Какво е " HEPATIC IMPAIRMENT SHOULD " на Български - превод на Български

• чернодробно увреждане трябва
• чернодробни увреждания трябва

Примери за използване на Hepatic impairment should на Английски и техните преводи на Български

Patients with hepatic impairment should be started on 50 mg/day.
Пациенти с чернодробно увреждане трябва да започнат с 50 mg/ден.

Hepatic impairment As clearance is reduced, patients with mild to moderate hepatic impairment should be treated with Sonata 5 mg.
Чернодробни увреждания: тъй като клирънсът е понижен, пациентите с леко до умерено тежко чернодробно увреждане трябва да бъдат лекувани със Sonata 5 mg.

Patients with hepatic impairment should be monitored closely.
Пациентите с чернодробно увреждане трябва да бъдат строго проследявани.

Exposure to anastrozole can be increased in subjects with hepatic impairment(see section 5.2); administration of Arimidex in patients with moderate and severe hepatic impairment should be performed with caution(see section 4.2).
Експозицията на Arimidex може да се повиши при пациенти с чернодробно увреждане(вж. точка 5.2); прилагането на анастрозол при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане трябва да се извършва с повишено внимание(вж. точка 4.2).

Patients with hepatic impairment should therefore not be treated.
Затова не трябва да се лекуват пациенти с чернодробно увреждане.

The use of Kentera in patients with hepatic impairment should be carefully monitored.
Употребата на Kentera при пациенти с чернодробно увреждане трябва да се мониторира внимателно.

Patients with hepatic impairment should be monitored carefully for evidence of medicinal product induced toxicity.
Пациентите с чернодробно увреждане трябва да бъдат внимателно мониторирани за признаци на индуцирана от лекарствения продукт токсичност.

Administration of Arimidex in patients with hepatic impairment should be performed with caution.
Приложението на Arimidex при пациенти с чернодробно увреждане трябва да се извършва с повишено внимание.

Patients with hepatic impairment should be observed carefully for signs of fentanyl toxicity.
Пациентите с чернодробни увреждания трябва внимателно да.

Therefore patients with severe renal or hepatic impairment should be carefully monitored for any adverse effects.
Ето защо пациентите с тежко бъбречно или чернодробно увреждане трябва да бъдат внимателно наблюдавани за всякакви нежелани ефекти.

Degree of hepatic impairment should be assessed using the Child-Pugh score.
Степента на чернодробното увреждане следва да се оценява с помощта на Скалата на Child-Pugh.

Dose increases in patients with mild and moderate hepatic impairment should be based on clinical response and tolerability.
Повишаването на дозата при пациентите с леко и умерено чернодробно увреждане трябва да е въз основата на клиничния отговор и на поносимостта.

Patients with hepatic impairment should be dosed with caution as there are no data for this patient population(see sections 4.4 and 5.2).
Дозата за пациенти с чернодробни увреждания трябва да се определи внимателно, тъй като липсват данни за тази популация пациенти(вж. точки 4.4 и 5.2).

Patients with severe renal or hepatic impairment should be carefully monitored for adverse effects.
Пациентите с тежко бъбречно или чернодробно увреждане трябва да бъдат внимателно мониторирани за нежелани ефекти.

Patients with moderate or severe hepatic impairment should be started on VELCADE at a reduced dose of 0.7 mg/m2 per injection during the first treatment cycle, and a subsequent dose escalation to 1.0 mg/m or further dose reduction to 0.5 mg/m 2 may be considered based on patient tolerability(see Table 6 and sections 4.4 and 5.2).
Пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане трябва да започнат с намалена доза VELCADE от 0, 7 mg/m2 на инжектиране по време на първия терапевтичен цикъл, като повишаване на дозата до 1, 0 mg/m или по-нататъшно намаляване на дозата до 0, 5 mg/m2 могат да се обсъждат на базата на поносимостта на пациента(вж. Таблица 6 и точки 4.4 и 5.2).

Administration of cabazitaxel to patients with mild hepatic impairment should be undertaken with caution and close monitoring of safety.
Приложението на кабазитаксел при пациенти с леко чернодробно увреждане трябва да става с повишено внимание и стриктно проследяване на безопасността.

Patients with hepatic impairment should not be given colchicine with VIRACEPT.
Пациенти с бъбречно увреждане не трябва да получават колхицин с VIRACEPT.

Elderly or patients with renal or hepatic impairment should be closely observed and dose reductions made if necessary.
Пациентите в напреднала възраст или с бъбречно или чернодробно увреждане трябва да се наблюдават внимателно и при необходимост да се намали дозата им.

Patients with hepatic impairment should be observed carefully for signs of fentanyl toxicity.
Пациенти с чернодробно увреждане трябва да бъдат наблюдавани внимателно за белези на отравяне с фентанил.

Patients with known hepatic impairment should be started with 25 mg/day.
Пациентите с известно чернодробно увреждане трябва да започнат с 25 mg/ден.

Patients with renal or hepatic impairment should be observed carefully and the dose should be individualised based upon the status of the patient(see sections 4.4 and 5.2).
Пациентите с бъбречни или чернодробни увреждания трябва да се наблюдават внимателно, като дозата се определя индивидуално в зависимост от състоянието на пациента(вж. точки 4.4 и 5.2).

Patients with severe hepatic impairment should be treated with great caution.
Пациенти с тежко чернодробно увреждане трябва да се третират с повишено внимание.

Patients with moderate hepatic impairment should be monitored for signs and symptoms of precipitated opioid withdrawal, toxicity or overdose caused by increased levels of buprenorphine.
Пациентите с умерено чернодробно увреждане трябва да бъдат наблюдавани за признаци и симптоми на предизвикана опиоидна абстиненция, токсичност или предозиране, причинени от повишени нива на бупренорфин.

Patients with severe hepatic impairment should not be treated with paclitaxel.
Пациенти с тежко чернодробно увреждане не трябва да се лекуват с паклитаксел.

Patients with hepatic impairment should be started on 50 mg/day.
Лечението при пациенти с чернодробна недостатъчност трябва да се започва в доза 50 mg/дневно.

Patients with severe hepatic impairment should not be treated with paclitaxel.
Пациенти с тежко чернодробно увреждане не трябва да бъдат лекувани с паклитаксел.

Patients with mild hepatic impairment should start treatment with Vivanza 5 mg film-coated tablets.
Пациентите с умерено чернодробно увреждане трябва да започнат лечението с Vivanza 5 mg филмирани таблетки.

Treatment of patients with hepatic impairment should be undertaken with caution(see sections 4.2 and 5.2).
Лечението на пациенти с чернодробно увреждане трябва да се извършва предпазливо(вж. точки 4.2 и 5.2).

Patients with moderate hepatic impairment should be evaluated prior to initiation and during treatment.
Пациентите с умерено чернодробно увреждане трябва да се оценяват преди започване и по време на лечението.

The use of Kentera in patients with hepatic impairment should be carefully monitored since oxybutynin is extensively hepatic metabolised.
Употребата на Kentera при пациенти с чернодробно увреждане трябва да се следи внимателно, тъй като оксибутинин се метаболизира предимно в черния дроб.