Какво е " LAMZEDE " на Български - превод на Български

• lamzede

Примери за използване на Lamzede на Английски и техните преводи на Български

How Lamzede is used.
Как се използва Lamzede.

Other medicines and Lamzede.
Други лекарства и Lamzede.

Lamzede contains sodium.
Lamzede съдържа натрий.

Talk to your doctor before Lamzede is used.
Говорете с Вашия лекар, преди да се използва Lamzede.

How Lamzede is stored.
Как се съхранява Lamzede.

A volume of 10 mL sodium chloride solution should be administered through the infusion system to infuse the remaining fraction of Lamzede in the line to the patient.
През инфузионната система трябва да се приложи обем от 10 ml разтвор на натриев хлорид, за да се достави на пациента оставащата в системата част от Lamzede.

Lamzede Last Observation.
Lamzede последно наблюдение.

While under treatment with Lamzede, you may experience some of the following reactions.
Докато сте на лечение с Lamzede, може да получите някои от следните реакции.

Lamzede can be used during breastfeeding.
Lamzede може да се прилага в периода на кърмене.

Velmanase alfa, the active substance of Lamzede, is a recombinant form of human alpha-mannosidase.
Велманаза алфа, активното вещество на Lamzede, е рекомбинантна форма на човешка алфа-манозидаза.

Lamzede 10 mg powder for solution for infusion.
ПРОДУКТ Lamzede 10 mg прах за инфузионен разтвор.

As velmanase alfa aims at normalizing alpha-mannosidase in alpha-mannosidosis patients, Lamzede should be used during pregnancy only when strictly needed.
Тъй като употребата на велманаза алфа има за цел да нормализира нивата на алфа-манозидазата при пациенти с алфа-манозидоза, Lamzede трябва да се прилага по време на бременност само при категорична необходимост.

Lamzede is administered through intravenous infusion.
Lamzede се прилага чрез интравенозна инфузия.

The European Medicines Agency has deferred the obligation to submit the results of studies with Lamzede in one or more subsets of the paediatric population in the treatment of alpha-mannosidosis disease(see section 4.2 for information on paediatric use).
Европейската агенция по лекарствата отлага задължението за предоставяне на резултатите от проучванията с Lamzede в една или повече подгрупи на педиатричната популация при лечението на заболяването алфа-манозидоза(вж. точка 4.2 за информация относно употреба в педиатрията).

Lamzede 10 mg powder for solution for infusion velmanase alfa.
Lamzede 10 mg прах за инфузионен разтвор велманаза алфа.

In order to obtain long-term data on effectiveness and safety of treatment with Lamzede and to characterize the entire alpha-mannosidosis population, including variability of clinical manifestation, progression and natural history, the MAH is requested to submit the results of a study based on adequate source of data deriving from a registry of patients with alpha-mannosidosis.
За да се получат дългосрочни данни за ефективност и безопасност на лечението с Lamzede и за да се характеризира цялата популация с алфаманозидоза, включително вариабилност на клиничните прояви, прогресия и естествената история, от ПРУ се изисква да подаде резултатите от проучване на базата на адекватен източник на данни, получени от регистър на пациенти с алфа-манозидоза.

Lamzede should be used during pregnancy only when medically necessary.
Lamzede трябва да се прилага по време на бременност само при медицинска необходимост.

Administration of Lamzede should be carried out by a healthcare professional with the ability to manage ERT and medical emergencies.
Приложението на Lamzede трябва да се провежда от медицински специалист, способен да се справя с ЕЗТ и спешни медицински случаи.

Lamzede should be reconstituted and administrated by a healthcare professional.
Разтворът на Lamzede трябва да се приготвя и прилага от медицински специалист.

The reconstituted solution of Lamzede should be administered using an infusion set equipped with a pump and an in-line low protein-binding 0.22 µm filter.
Приготвеният разтвор на Lamzede трябва да се прилага, като се използва инфузионна система, снабдена с помпа и вграден филтър 0, 22 µm с ниско протеинно свързване.

Lamzede requires reconstitution and is intended for intravenous infusion only.
Lamzede изисква приготвяне на разтвор и е предназначен само за интравенозна инфузия.

If you are treated with Lamzede, you may experience a side effect during or immediately following the drip(infusion) used to give the medicine(see section 4).
Ако се лекувате с Lamzede, може да получите нежелани реакции по време на или непосредствено след вливането(инфузията) за прилагане на лекарството(вижте точка 4).

Lamzede may be given to children and adolescents at the same dose and frequency as in adults.
Lamzede може да се прилага при деца и юноши при същата доза и честота както при възрастните.

Lamzede is a white to off-white powder for solution for infusion, supplied in a glass vial.
Как изглежда Lamzede и какво съдържа опаковката Lamzede е бял до почти бял прах за инфузионен разтвор, доставян в стъклен флакон.

Lamzede is supplied in a vial as a powder for infusion which will be made up with water for injections before being given.
Lamzede се доставя във флакон като прах за инфузия, който ще бъде приготвен с вода за инжекции, преди да бъде приложен.

Lamzede contains the active substance velmanase alfa which belongs to a group of medicines known as enzyme replacement therapies.
Lamzede съдържа активното вещество велманаза алфа, което принадлежи към група лекарства, известни като средства за ензимозаместваща терапия.