Какво е " KARYOTYPE " на Български - превод на Български

• кариотип
• кариотипът
• кариотипа

Примери за използване на Karyotype на Английски и техните преводи на Български

A karyotype showed a normal male, 46, XY.
Нормалният мъжки кариотип е 46, XY.

Furthermore, the donors are screened for normal karyotype.
Освен това, донорите се проверяват за нормален кариотип.

Karyotype is a set of human chromosomes.
Кариотипът е набор от човешки хромозоми.

The normal female karyotype is 46 XX and the male 46 XY. More….
Нормалната жена кариотип е 46 XX и XY мъжки 46. Повече….

Karyotype A complete set of human chromosomes.
Кариотипът е набор от човешки хромозоми.

Key words: Y-chromosome, hematologic diseases, karyotype.
Ключови думи: Y-хромозома, хематологични заболявания, кариотип.

A double Y chromosome is present in their karyotype and their genetic formula is 47XYY.
В техния кариотип присъства двойна Y хромозома, а генетичната им формула е 47XYY.

Such a description of an individual's chromosomes is called a karyotype.
Описанието на хромозомния набор на даден вид се нарича кариотип.

This is a karyotype of a normal human, showing the 23 pairs of chromosomes we all have.
Това е кариотип на нормално човешко същество. Това са 23-те двойки хромозоми, които и ние имаме.

However, the diagnosis must be confirmed by a chromosome study, karyotype.
Въпреки това диагнозата трябва да се потвърди чрез изследване на хромозомите- кариотип.

A Karyotype provides a visual display of the chromosomes grouped by their size, number and shape.
Кариотипът предоставя зрително показване на хромозомите, които са групирани по техния размер, брой и форма.

XYY Syndrome is also sometimes called Jacob's Syndrome, XYY Karyotype, or YY Syndrome.
Това състояние понякога се нарича синдром на Яков, кариотип на XYY или синдром YY.

These tests included cell karyotype, cell growth in soft agar and growth factor-dependent proliferation.
Тези изпитвания включват клетъчен кариотип, клетъчен растеж в мек агар и пролиферация, зависима от растежния фактор.

The data emerging picture of two similar taxa derived in the way of structural change of a major tetraploid karyotype.
Посочените данни очертават картината на два близки таксона, произлезли по пътя на структурната промяна на един основен тетраплоиден кариотип.

In some cases, the material is sent for genetic research- karyotype(the number and structure of chromosomes).
В някои случаи материалът се изпраща за генетични изследвания- кариотип(броят и структурата на хромозомите).

Sometimes karyotype of one of the spouses is guilty, in others- the embryo somehow have genetic"breakages", despite the fact that his parents in this plan are fully valuable.
Понякога кариотипът на един от съпрузите е виновен, а в други- ембрионът някак си има генетични"счупвания", въпреки факта, че родителите му в този план са напълно ценни.

The chromosome Y is one of the smallest in a karyotype, only a few genes that are not related to it regulation of sex.
Един- един от най-малката в кариотип, само няколко гени са открити в нея, не е свързано с регулиране на пола.

XYY syndrome, or jacob's syndrome, is a trisomy of the sex chromosomes in which a human male receives an extra Y chromosome in each cell, hence having a karyotype of 47,XYY.
XYY синдромът(Свръх мъж) е анеуплоидия на половите хромозоми при хората, при която мъжът получава допълнителна Y хромозома във всяка своя клетка, придобивайки кариотип 47, XYY.

Here is a graphical representation of the idealized human diploid karyotype, showing the organization of the genome into chromosomes.
Графично представяне на идеализиран човешки диплоиден кариотип, показващ организацията на генома в хромозомите.

Of the first-line patients(n=282) in whom baseline cytogenetic(FISH) data were available in Study 4, chromosomal aberrations were detected in 82%, while normal karyotype was detected in 18%.
При първа линия пациентите(n=282), за които имаше изходни цитогенетични данни(FISH) при проучване 4, бяха открити хромозомни аберации при 82%, докато нормален кариотип беше открит при 18%.

