Какво е " KEY SECONDARY ENDPOINTS " на Български - превод на Български

• ключовите вторични крайни точки
• основните вторични крайни точки
• основни вторични крайни точки
• ключови вторични крайни точки

Примери за използване на Key secondary endpoints на Английски и техните преводи на Български

Key secondary endpoints.
Основни вторични крайни точки.

Table 14 includes the results for ORR4 and other key secondary endpoints.
Таблица 14 включва резултатите за ORR4 и други ключови вторични крайни точки.

Key secondary endpoints.
Ключови вторични крайни точки.

Table 1- Results of primary and key secondary endpoints in HZA106827 and HZA106829.
Резултати от първични и ключови вторични крайни точки в HZA106827 и HZA106829.

The key secondary endpoints in Studies M0631 and M0634 were.
Ключовите вторични крайни точки в Проучвания M0631 и M0634 са.

Results obtained for the primary and key secondary endpoints are provided in Table 2.
Резултатите, получени за първичните и ключовите вторични крайни точки са дадени в Таблица 2.

Both key secondary endpoints were also met.
Двете основни вторични крайни точки също са постигнати.

The rate of severe COPD exacerbations and changes in FEV1 were evaluated as key secondary endpoints.
Честотата на тежките екзацербациите на ХОББ и промените във ФЕО1 са оценени като основни вторични крайни точки.

Results for the primary and key secondary endpoints in these studies are described in Table 1.
Резултатите от първичните и ключовите вторични крайни точки при тези проучвания са представени в Таблица 1.

Key secondary endpoints included time to angiomyolipoma progression and skin lesion response rate.
Ключови вторични крайни точки са време до прогресия на ангиомиолипома и степен на повлияване на кожните лезии.

Disease exacerbation P< 0.001 in favour of tacrolimus ointment 0.1%(adults) and 0.03%(children) for the primary and key secondary endpoints.
P< 0, 001 в полза на такролимус маз 0,1%(за възрастни) и 0,03%(за деца) за първичната и ключовите вторични крайни точки.

The efficacy of Norditropin on key secondary endpoints such as body composition and height velocity is unknown.
Ефикасността на Norditropin на ключовите вторични крайни точки, като телосложение и скорост на растеж, не е известна.

Ravulizumab was non-inferior compared to eculizumab for the primary endpoint, percent change in LDH from baseline to day 183, and for all 4 key secondary endpoints(Figure 2).
Равулизумаб има не по-малка ефикасност в сравнение с екулизумаб за първичната крайна точка, процентната промяна на ЛДХ от изходно ниво до ден 183 и за 4-те основни вторични крайни точки(Фигура 2).

Key secondary endpoints included objective response rate(ORR), duration of response(DoR), and overall survival(OS).
Основните вторични крайни точки включват честота на обективен отговор(ORR), продължителност на отговора(DoR) и обща преживяемост(OS).

Statistically significant superiority was also achieved in the key secondary endpoints of both major bleeding and all-cause death(see Table 5).
Статистически значимо превъзходство също е постигнато в ключовите вторични крайни точки както за масивно кървене, така и за смърт по всякаква причина(вж. Таблица 5).

The key secondary endpoints were PFS based on BICR assessment per RECIST v1.1 and OS irrespective of PD-L1 expression.
Ключовите вторични крайни точки са PFS на базата на оценка чрез BICR според RECIST версия 1.1 и OS, независимо от експресията на PD-L1.

Among HBeAg-negative patients, differences in therapeutic response(78% vs 66%) and key secondary endpoints mean log10 HBV DNA reduction: -5.00 vs -4.17, and PCR negativity.
Сред HBeAg- негативните пациенти разликите в терапевтичния отговор(78% спрямо 66%) и ключовите вторични крайни точки средна log10 HBV ДНК редукция:- 5, 00 спрямо- 4, 17, и PCR негативност.

Key secondary endpoints assessed in the study were time to PSA progression, time to first use of new antineoplastic therapy(TTA), overall survival(OS).
Ключовите вторични крайни точки, оценени в проучването, са времето до прогресия на PSA, времето до първа употреба на нова антинеопластична терапия(TTA), общата преживяемост(OS).

The treatment effect of vorapaxar on the primary and key secondary endpoints was shown to be durable and persistent over the length of the TRA 2°P- TIMI 50 study.
Ефектът от лечението с ворапаксар върху първичните и ключовите вторични крайни точки се проявява като дълготраен и постоянен през цялото TRA 2°P- TIMI 50 проучване.

