Какво е " КАРИОТИП " на Английски - превод на Английски

• karyotype

Примери за използване на Кариотип на Български и техните преводи на Английски

Кариотип, нива на IgG и IgM.
Karyotyping, IgG, IgM levels.

Нормалният мъжки кариотип е 46, XY.
A karyotype showed a normal male, 46, XY.

Кариотипът е набор от човешки хромозоми.
Karyotype is a set of human chromosomes.

Освен това, донорите се проверяват за нормален кариотип.
Furthermore, the donors are screened for normal karyotype.

Кариотипът е набор от човешки хромозоми.
Karyotype A complete set of human chromosomes.

Нормалната жена кариотип е 46 XX и XY мъжки 46. Повече….
The normal female karyotype is 46 XX and the male 46 XY. More….

Ключови думи: Y-хромозома, хематологични заболявания, кариотип.
Key words: Y-chromosome, hematologic diseases, karyotype.

В някои случаи се наблюдава и кариотип 48, ХYYY, 49, XYYYY.
There have been a few case reports of karyotypes such as 48,XYYY, or 49,XXYYY.

Описанието на хромозомния набор на даден вид се нарича кариотип.
Such a description of an individual's chromosomes is called a karyotype.

Наборът от хромозоми(кариотип) е строго специфичен за всеки вид организъм.
Karyotype is a set of chromosomes specific for every type of organisms.

Диагнозата трябва да бъде потвърдена от изследване на хромозомите(кариотип).
The diagnosis must be confirmed by a chromosome study(karyotype).

В техния кариотип присъства двойна Y хромозома, а генетичната им формула е 47XYY.
A double Y chromosome is present in their karyotype and their genetic formula is 47XYY.

Въпреки това диагнозата трябва да се потвърди чрез изследване на хромозомите- кариотип.
However, the diagnosis must be confirmed by a chromosome study, karyotype.

Това състояние понякога се нарича синдром на Яков, кариотип на XYY или синдром YY.
XYY Syndrome is also sometimes called Jacob's Syndrome, XYY Karyotype, or YY Syndrome.

Това е кариотип на нормално човешко същество. Това са 23-те двойки хромозоми, които и ние имаме.
This is a karyotype of a normal human, showing the 23 pairs of chromosomes we all have.

В някои случаи материалът се изпраща за генетични изследвания- кариотип(броят и структурата на хромозомите).
In some cases, the material is sent for genetic research- karyotype(the number and structure of chromosomes).

Кариотипът предоставя зрително показване на хромозомите, които са групирани по техния размер, брой и форма.
A Karyotype provides a visual display of the chromosomes grouped by their size, number and shape.

Тези изпитвания включват клетъчен кариотип, клетъчен растеж в мек агар и пролиферация, зависима от растежния фактор.
These tests included cell karyotype, cell growth in soft agar and growth factor-dependent proliferation.

Графично представяне на идеализиран човешки диплоиден кариотип, показващ организацията на генома в хромозомите.
Here is a graphical representation of the idealized human diploid karyotype, showing the organization of the genome into chromosomes.

Един- един от най-малката в кариотип, само няколко гени са открити в нея, не е свързано с регулиране на пола.
The chromosome Y is one of the smallest in a karyotype, only a few genes that are not related to it regulation of sex.

Посочените данни очертават картината на два близки таксона, произлезли по пътя на структурната промяна на един основен тетраплоиден кариотип.
The data emerging picture of two similar taxa derived in the way of structural change of a major tetraploid karyotype.

И в повечето случаи тези отклонения не са последица от характеристиките на кариотипа на жена или мъж, а просто една досадна грешка на природата.
And in most cases, these deviations are not a consequence of the characteristics of a karyotype of a woman or a man, but simply an annoying mistake of nature.

Понякога кариотипът на един от съпрузите е виновен, а в други- ембрионът някак си има генетични"счупвания", въпреки факта, че родителите му в този план са напълно ценни.
Sometimes karyotype of one of the spouses is guilty, in others- the embryo somehow have genetic"breakages", despite the fact that his parents in this plan are fully valuable.

