Какво е " INTRAVENOUS DOSES " на Български - превод на Български

• интравенозни дози
• интравенозните дози
• интравенозна доза
• венозни дози

Примери за използване на Intravenous doses на Английски и техните преводи на Български

After single intravenous doses ranging from 0.25 to 10 mg/kg.
След еднократно интравенозно приложение в дози от 0, 25 до 10 mg/kg.

The highest dose level evaluated has been multiple intravenous doses of 10 mg/kg.
Най-високите изследвани дозови нива са били многократни интравенозни дози от 10 mg/kg.

Recommended intravenous doses for patients with a CrCl≤39 ml/min1.
Препоръчителни интравенозни дози при пациенти с CrCl ≤39 ml/min.

The highest dose level evaluated has been multiple intravenous doses of 10 mg/ kg. na.
Най- високите изследвани дозови нива са били многократни интравенозни дози от 10 mg/ kg. р ст.

These intravenous doses, which prolonged QTc, did not cause arrhythmias.
Тези интравенозни дози, които удължават QTc, не предизвикват аритмии.

The plasma pharmacokinetics following intravenous doses(0.3- 10 μg/kg/24 hr) were also studied.
Проучена е също плазмената фармакокинетика след интравенозни дози(0, 3- 10 µg/kg/24 часа).

Intravenous doses should be administered as a slow bolus(at least over 3 minutes).
Интравенозните дози трябва да се прилагат като бавен болус(за не по-малко от 3 минути).

Patients were administered intravenous doses of 0.7 to 1.3 mg/m 2 of VELCADE twice weekly.
На пациентите са прилагани интравенозни дози от 0, 7 до 1, 3 mg/m2 VELCADE два пъти седмично.

Postural hypotension was observed in almost all subjects who received high intravenous doses of ziconotide.
Наблюдава се постурална хипотония при почти всички лица, които получават високи интравенозни дози от зиконотид.

Table 2 Recommended intravenous doses for patients with estimated CrCL≤ 50 mL/min Estimated CrCL(mL/min).
Препоръчителни интравенозни дози при пациенти с изчислен CrCl ≤ 50 ml/min Изчислен CrCl(ml/min).

There is no accumulation of ertapenem in adults following multiple intravenous doses ranging from 0.5 to 2 g daily.
Не се наблюдава кумулиране на ертапенем след многократно интравенозно приложение на дози вариращи от 0, 5 до 2 g дневно.

After single intravenous doses ranging from 0.25 to 10 mg/kg, concentrations were dose proportional.
След единични интравенозни дози от 0, 25 до 10 mg/kg, концентрациите са били пропорционални на дозата..

The mean volume of distribution was 49.3 ml/kg after intravenous doses of 50 and 100 IU/kg in healthy subjects.
Средният обем на разпределение е 49, 3 ml/kg след интравенозни дози от 50 и 100 IU/kg при здрави участници.

Single intravenous doses up to 4,000 mg have been administered to patients without evidence of dose-limiting toxicities.
На пациенти са прилагани единични интравенозни дози до 4 000 mg без доказателства за дозолимитираща токсичност.

A course of therapy is defined as three intravenous doses of Pedea given at 24-hour intervals.
Курсът на лечението е дефиниран като три интравенозни дози от Pedea, давани на 24-часови интервали.

At intravenous doses of 5 and 10 mg/kg/day, an increase in the AUC of didanosine ranging from 38% to 67% has been observed.
При интравенозни дози от 5 и 10 mg/kg/ден е наблюдавано повишение на AUC на диданозин, вариращо от 38% до 67%.

The pharmacokinetics of rituximab were assessed following two intravenous doses of 500 mg and 1,000 mg upon re-treatment in the second course.
Фармакокинетиката на ритуксимаб е оценявана след две интравенозни дози от 500 mg и 1 000 mg след повторно лечение във втория курс.

After single intravenous doses ranging from 0.25 to 10 mg/ kg, concentrations were dose proportional.
След еднократно интравенозно приложение в дози от 0, 25 до 10 mg/ kg, концентрациите са пропорционални на дозата..

The pharmacokinetic characteristics of ganciclovir were the same after single and multiple(q12h) 5 mg/kg intravenous doses.
Фармакокинетичните показатели на ганцикловир са еднакви след еднократно и многократно приложение(през 12 h) на интравенозна доза от 5 mg/kg.

