Какво е " INDUCTION CHEMOTHERAPY " на Български - превод на Български

• индукционна химиотерапия
• индуктивната химиотерапия
• въвеждаща химиотерапия

Примери за използване на Induction chemotherapy на Английски и техните преводи на Български

Induction chemotherapy followed by radiotherapy(TAX 323).
Индукционна химиотерапия последвана от лъчетерапия(TAX 323).

Common locally tumors that are not resectable, treated by a method of induction chemotherapy.
Общи локално тумори, които не са резектабилен, третират по метод на индукционна химиотерапия.

Induction chemotherapy followed by radiotherapy(TAX323).
Индукционна химиотерапия, последвана от химиолъчетерапия(TAX324).

With acute lymphoblastic leukemia in remission after the end of induction chemotherapy(at 4-5 months of remission);
Остра лимфоцитна левкемия(в края на индукционната химиотерапия, за 4-5 месеца на ремисия).

Induction chemotherapy followed by chemoradiotherapy(TAX 324).
Индукционна химиотерапия, последвана от химиолъчетерапия(ТАХ 324).

With acute lymphoblastic leukemia in remission after the end of induction chemotherapy(at 4-5 months of remission);
Остра лимфобластна левкемия в периода на ремисия след края на индуктивната химиотерапия(за 4-5 месеца на ремисия).

Induction chemotherapy followed by chemoradiotherapy(TAX 324) MedDRA system organ classes.
Индукционна химиотерапия последвана от химиолъчетерапия(TAX324).

MYLOTARG should be used only in patients eligible to receive intensive induction chemotherapy.
MYLOTARG трябва да се използва само при пациенти, отговарящи на критериите за получаване на интензивна индукционна химиотерапия.

Induction chemotherapy followed by chemoradiotherapy(TAX 324) MedDRA system organ classes.
Индукционна химиотерапия последвана от химиолъчетерапия(ТАХ 324).

It is used in patients who are not eligible for standard induction chemotherapy(initial treatment with cancer medicines).
Използва се при пациенти, които не са подходящи за лечение със стандартна въвеждаща химиотерапия(първоначално лечение с лекарства за рак).

Induction chemotherapy followed by radiotherapy(TAX 323) MedDRA system organ classes.
Индукционна химиотерапия, последвана от лъчетерапия(TAX 323) MedDRA системоорганни класове.

All patients were required to have≥ 5% bone marrow blasts and to have received 1 or 2 prior induction chemotherapy regimens for ALL.
Изисква се всички пациенти да имат ≥ 5% костномозъчни бласти и да са получили 1 или 2 предходни индукционни химиотерапевтични режима за ОЛЛ.

Induction chemotherapy followed by chemoradiotherapy(TAX 324) MedDRA system organ classes.
Индукционна химиотерапия, последвана от химиолъчетерапия(TAX 324) MedDRA системоорганни класове.

Treatment of high tumour burden follicular lymphoma as adjunct to appropriate combination induction chemotherapy such as a CHOP-like regimen.
За лечение на фоликуларен лимфом с висок туморен товар като допълнение към подходяща индукционна химиотерапевтична схема, например CHOP.

Induction chemotherapy followed by chemoradiotherapy(TAX 324) MedDRA system organ classes.
Индукционна химиотерапия последвана от химиорадиотерапия(ТАХ 324) MedDRA-база данни на системо-органни класове.

CCR consisted of BSC alone(n= 105), low-dose cytarabine plus BSC(n= 49) or standard induction chemotherapy plus BSC(n= 25).
Конвенционалните терапевтични схеми са включвали само BSC(n= 105), ниска доза цитарабин плюс BSC(n= 49) или стандартна индукционна химиотерапия плюс BSC(n= 25).

Subjects who were considered candidates for standard induction chemotherapy were not included in the study as shown by the following baseline characteristics.
Пациентите, считани за кандидати за стандартна индукционна химиотерапия, не са включени в проучването, както показват следните изходни характеристики.

As maintenance therapy in patients who have achieved objective remission(more than 50% reduction in myeloma protein) following initial induction chemotherapy.
Като поддържаща терапия при пациенти, при които е постигната ремисия(понижение с над 50% на миеломния протеин) след предхождаща индукционна химиотерапия.

In patients aged≥60 years, Rydapt should be used only in patients eligible to receive intensive induction chemotherapy with adequate performance status and without significant comorbidities.
При пациентите на възраст ≥60 години Rydapt трябва да се прилага само ако пациентите са подходящи да получават интензифицирана индукционна химиотерапия, имат задоволителен функционален статус и са без значими съпътстващи заболявания.

Dacogen has been studied in one main study involving 485 adults, who were newly diagnosed with AML but were not eligible for standard induction chemotherapy.
Dacogen е проучен в едно основно проучване, обхващащо 485 възрастни пациенти, които са новодиагностицирани с ОMЛ, но не са подходящи за стандартна въвеждаща химиотерапия.

