Какво е " IS NOT METABOLISED " на Български - превод на Български

• не се метаболизира

Примери за използване на Is not metabolised на Английски и техните преводи на Български

Cefuroxime is not metabolised.
Cefuroxime не се метаболизира.

The active moiety of Velphoro, pn-FeOOH, is not metabolised.
Активната съставка на Velphoro- pn FeOOH- не се метаболизира.

Cefuroxime is not metabolised.
Цефуроксим не се метаболизира.

Radium-223 is an isotope which decays and is not metabolised.
Радий[223Ra] е изотоп, който се разпада и не се метаболизира.

Fluciclovine is not metabolised in vivo.
Флуцикловин не се метаболизира in vivo.

Metabolism: Cefuroxime is not metabolised.
Метаболизъм: Cefuroxime не се метаболизира.

Ganciclovir is not metabolised to a significant extent.
Ганцикловир не се метаболизира в значима степен.

As a divalent cation, strontium is not metabolised.
Като двувалентен катион, стронцият не се метаболизира.

Pravastatin is not metabolised by CYP450.
Правастатин не се метаболизира от CYP450.

Trifluridine is a substrate of TPase, but is not metabolised by cytochrome P450(CYP).
Трифлуридинът е субстрат на TP-азата, но не се метаболизира от цитохром P450(CYP).

As tobramycin is not metabolised, an effect of hepatic impairment on the exposure to tobramycin is not expected.
Тъй като тобрамицин не се метаболизира, не се очаква ефект на чернодробното увреждане върху експозицията на тобрамицин.

Hydrochlorothiazide is not metabolised in man.
Хидрохлоротиазид не се метаболизира при хора.

As strontium ranelate is not metabolised, no dose adjustment is required in patients with hepatic impairment.
Тъй като стронциевият ранелат не се метаболизира, не е необходимо никакво адаптиране на дозата при пациенти с чернодробно увреждане.

Lixisenatide is a peptide and is not metabolised by cytochrome P450.
Ликсизенатид е пептид и не се метаболизира от цитохром P450.

Pravastatin is not metabolised by CYP3A4.
Правастатин не се метаболизира чрез CYP3A4.

Ceftazidime is not metabolised.
Цефтазидим не се метаболизира.

Etelcalcetide is not metabolised by CYP450 enzymes.
Етелкалцетид не се метаболизира от CYP450 ензимите.

In vitro, tenofovir alafenamide is not metabolised by CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, or CYP2D6.
In vitro тенофовир алафенамид не се метаболизира от CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 или CYP2D6.

Use in hepatic impairment As strontium ranelate is not metabolised, no dosage adjustment is required in patients with hepatic impairment.
Употреба при чернодробно увреждане Тъй като стронциевият ранелат не се метаболизира, не е необходимо никакво адаптиране на дозата при пациенти с чернодробно увреждане.

Tipiracil hydrochloride was not metabolised in human liver S9 or in cryopreserved human hepatocytes.
Типирациловият хидрохлорид не се метаболизира в човешка чернодробна S9 и в криоконсервирани човешки хепатоцити.

N-desmethyl enzalutamide was not metabolised by CYPs in vitro.
N-дезметил ензалутамид не се метаболизира от CYP ензимите in vitro.

In in vitro studies, daptomycin was not metabolised by human liver microsomes.
In vitro проучванията показват, че даптомицин не се метаболизира от човешките чернодробни микрозоми.

Tenofovir and tenofovir disoproxil are not metabolised by liver enzymes.
Тенофовир и тенофовир дизопроксил не се метаболизират от чернодробните ензими.

In vitro tests showed that plerixafor was not metabolised by P450 CYP enzymes, did not inhibit or induce P450 CYP enzymes.
In vitro тестовете показват, че плериксафор не се метаболизира от P450 CYP ензимите, не инхибира или индуцира P450 CYP ензимите.

For those benzodiazepines which are not metabolised by CYP3A4(temazepam, nitrazepam, lorazepam) an interaction with Ketek is unlikely.
При бензодиазепините, които не се метаболизират от CYP3A4(темазепам, нитразепам, лоразепам), не се очаква взаимодействие с.

Dabigatran etexilate and dabigatran are not metabolised by the cytochrome P450 system and have no in vitro effects on human cytochrome P450 enzymes.
Дабигатран етексилат и дабигатран не се метаболизират от системата на цитохром P450 и не са показали in vitro ефекти върху човешките цитохром P450 ензими.

Under the influence of grapefruit these drugs are not metabolised in the gut, causing their concentration in blood increases.
Под въздействието на грейпфрут, тези лекарства не се метаболизират в червата, поради което концентрацията им в кръвта се повишава рязко.

Ceftaroline or ceftaroline fosamil are not metabolised by CYP450 enzymes in vitro, therefore co-administered CYP450 inducers or inhibitors are unlikely to influence the pharmacokinetics of ceftaroline.
In vitro цефтаролин или цефтаролин фозамил не се метаболизират от CYP450 ензимите, и следователно е малко вероятно едновременното приложение с индуктори или инхибитори на CYP450 да повлияе фармакокинетиката на цефтаролин.

Changes in hepatic function are unlikely to have any effect on the elimination of daratumumab since IgG1 molecules such as daratumumab are not metabolised through hepatic pathways.
Малко вероятно е промени в чернодробната функция да имат някакъв ефект върху елиминирането на даратумумаб, тъй като IgG1 молекули като даратумумаб не се метаболизират чрез хепаталните пътища.

As monoclonal antibodies are not metabolised by cytochrome P450(CYP) enzymes or other drug metabolising enzymes, inhibition or induction of these enzymes by co-administered medicinal products is not anticipated to affect the pharmacokinetics of olaratumab.
Тъй като моноклоналните антитела не се метаболизират чрез цитохром Р450(CYP) ензимите или други ензими, които метаболизират лекарства, инхибирането или индуцирането на тези ензими от едновременно прилагани лекарствени продукти не се очаква да повлияе върху фармакокинетичните свойства на оларатумаб.