Какво е " INTENT-TO-TREAT " на Български - превод на Български

• intent-to-treat
• намерение за лечение
• intent- to- treat
• ITT
• intentto-treat

Примери за използване на Intent-to-treat на Английски и техните преводи на Български

Abbreviations: ITT= Intent-to-treat.
Съкращения: ITT= Намерение за лечение.

Intent-to-treat time to loss of virologic response.
Intent-to-treat време до загуба на вирусологичен отговор.

Full analysis set(intent-to-treat).
Пълен набор изследвания(намерение за лечение).

Modified intent-to-treat(MITT) Microbiologically modified intent-to-treat(mMITT).
Модифицирана intent-to-treat(MITT) популация.

Patients mITT=modified intent-to-treat population.
Пациенти mITT=модифицирана intent-to-treat популация.

Intent-to-treat analysis, with missing values considered as failures.
Intent-to-treat анализ, при който липсващите стойности са считани за неуспехи.

Kaplan-Meier curves for overall survival(intent-to-treat population).
Фигура 1 Криви на Каплан- Майер за общата преживяемост(intent- to- treat популация).

Full analysis set(intent-to-treat) 2 Estimated median survival.
Пълен набор анализи(intent- to- treat) 2 Изчислена медиана на преживяемост.

Figure 1: Kaplan-Meier plot of progression-free survival in the intent-to-treat population.
Графика на Kaplan-Meier за преживяемост без прогресия в ITT популацията.

The median age for the intent-to-treat(ITT) population was 73 years(range 64 to 91 years).
Медианата на възрастта в intent-to-treat(ITT) популацията е 73 години(между 64 и 91 години).

ITT*PPP= per-protocol population;**ITT= intent-to-treat population.
Обща преживяемост PPP ITT*PPP= популация според протокола;**ITT= intent-to-treat популация.

The results of the Intent-To-Treat(ITT) population for the primary efficacy outcome are shown below.
Резултатите за Intent-To-Treat(ITT) популацията за първичeн резултат за ефикасност, са показани по-долу.

Summary of efficacy data(Investigator assessment, intent-to-treat population).
Обобщение на данните за ефикасност(оценка на изследователя, intent-to-treat популация).

PFS was analysed on an intent-to-treat principle and patients were followed to events including subsequent therapy.
PFS е анализирана на принципа intent-to-treat и пациентите са проследявани за събития, включително последваща терапия.

Kaplan-Meier curves of overall survival in the AFFIRM study(intent-to-treat analysis).
Криви на Kaplan-Meier за обща преживяемост в проучването AFFIRM(intentto-treat анализ).

All analyses were conducted on an intent-to-treat basis and included all randomized patients.
Резултатите са анализирани на база намерение за лечение, включително всички рандомизирани участници.

Table 5 Efficacy results- PALOMA3 study(Investigator assessment, intent-to-treat population).
Таблица 5 Резултати за ефикасност- проучване PALOMA3(оценка на изследователя, intent-to-treat популация).

The analysis was performed on the intent-to-treat(ITT) population that included all subjects randomised in the ZEST study.
Анализът е проведен при intent-to-treat(ITT) популация, което включва всички участници, рандомизирани в ZEST проучването.

MONARCH 2: Kaplan-Meier plot of progression-free survival(Investigator assessment, intent-to-treat population).
Графика на Kaplan-Meier за преживяемост без прогресия(оценка на изследователя, intent-to-treat популация).

Overall Survival, Stratified Analysis; Intent-to-treat Population(Study PCR3011) AA-P.
Обща преживяемост, стратифициран анализ; Intent-to-treat популация(проучване PCR3011).

Efficacy of docetaxel in the induction treatment of patients with inoperable locally advanced SCCHN(Intent-to-Treat Analysis).
Ефикасност на доцетаксел при индукционно лечение на пациенти с иноперабилен локално напреднал SCCHN(Intent- to- Treat анализ).

Study M77001: Full analysis set(intent-to-treat), 24 months results.
Проучване М77001: Пълен набор за анализ(намерение за лечение), резултати от 24 месеца.

