy of Kevzara have not been studied in patients with hepatic impairment, including patients with positive hepatitis B virus(HBV) or hepatitis C virus(HCV) serology(see section 4.4).
Безопасността и ефикасността на Kevzara не са проучвани при пациенти с чернодробно увреждане, включително пациенти с положителни серологични изследвания за вируса на хепатит.

Patients with renal impairment The safety and efficacy have not been studied in patients with renal impairment.
Безопасността или ефикасността не са проучени при пациенти с чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of etravirine have not been studied in patients with severe hepatic impairment(Child-Pugh Class C).
Фармакокинетиката на етравирин не е проучена при пациенти с тежко чернодробно увреждане(клас C по Child- Pugh).

The pharmacokinetics of cinacalcet have not been studied in patients< 18 years of age.
Фармакокинетиката на синакалцет не е била изследвана при пациенти< 18 годишна възраст.

Safety and efficacy of Eliquis have not been studied in patients with prosthetic heart valves, with or without atrial fibrillation.
Безопасността и ефикасността на Eliquis не са проучени при пациенти със сърдечно клапно протезиране, със или без предсърдно мъждене.

Renal impairment: the pharmacokinetics of maraviroc have not been studied in patients with renal impairment.
Бъбречно увреждане: фармакокинетиката на маравирок не е била изследвана при пациенти с бъбречно увреждане.

Darunavir, cobicistat, or the combination of both have not been studied in patients receiving dialysis, and therefore no recommendation can be made for these patients(see section 5.2).
Дарунавир, кобицистат или в комбинация не са проучвани при пациенти на диализа, и затова не може да се направи препоръка за тези пациенти(вж. точка 5.2).

Renal impairment The pharmacokinetics of etravirine have not been studied in patients with renal insufficiency.
Бъбречно увреждане Фармакокинетиката на етравирин не е изследвана при пациенти с бъбречна недостатъчност.

The pharmacokinetics of everolimus have not been studied in patients younger than 1 year of age.
Фармакокинетиката на еверолимус не е проучена при пациенти на възраст под 1 година.

Renal or hepatic impairment The pharmacokinetics of deferasirox have not been studied in patients with renal or hepatic impairment.
Бъбречно и чернодробно увреждане Фармакокинетиката на деферазирокс не е проучвана при пациенти с бъбречно и чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of palbociclib have not been studied in patients requiring haemodialysis.
Фармакокинетиката на палбоциклиб не е проучена при пациенти, изискващи хемодиализа.

The pharmacokinetics of deferasirox have not been studied in patients with renal impairment.
Фармакокинетиката на деферазирокс не е проучвана при пациенти с бъбречно увреждане.

The pharmacokinetics of enfuvirtide have not been studied in patients with hepatic impairment.
Фармакокинетиката на енфувиртид не е проучвана при пациенти с чернодробно увреждане.

The pharmacokinetics of etravirine have not been studied in patients with renal insufficiency.
Фармакокинетиката на етравирин не е проучена при пациенти с бъбречна недостатъчност.

The safety and efficacy of Soliris have not been studied in patients with renal impairment.
Безопасността и ефикасността на Soliris не е проучена при пациенти с бъбречни увреждания.

The safety and efficacy of YERVOY have not been studied in patients with renal impairment.
Безопасността и ефикасността на YERVOY не са проучвани при пациенти с чернодробно увреждане.

Ritonavir pharmacokinetic parameters have not been studied in patients with renal impairment.
Фармакокинетичните параметри на ритонавир не са проучвани при пациенти с бъбречно увреждане.

The pharmacokinetics of encorafenib have not been studied in patients with severe renal impairment.
Фармакокинетиката на енкорафениб не е изучавана при пациенти с тежко бъбречно увреждане.

Ritonavir pharmacokinetic parameters have not been studied in patients with renal impairment.
Фармакокинетичните параметри на ритонавир не са проучвани при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Efficacy and safety of vinflunine have not been studied in patients with performance status≥ 2.
Ефикасността и безопасността на винфлунин не са проучвани при пациенти с функционално състояние ≥ 2.

The safety and efficacy of BLINCYTO have not been studied in patients with severe hepatic impairment.
Безопасността и ефикасността на BLINCYTO не са изследвани при пациенти с тежко бъбречно увреждане.

The pharmacokinetics of bosentan have not been studied in patients with Child-Pugh class C hepatic impairment.
Фармакокинетиката на бозентан не е проучена при пациенти с чернодробно увреждане Child-Pugh клас.

The efficacy and safety of ribociclib have not been studied in patients with critical visceral disease.
Ефикасността и безопасността на рибоциклиб не са проучени при пациенти с критично висцерално заболяване.

The pharmacokinetics of abacavir have not been studied in patients with moderate or severe hepatic impairment.
Фармакокинетиката на абакавир не е проучвана при пациенти с умерено до тежкостепенно чернодробно увреждане.