In acute lymphoblastic leukemia in children in remission after the end of induction chemotherapy(at 4-5 months of remission)- 1 million ME1 once a week for 6 months, then 1 every 2 weeks for 24 months.
При остра лимфобластна левкемия при деца по време на ремисия след края на индуктивната химиотерапия(за 4-5 месеца на ремисия)- 1 милион IU веднъж седмично в продължение на 6 месеца, след това- веднъж на 2 седмици в продължение на 24 месеца.

The survival benefits of Vidaza were consistent regardless of the CCR treatment option(BSC alone, low-dose cytarabine plus BSC or standard induction chemotherapy plus BSC) utilised in the control arm.
Ползите от Vidaza за преживяемостта са били постоянни независимо от избраното в контролната група лечение с конвенционална терапевтична схема(само BSC, ниска доза цитарабин плюс BSC или стандартна индукционна химиотерапия плюс BSC).

Patients in both treatment arms were to receive 7 weeks of CRT following induction chemotherapy with a minimum interval of 3 weeks and no later than 8 weeks after start of the last cycle(day 22 to day 56 of last cycle).
Пациентите и в двете терапевтични рамена получават 7 седмици CRT след индукционна химиотерапия с минимален интервал от 3 седмици и не по-късно от 8 седмици след началото на последния цикъл(от 22 до 56 ден от последния цикъл).

Patients were aged 11 months to 15 years and had previously achieved at least a partial response to induction chemotherapy, followed by ASCT and radiotherapy.
Пациентите са били на възраст от 11 месеца до 15 години и преди изпитването са постигнали поне частичен отговор към индукционна химиотерапия, последвана от автоложна трансплантация на стволови клетки(ASCT) и радиотерапия.

Induction chemotherapy followed by radiotherapy(TAX323) The safety and efficacy of docetaxel in the induction treatment of patients with squamous cell carcinoma of the head and neck(SCCHN) was evaluated in a phase III, multicenter, open-label, randomized trial(TAX323).
Индукционна химиотерапия последвана от радиотерапия(ТАХ 323) Безопасността и ефикасността на доцетаксел при индукционно лечение на пациенти със сквамозен клетъчен карцином на главата и шията(SCCHN) са оценени във фаза III на многоцентрово, отворено, рандомизирано проучване(TAX323).

A small(n= 83), Phase II, randomised, double-blind study in patients receiving chemotherapy for de novo AML compared pegfilgrastim(single dose of 6 mg) with filgrastim, administered during induction chemotherapy.
В малко(n= 83), фаза II рандомизирано, двойносляпо проучване при пациенти, получащи химиотерапия по повод de novo ОМЛ е сравняван пегфилграстим(единична доза от 6 mg) с филграстим, приложени по време на индукционна химиотерапия.

First-line patients who received autologous stem cell transplantation In study 3, patients with high-risk neuroblastoma were enrolled after they had received induction chemotherapy and achieved at least a partial response, then myeloablative therapy and stem cell transplantation.
В проучване 3 са включени пациенти с високорисков невробластом, след като са получили индукционна химиотерапия и са постигнали поне частичен отговор, а след това миелоаблативна терапия и трансплантация на стволови клетки.

The CHMP noted that the improvement in survival with Dacogen in patients with AML was modest but relevant, as the benefits of current treatments are limited in patients who are not eligible for standard induction chemotherapy.
СНМР отбеляза, че подобрението на преживяемостта с Dacogen при пациенти с остра миелоидна левкемия е умерено, но от значение, тъй като ползите от наличните в момента лечения са ограничени при пациенти, които не са подходящи за стандартната въвеждаща химиотерапия.

Treatment with filgrastim significantly reduces the duration of febrile neutropenia, antibiotic use and hospitalisation after induction chemotherapy for acute myelogenous leukaemia or myeloablative therapy followed by bone marrow transplantation.
Лечението с филграстим чувствително намалява продължителността на фебрилната неутропения, употребата на антибиотици и хоспитализацията след индукционна химиотерапия по повод остра миелогенна левкемия или миелоаблативна терапия, последвана от костномозъчна трансплантация.

A small(n= 83), Phase II, randomised, double-blind study in patients receiving chemotherapy for de novo acute myeloid leukaemia compared pegfilgrastim(single dose of 6 mg) with filgrastim, administered during induction chemotherapy.
В малко(n= 83), фаза II рандомизирано, двойно-сляпо проучване при пациенти, получащи химиотерапия по повод de novo остра миелоидна левкемия е сравняван пегфилграстим(еднократна доза от 6 mg) с филграстим, приложени по време на индукционна химиотерапия.