Single intravenous doses of 10 and 30 mg/kg produced moderate to severe dose related hypotension accompanied by a slight tachycardia.
Еднократните венозни дози от 10 и 30 mg/kg дават средно тежка до тежка, свързана с дозата хипотензия.

Pharmacokinetic parameters of recombinant Factor IX have also been determined after single and multiple intravenous doses in different species.
Фармакокинетичните параметри на рекомбинантен фактор IX са определени също след единични и многократни интравенозни дози при различни видове.

Intravenous doses should be administered as a slow bolus over at least 3 minutes to reduce the risk of adverse effects.
Интравенозните дози трябва да бъдат прилагани под формата на бавна струя за най-малко 3 минути, за да се намали рискът от нежелани реакции.

INCRELEX has no effects on fertility in rats using intravenous doses 0.25, 1, and 4 mg/day(up to 4 times the clinical exposure with the MRHD based on AUC).
Мекасермин няма ефект върху фертилитета при плъхове при използване на интравенозна доза от 0, 25, 1 и 4 mg дневно до 4 пъти клиничната експозиция с максималната препоръчителна доза при хора, на база на площ под кривата(AUC).

Intravenous doses should be administered as a slow bolus(at least over 3 minutes) in order to reduce the risk of adverse effects(e.g. hypotension, akathisia).
Интравенозните дози, трябва да се прилагат като бавен болус(за не по-малко от 3 минути) с цел намаляване на риска от нежелани реакции(т.е. хипотония, акатизия).

The pharmacokinetics of etelcalcetide is linear and does not change over time following single(5 to 60 mg) and multiple intravenous doses(2.5 to 20 mg) in CKD patients with secondary HPT receiving haemodialysis.
Фармакокинетиката на етелкалцетид е линейна и не се променя с течение на времето след единична(5 до 60 mg) и многократни интравенозни дози(2, 5 до 20 mg) при пациенти с ХБН с вторичен ХПТ, които са на хемодиализа.

Single intravenous doses of 10 and 30 mg/ kg produced moderate to severe dose related hypotension accompanied by a slight tachycardia.
Еднократните венозни дози от 10 и 30 mg/ kg дават средно тежка до тежка, свързана с дозата хипотензия, съпроводена с лека тахикардия.

The single and multiple dose pharmacokinetics of secukinumab in plaque psoriasis patients were determined in several studies with intravenous doses ranging from 1x 0.3 mg/kg to 3x 10 mg/kg and with subcutaneous doses ranging from 1x 25 mg to multiple doses of 300 mg.
Фармакокинетиката на секукинумаб след еднократно и многократно приложение при пациенти с плакатен псориазис е определена в няколко проучвания с интравенозно приложение на дози от 1 x 0, 3 mg/kg до 3 x 10 mg/kg и подкожно приложение на дози от 1 x 25 mg до многократно приложение на дози от 300 mg.

In rabbits, daily intravenous doses of 100,000 KIU/kg produced no evidence of maternal toxicity, embryotoxicity, fetotoxicity, or teratogenicity.
При зайци дневни интравенозни дози от 100 000 KIU/kg не показват данни за токсичен ефект при майката, ембриотоксичност, фетотоксичност или тератогенност.

The animal studies tested very high intravenous doses of a therapy that used a certain virus to carry the gene into cells.
При изследванията с животни са тествани много високи интравенозни дози от терапия, при която се използва определен вирус за пренасянето на гена в клетките.

The administration of large intravenous doses(≥ 7 mg/kg) of Methylthioninium chloride Proveblue to individuals without methaemoglobinaemia induces nausea and vomiting, chest tightness, chest pain, tachycardia, apprehension, severe sweating, tremor, mydriasis, blue-green staining of the urine, blue staining of the skin and mucous membranes, abdominal pain, dizziness, paraesthesia, headache, confusion, hypertension, mild methaemoglobinaemia(up to 7%) and electrocardiogram changes(T wave flattening or inversion).
Прилагането на голяма интравенозна доза(≥ 7 mg/kg) метилтионинов хлорид Proveblue на лица без метхемоглобинемия предизвиква гадене и повръщане, стягане в гърдите, гръдна болка, тахикардия, схващане, обилно изпотяване, тремор, мидриаза, синьо-зелено оцветяване на урината, синьо оцветяване на кожата и мукозните мембрани, коремна болка, замаяност, парестезия, главоболие, обърканост, високо кръвно налягане, лека метхемоглобинемия(до 7%) и промени в електрокардиограмата(изглаждане на T вълната или инверсия).