Genetic variation is the result of mutations, recombinations and alterations in the karyotype(the number, shape, size and internal arrangement of the chromosomes).
Генетичното разнообразие е резултат на мутации, рекомбинации и изменения в кариотипа(брой, форма, размери и вътрешна организация на хромозомите).

His father was with normal male karyotype of 46,XY but with marked spontaneous chromosome instability(20% of the cells were with chromosome abnormalities), characterized by more frequent involvement of certain chromosomes, including chromosome 9.
Бащата бе с нормален мъжки кариотип 46, XY, но с изразена спонтанна хромозомна нестабилност(20% клетки с хромозомни увреждания), характеризиращи се с по-често засягане на определени хромозоми, в това число и хромозома 9.

And in most cases, these deviations are not a consequence of the characteristics of a karyotype of a woman or a man, but simply an annoying mistake of nature.
И в повечето случаи тези отклонения не са последица от характеристиките на кариотипа на жена или мъж, а просто една досадна грешка на природата.

Organise and add chromosomes in designated pairs on chart that are karyotype, utilizing nomenclature and standard genes lab techniques, to spot chromosomes that are regular or abnormal.
Организира и добавете хромозоми в определени двойки на диаграма, които са кариотип, използвайки номенклатурата и стандартни гени лабораторни техники, спот хромозомите, които са редовни или необичайни.

A trend towards improved PFS was observed in patients with 17p deletion, trisomy 12 and normal karyotype, which did not reach significance due to small sample size.
Тенденция към подобряване на PFS беше наблюдавана при пациенти с 17p делеция, тризомия 12 и нормален кариотип, които не достигнаха значимост поради малък размер на извадката.

Therefore, continues the specialist, in couples who need to undergo techniques of assisted reproduction, the karyotype is a very important diagnostic test, which is indicated especially when there is seminal alteration, or ovarian failure, or in those couples who have suffered failures.
Затова, продължава специалистът, при двойки, които трябва да преминат през техники на асистирана репродукция, кариотипът е много важен диагностичен тест, който е показан особено когато има семенна промяна или овариална недостатъчност, или в тези двойки, които са претърпели неуспехи.

A: Karyotyping: In cases of severe male infertility, repeated pregnancy losses or repeated IVF failure, both male and female karyotypes are useful to exclude the possibility chromosomal abnormalities.
A: Кариотипиране: При сериозен мъжки стерилитет, в случай на системен спонтанен аборт или повтарящо се неизпълнение на IVF, кариотипирането както на мъжа, така и на жената, спомага да се премахне възможността за аномалии свързани с хромозомите.

A formal audiometric evaluation(hearing test) is recommended every 5 years regardless of the initial age at diagnosis, initial hearing threshold levels, karyotype and/or presence of a mid-frequency sensorineural hearing loss, to assure early and adequate technical and other rehabilitative measures.
Препоръчва се формална аудиометрична оценка на всеки пет години, независимо от възрастта при поставяне на диагнозата, първоначалните прагови нива на слуха, кариотипа и/или наличието на сензоневрална загуба на слуха за средните честоти, за да се осигурят ранни и адекватни технически и други рехабилитационни мероприятия(**OO).

A: Karyotyping: In cases of severe male infertility, repeated pregnancy losses or repeated In Vitro Fertilization(IVF) failure, both male and female karyotypes are useful to exclude the possibility chromosomal abnormalities.
A: Кариотипиране: При сериозен мъжки стерилитет, в случай на системен спонтанен аборт или повтарящо се неизпълнение на IVF, кариотипирането както на мъжа, така и на жената, спомага да се премахне възможността за аномалии свързани с хромозомите.

This means that some of the cells from an affected individual will show a normal karyotype, while other cells can show the karyotype of Klinefelter syndrome.
Това означава, че някои от клетките на засегнат индивид показват нормален кариотип, докато други клетки показват кариотип на синдрома на Клайнфелтер.