Какво е " IS A RARE GENETIC " на Български - превод на Български

• е рядко генетично
• е рядка генетична

Примери за използване на Is a rare genetic на Английски и техните преводи на Български

This is a rare genetic malabsorption.
Това е рядка генетична малабсорбция.

Epidermolysis Bullosa(EB) is a rare genetic disease.
Epidermolysis Bullosa(Булозна епидермолиза или ЕБ) е рядко генетично заболяване.

This is a rare genetic marker known as prognathism.
Това е генетичен маркер, известен като прогнатизъм.

Haley-Haley(a benign family pemphigus) is a rare genetic dermatosis.
Хале-Халей(доброкачествен семеен пемфигус) е рядка генетична дерматоза.

This is a rare genetic disorder called"distichiasis.".
Това е рядко генетично заболяване, наречено„дистихиаза“.

Babies born with one blue and one brown eye could be achieved Waardenburg syndrome is a rare genetic disease.
Бебетата, родени с едно синьо и едно кафяво око, могат да страдат от синдрома на Waardenburg, което е рядко генетично заболяване.

Well, there is a rare genetic disorder called Xeroderma Pigmentosum, or XP.
Добре, има рядко генетично заболяване, наречено Ксеродерма Пигментозум, или КП.

First researched in 1886 by Jonathan Hutchinson and later described in 1897 by Hastings Gilford, the Hutchinson-Gilford progeria syndrome is a rare genetic condition that affects an estimated 1 in 8 million children.
Първо проучени в 1886 от Джонатан Hutchinson и по-късно е описано в 1897 от Hastings Гилфорд, progeria синдрома на Хътчинсън-Гилфорд е рядко генетично заболяване, което засяга приблизително 1 в 8 милиона деца.

Wilson disease is a rare genetic condition that affects about one in 30,000 people.
Болест на Уилсън е много рядко генетично заболяване, което засяга 1 от 30 000 души.

Bullous epidermolysis is a rare genetic disease that is incurable today.
Буловата епидермолиза е рядко генетично заболяване, което днес е нелечимо.

This is a rare genetic condition where a person is missing cells called melanocytes.
Това е рядко генетично заболяване, при което на човек липсват клетки, наречени меланоцити.

Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia is a rare genetic condition that causes Telangiectases which can be life-threatening.
Наследствената хеморагична телеангиектазия е рядко генетично заболяване, което причинява телеангиектазии, които могат да бъдат животозастрашаващи.

NTRK gene fusion is a rare genetic abnormality that can occur in tumours from different parts of the body such as the lungs, thyroid glands and intestines.
Генната фузия на NTRK е рядка генетична аномалия, която може да възникне при тумори в различни части на тялото, например в белите дробове, щитовидната жлеза и червата.

Xeroderma Pigmentosum is a rare genetic skin condition that is present from the time of birth.
Xeroderma Pigmentosum е рядко генетично състояние на кожата, което присъства от момента на раждането.

BHD is a rare genetic condition associated with multiple noncancerous skin tumors, lung cysts, and an increased risk of noncancerous and cancerous kidney tumors, specifically chromophobe or oncocytoma.
BHD е рядко генетично състояние, свързано с развитие на множество неракови туморни образувания на кожата, белодробни кисти и повишен риск от неракови и ракови тумори на бъбреците- по-специално хромофоб или онкоцитома.

Fatal familial insomnia is a rare genetic disease that interferes with sleep and eventually leads to death.
Фаталната фамилна инсомния е рядко генетично заболяване, което пречи на заспиването, в крайна сметка води до смърт.

Porphyria is a rare genetic disorder that causes an over-production of a certain protein.
Порфирията е рядка генетична болест при която се синтезира един протеин в големи количества.

Hypophosphatemic rickets is a rare genetic fault that prevents the kidneys from processing phosphates properly.
Хипофосфатемичната рахит е рядка генетична грешка, която не позволява на бъбреците да обработват фосфатите правилно.

Progeria is a rare genetic disease, first described by Guildford, which is manifested by premature aging of the body, associated with its underdevelopment.
Progeria е рядко генетично заболяване, описано за пръв път от Гилдфорд, което се проявява от преждевременно стареене на тялото, свързано с недостатъчното му развитие.

Shwachman syndrome is a rare genetic disorder with numerous and wide-ranging manifestations.
Синдромът Швахман е рядко генетично заболяване с множество и разнообразни прояви.

Hereditary angioedema is a rare genetic condition that causes swelling throughout the body, and it can affect the uvula.
Наследствен ангиоедем е рядко генетично заболяване, което причинява подуване в тялото и може да повлияе на увула.

Fatal familial insomnia is a rare genetic disease that stops a person falling to sleep, eventually leading to death.
Фаталната фамилна инсомния е рядко генетично заболяване, което пречи на заспиването, в крайна сметка води до смърт.

Fatal familial insomnia is a rare genetic disease that prevents a person from falling asleep, eventually leading to death.
Фаталната фамилна инсомния е рядко генетично заболяване, което пречи на заспиването, в крайна сметка води до смърт.

Fatal insomnia is a rare genetic disease that prevents a person from falling asleep and ultimately causing death.
Фаталното фамилно безсъние е рядко генетично заболяване, което не позволява на човек да заспи, в крайна сметка води до смърт.

Gaucher disease is a rare genetic disorder, the success of which depends largely on early diagnosis and adequate therapies.
Болестта на Гоше- рядко генетично заболяване, успех на лечението зависи до голяма степен ранна диагностика и адекватно лечение.

Fatal familial insomnia is a rare genetic disease that stops a person falling to sleep, eventually leading to death.
Фаталното фамилно безсъние е рядко генетично заболяване, което не позволява на човек да заспи, в крайна сметка води до смърт.

Aniridia, meaning“without iris”, is a rare genetic disorder characterised by the incomplete formation of the eye's iris.
Аниридия означава„без ирис” и е рядко генетично заболяване, засягащо зрението, характеризиращо се с непълното формиране на ириса на окото.

Fatal familial insomnia is a rare genetic disease that prevents a person from falling asleep, eventually leading to death.
Фаталното фамилно безсъние е рядко генетично заболяване, което не позволява на човек да заспи, в крайна сметка води до смърт.

Birt-Hogg-Dubé(BHD) syndrome is a rare genetic condition characterized by skin tumors, including multiple fibrofolliculomas, trichodiscomas, and acrochordon, or skin tags.
Синдромът на Birt-Hogg-Dubé(BHD) е рядко генетично състояние, характеризиращо се с тумори на кожата, включително многобройни фиброфоликуломи, триходискоми и акрохордон, или кожни етикети.

Aniridia, meaning“without iris”, is a rare genetic disorder affecting vision, characterised by incomplete formation of the eye iris(the coloured part of the eye that surrounds the black pupil).
Аниридиа означава“без ирис” и е рядко генетично заболяване, засягащо зрението, характеризиращо се с непълното формиране на ириса на окото(оцветената част на окото, която обгражда черната зеница).