Key secondary endpoints were OS in the ipilimumab+ gp100 group vs. the ipilimumab monotherapy group and in the ipilimumab monotherapy group vs. the gp100 group.
Основните вторични крайни точки са били OS в групата на ипилимумаб+ gp100 спрямо групата на ипилимумаб като монотерапия и в групата на ипилимумаб като монотерапия спрямо групата на gp100.

Among HBeAg-positive patients, therapeutic response(63% vs 48%; p< 0.0001) and key secondary endpoints mean log10 HBV DNA reduction: -5.74 vs -4.42; p< 0.0001, PCR negativity.
Сред HBeAg позитивните пациенти, терапевтичният отговор(63% спрямо 48%; p< 0, 0001) и ключовите вторични крайни точки средно log10 HBV ДНК редуциране:- 5, 74 спрямо- 4, 42; p< 0, 0001, PCR негативност.

Key secondary endpoints included time to prostate-specific antigen(PSA) progression, radiographic progression free survival(rPFS) and time to first skeletal-related event(SRE).
Ключови вторични крайни точки включват време за прогресия на простатен специфичен антиген(PSA), рентгенологично установена преживяемост без прогресия(rPFS) и времето на поява на първи промени в костите.

Both studies showed significant benefit with twice weekly treatment with tacrolimus ointment with regard to the primary and key secondary endpoints over a period of 12 months in a pooled population of patients with mild to severe atopic dermatitis.
Двете проучвания показват значима полза от лечението с такролимус маз два пъти седмично по отношение на първичната и ключовите вторични крайни точки за период от 12 месеца при сборна популация пациенти с лек до тежък атопичен дерматит.

Key secondary endpoints of major bleeding and all cause death were tested in a pre-specified hierarchical testing strategy to control the overall type 1 error in the trial.
Ключовите вторични крайни точки за масивно кървене и смърт по всякаква причина са тествани в предварително определeна стратегия за йерархично тестване, за да се контролира общата тип 1 грешка в проучването.

Results for the primary and key secondary endpoints in the active-controlled efficacy and safety study of Quinsair in patients with CF.
Резултатите за първичните и ключовите вторични крайни точки в активно контролираното проучване за ефикасност и безопасност на Quinsair при пациенти с КФ.

Key secondary endpoints were time to 3-month confirmed worsening of at least 20% from baseline in the timed 25-foot walk test(T25W) and change from baseline in T2 lesion volume.
Основни вторични крайни точки са времето до настъпване на 3-месечно потвърдено влошаване от поне 20% спрямо изходното ниво при теста за времето за извървяване на 25 крачки(timed 25-foot walk test- T25W) и промяна спрямо изходното ниво в обема на T2 лезиите.

In addition to the observed improvement in overall survival, key secondary endpoints(PSA progression, radiographic progression-free survival, and time to first skeletal-related event) favoured enzalutamide and were statistically significant after adjusting for multiple testing.
В допълнение към наблюдаваното подобрение в общата преживяемост, ключовите вторични крайни точки(PSA прогресия, преживяемост без рентгенологична прогресия и време до първо събитие, свързано с костите) са в полза на ензалутамид и са статистически значими след коригиране за многократно изследване.

Key secondary endpoints included the percent change from baseline in LDH levels, change in quality of life(FACITFatigue), the proportion of patients with breakthrough haemolysis and proportion of patients with stabilized haemoglobin.
Основните вторични крайни точки включват процентната промяна от изходно ниво на ЛДХ, промяна в качеството на живот(FACIT-Умора), дял на пациентите с пробивна хемолиза и дял на пациентите със стабилизиран хемоглобин.

The key secondary endpoints were change from baseline in Saint George's Respiratory Questionnaire(SGRQ) total score at 52 weeks and time to first acute IPF exacerbation.
Основните вторични крайни точки са промяната спрямо изходно ниво на общия скор от въпросника на болница Сейнт Джордж(Saint George's Respiratory Questionnaire, SGRQ) след 52 седмици и времето до първата остра екзацербация на ИБФ.

The key secondary endpoints were progressionfree survival(PFS) and overall response rate(ORR), both assessed by independent, central, blinded radiological review using RECIST guidelines(Version 1.0).
Основните вторични крайни точки са преживяемост без прогресия(ПБП) и обща честота на отговор(ОЧО), като и двете са оценени чрез независим, централен, заслепен радиологичен преглед с прилагане на насоките на RECIST(Версия 1.0).