Progression free survival and response Results in multiple myeloma patients treated with ixazomib or placebo in combination with lenalidomide and dexamethasone(intent-to-treat population).
Преживяемост без прогресия и резултати за отговора при пациенти с мултиплен миелом, лекувани с иксазомиб или плацебо в комбинация с леналидомид и дексаметазон(ITT популация).

The primary efficacy endpoint for the final analysis was OS in the intent-to-treat(ITT) population, measured from the date of randomisation until death by any cause(number of events analysed was 261).
Първичната крайна точка за ефикасност за окончателния анализ е общата преживяемост в intent-to-treat(ITT) популацията, измерена от датата на рандомизация до смърт по каквато и да е причина(броят анализирани събития е 261).

Response rate, based on the central reviewer assessment, was 35%(13 CR and 43 PR) for the intent-to-treat population(ITT) n=162.
Процентът на повлияли се от лечението пациенти, преценен при централната обработка на резултатите, е 35%(13 пълни ремисии и 43 частични ремисии) за intent-to-treat(ITT) популацията, n=162.

Abbreviations: CI=confidence interval; EGFR=epidermal growth factor receptor; HR=hazard ratio; IRC=independent radiologic central; ITT=Intent-to-treat; IWRS=interactive web response system;N/n=total number; NSCLC=non-small cell lung cancer; PFS=progression-free survival; DoR=Duration of Response.
Съкращения: CI= доверителен интервал; EGFR= рецептор на епидермален растежен фактор; HR= коефициент на риск; IRC= независим централен рентгенографски; ITT= намерение за лечение; IWRS= интерактивна уеб система за отговор; N/n= общ брой; NSCLC= недребноклетъчен карцином на белия дроб; PFS= преживяемост без прогресия; DoR= продължителност на отговора.

OR= odds ratio; CI= confidence interval; IDR= ischaemia-driven revascularisation; MI= myocardial infarction; mITT= modified intent-to-treat; ST= stent thrombosis.
OR= съотношение на шансовете; CI= доверителен интервал; IDR= реваскуларизация, поради исхемия; MI= инфакт на миокарда; mITT= модофицирано намерение за лечение; ST= тромбоза на стента.

Randomised, open-label, Phase 3 study of ALIMTA plus cisplatin versus gemcitabine plus cisplatin in chemonaive patients with locally advanced or metastatic(Stage IIIb or IV) non-small cell lung cancer(NSCLC) showed that ALIMTA plus cisplatin(Intent-To-Treat[ITT] population n= 862) met its primary endpoint and showed similar clinical efficacy as gemcitabine plus cisplatin(ITT n= 863) in overall survival(adjusted hazard ratio 0.94; 95% CI 0.84-1.05).
Рандомизирано, отворено проучване от фаза III на ALIMTA плюс цисплатин срещу гемцитабин плюс цисплатин при пациенти с локално авансирал или метастатичен( Стадий IIIb или IV) недребноклетъчен белодробен карцином( НДКБДК), на които до момента не е прилагана химиотерапия, показва, че ALIMTA плюс цисплатин( Intent- To- Treat[ ITT] популация n= 862) достига своята първична крайна точка и показва подобна клинична ефективност както гемцитабин плюс цисплатин( ITT n= 863) в общата преживяемост( коригиран коефициент на риска[ adjusted HR] 0, 94; 95% CI 0, 84- 1, 05).

Overall survival(OS) analysis includes data from subjects who received placebo+ R on study 312-0116 and subsequently received idelalisib in an extension study, based on intent-to-treat analysis.
Анализът на общата преживяемост(ОП) включва данни от пациенти, които са получавали плацебо+ R в проучване 312-0116 и впоследствие са получавали иделалисиб в разширено проучване, въз основа на intent-to-treat анализ.

Radiographic Progression-Free Survival- Stratified Analysis; Intent-to-treat Population(Study PCR3011).
Преживяемост без рентгенографска прогресия- стратифициран анализ; Intent-to-treat популация(проучване PCR3011) AA-P.