Генетичното разнообразие е резултат на мутации, рекомбинации и изменения в кариотипа(брой, форма, размери и вътрешна организация на хромозомите).
Genetic variation is the result of mutations, recombinations and alterations in the karyotype(the number, shape, size and internal arrangement of the chromosomes).

XYY синдромът(Свръх мъж) е анеуплоидия на половите хромозоми при хората, при която мъжът получава допълнителна Y хромозома във всяка своя клетка, придобивайки кариотип 47, XYY.
XYY, or XYY syndrome, is a trisomy of the sex chromosomes in which a human male receives an extra Y chromosome in each cell, hence having a karyotype of 47,XYY.

Това означава, че някои от клетките на засегнат индивид показват нормален кариотип, докато други клетки показват кариотип на синдрома на Клайнфелтер.
This means that some of the cells from an affected individual will show a normal karyotype, while other cells can show the karyotype of Klinefelter syndrome.

При първа линия пациентите(n=282), за които имаше изходни цитогенетични данни(FISH) при проучване 4, бяха открити хромозомни аберации при 82%, докато нормален кариотип беше открит при 18%.
Of the first-line patients(n=282) in whom baseline cytogenetic(FISH) data were available in Study 4, chromosomal aberrations were detected in 82%, while normal karyotype was detected in 18%.

Тенденция към подобряване на PFS беше наблюдавана при пациенти с 17p делеция, тризомия 12 и нормален кариотип, които не достигнаха значимост поради малък размер на извадката.
A trend towards improved PFS was observed in patients with 17p deletion, trisomy 12 and normal karyotype, which did not reach significance due to small sample size.

Организира и добавете хромозоми в определени двойки на диаграма, които са кариотип, използвайки номенклатурата и стандартни гени лабораторни техники, спот хромозомите, които са редовни или необичайни.
Organise and add chromosomes in designated pairs on chart that are karyotype, utilizing nomenclature and standard genes lab techniques, to spot chromosomes that are regular or abnormal.

Бащата бе с нормален мъжки кариотип 46, XY, но с изразена спонтанна хромозомна нестабилност(20% клетки с хромозомни увреждания), характеризиращи се с по-често засягане на определени хромозоми, в това число и хромозома 9.
His father was with normal male karyotype of 46,XY but with marked spontaneous chromosome instability(20% of the cells were with chromosome abnormalities), characterized by more frequent involvement of certain chromosomes, including chromosome 9.

Как да използвам "кариотип" в изречение

Vidomnazyvayut набор от физически лица, които са сходни в основната морфологична и функционални характеристики, кариотип ;

Тризомия синдром X. Честотата на 1: 1000. Кариотип 47, XXX. В момента има описания и тетра-pentosomy X.

ПредишнаКоледна купа за сладки с капак 26 см. „Коледно мече“. Модел 22-6466СледващаКлетъчно ядро – устройство и функции. Кариотип

Кариотипът / цитогенетичният тест / се определя посредством вземане на кръв. Кариотип на пациента се определя при следните случаи :

Нормално клетките на човека имат диплоиден кариотип от 46 хромозоми (с изключение на половите клетки, които имат хаплоиден набор от 23 хромозоми).

При съмнения за Синдром на Даун при детето се предприема цитологично изследване за определяне на хромозомния кариотип за поставяне или отхвърляне на диагнозата.

Изучавайки бащата на кариотип и майката, са открити никакви отклонения. Следователно, вероятността от генетични аномалии на плода в следващите бременности ниски, при около 1%.

Raim Chakar Гост Re: Може ли да ми обясните какво означава този кариотип ? ♥0 пт, 09 ное 2007, 15:08 #6 Zdraveyte,az sa6to si napravih test i imam sa6tia rezultat.

- Генетични изследвания - пуснали сме Кариотип и Микроделеции на Y хромозомата на мъжа ми и чакаме резултатите. Не сме пускали генетични изследвания за мен - мислите ли, че има нужда?

При изписване на заглавието и етикетите "Клетъчно ядро – устройство и функции. Кариотип ДНК кариотип хроматин хромозома ядро ", понякога те могат да бъдат написани като: