Какво е " INFORMATION ON PAEDIATRIC USE " на Български - превод на Български

• информация относно употреба в педиатрията
• информация относно педиатрична употреба
• информация относно употребата при деца
• информация относно педиатричната употреба
• информация относно употребата в педиатрията

Примери за използване на Information on paediatric use на Английски и техните преводи на Български

See 4.2 for information on paediatric use.
Вижте 4.2 за информация относно употреба в педиатрията.

Meningitidis serogroup B(see section 4.2 for information on paediatric use).
Meningitidis серогрупа B(вж. точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията).

See section 4.2 for information on paediatric use. 5.2 Pharmacokinetic properties.
Вижте точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията. 5.2 Фармакокинетични свойства.

See section 4.2, 4.8, 5.1 and 5.2 for information on paediatric use.
Вижте точка 4.2, 4.8, 5.1 и 5.2 за информация относно употреба в педиатрията.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies in all subsets of the paediatric population in the treatment of the erectile dysfunction. See section 4.2 for information on paediatric use.
От проучванията във всички подгрупи на педиатричната популация при лечение на еректилна дисфункция. Вижте точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията.

See section 4.2 for information on paediatric use.
Вижте точка 4.2 за информация относно употребата при деца.

The use of Refixia in children below 12 years is not indicated(see section 4.2 for information on paediatric use).
Употребата на Refixia не е показана при деца под 12 години(вж. точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията).

Please see section 4.2 for information on paediatric use.
Моля, вижте точка 4.2 за информация за педиатрична употреба.

This waiver does however not extend to any therapeutic uses of the product when linked to a carrier molecule(see section 4.2 for information on paediatric use).
Това освобождаване обаче не се отнася за терапевтичо приложене на продукта, когато той е свързан с молекула носител(вж. точка 4.2 за информация относно употребата в педиатрията).

Paediatric population See section 4.2 for information on paediatric use.
Вижте точка 4.2 за информация относно употребата в педиатрията.

The European Medicines Agency has deferred the obligation to submit the results of studies with HALAVEN in one or more subsets of the paediatric population for the treatment of rhabdomyosarcoma and non-rhabdomyosarcoma soft tissue sarcoma. See section 4.2 for information on paediatric use.
Европейската агенция по лекарствата отлага задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с HALAVEN в една или повече подгрупи на педиатричната популация при лечението на рабдомиосарком и сарком на меките тъкани, различен от рабдомиосарком. Вижте точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията.

A class waiver exists for basal cell carcinoma(see section 4.2 for information on paediatric use).
Съществува освобождаване за класа при базалноклетъчен карцином(вж. точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията).

This waiver does however not extend to any diagnostic or therapeutic uses of the product when linked to a carrier molecule(see section 4.2 for information on paediatric use).
Това освобождаване, обаче, не обхваща диагностичните или терапевтичните приложения на продукта, когато е свързан с молекула носител(вж. точка 4.2 за информация относно употребата в педиатрията).

The use of Jivi in children below 12 years is not indicated(see section 4.2, for information on paediatric use).
Употребата на Jivi при деца на възраст под 12 години не е показана(вж. точка 4.2 за информация относно педиатрична употреба).

The European Medicines Agency has deferred the obligation to submit the results of studies with Kalydeco in one or more subsets of the paediatric population in cystic fibrosis(see section 4.2 for information on paediatric use).
Проучванията с Kalydeco в една или повече подгрупи от педиатричната популация с кистозна фиброза(вж. точка 4.2 за информация за употребата в педиатрията).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Yellox in all subsets of the paediatric population in postoperative ocular inflammation(see section 4.2 for information on paediatric use).
Проучвания с Yellox при всички подгрупи на педиатричната популация при постоперативно възпаление на окото(вж. точка 4.2 за информация относно педиатричната употреба).

The European Medicines Agency has deferred the obligation to submit the results of studies with HETLIOZ in one or more subsets of the paediatric population who are totally blind with Non-24. See section 4.2 for information on paediatric use.
Проучванията с HETLIOZ в една или повече подгрупи от педиатричната популация с пълна слепота при Non-24. Вижте точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Venclyxto in all subsets of the paediatric population in CLL(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението да се предоставят резултатите от проучванията с Venclyxto във всички подгрупи на педиатричната популация при ХЛЛ(вж. точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Faslodex in all subsets of the paediatric population in breast cancer(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с Faslodex във всички подгрупи на педиатричната популация за рак на гърдата(вж. точка 4.2 за информация относно педиатричната употреба).

The European Medicines Agency has waived the obligation to conduct studies with ZALTRAP in all subsets of the paediatric population in adenocarcinoma of the colon and rectum(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за провеждане на проучвания със ZALTRAP във всички подгрупи на педиатричната популация при аденокарцином на дебелото черво и ректума(вж. точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies in all subsets of the paediatric population in the treatment of the erectile dysfunction. See section 4.2 for information on paediatric use.
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията във всички подгрупи на педиатричната популация за лечение на еректилната дисфункция. Вижте точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Yellox in all subsets of the paediatric population in postoperative ocular inflammation(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата е отменила задължението за подаване на резултати от проучвания с Yellox при всички подгрупи на педиатричната популация при постоперативно възпаление на окото(вж. точка 4.2 за информация относно педиатричната употреба).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Trobalt in paediatric patients aged 0 to below 2 years with Lennox Gastaut Syndrome(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с Trobalt при педиатрични пациенти със синдром на Ленокс-Гасто на възраст от 0 до под 2 години(вж. точка 4.2 за информация относно педиатрична употреба).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with IBRANCE in all subsets of the paediatric population in the treatment of breast carcinoma(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с IBRANCE във всички подгрупи на педиатричната популация при лечението на карцином на млечната жлеза(вж. точка 4.2 за информация относно педиатрична употреба).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with roflumilast in all subsets of the paediatric population in chronic obstructive pulmonary disease(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за подаване на резултатите от проучвания с рофлумиласт при всички подгрупи на педиатричната популация с хронична обструктивна белодробна болест(вж. точка 4.2 за информация относно употребата при деца).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Zurampic in all subsets of the paediatric population for the treatment and prevention of hyperuricaemia(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултати от проучвания със Zurampic във всички подгрупи на педиатричната популация за лечение и профилактика на хиперурикемия(вж. точка 4.2 за информация относно педиатрична употреба).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Xultophy in all subsets of the paediatric population for treatment of type 2 diabetes mellitus(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от изпитвания с Xultophy във всички подгрупи на педиатричната популация за лечение на захарен диабет тип 2(вж. точка 4.2 за информация за педиатрична употреба).

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with Yentreve in all subsets of the paediatric population in the treatment of stress urinary incontinence. See section 4.2 for information on paediatric use.
Европейската агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучвания с Yentreve при всички подгрупи на педиатричната популация при лечение на стрес инконтиненция на урината. Вижте точка 4.2 за информация относно употребата при деца.

The European Medicines Agency has waived the obligation to submit the results of studies with MabThera in all subsets of the paediatric population with follicular lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia. See Section 4.2 for information on paediatric use.
Европейската Агенция по лекарствата освобождава от задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с MabThera във всички подгрупи на педиатричната популация при фоликуларен лимфом и хронична лимфоцитна левкемия. Вижте точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията.

The European Medicines Agency has deferred the obligation to submit the results of studies with Pelzont in paediatric patients from 7-18 years old in heterozygous familial hypercholesterolaemia(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата отлага задължението за предоставяне на резултатите от изпитванията с Pelzont при педиатрични пациенти на възраст от 7 до 18 години с хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия(вж. точка 4.2 за информация за педиатрична употреба).