Какво е " MARAVIROC " на Български - превод на Български

• маравирок
• маравикор

Примери за използване на Maraviroc на Английски и техните преводи на Български

Maraviroc 300 mg b. i. d.
Маравирок 300 mg b. i. d.

Expected:↔ doravirine↔ maraviroc.
Очаквано:↔ доравирин↔ маравирок.

Maraviroc is a substrate of.
Маравирок е субстрат на.

CELSENTRI contains a medicine called maraviroc.
CELSENTRI съдържа лекарство, наречено маравирок.

Maraviroc(used to treat HIV infection).
Маравирок(използван за лечение на ХИВ инфекция).

Also, tell your doctor if you are taking maraviroc.
Кажете също на Вашия лекар, ако приемате маравирок.

Maraviroc is a substrate of cytochrome P450 CYP3A4.
Маравирок е субстрат на цитохром P450 CYP3A4.

No dose adjustment required for raltegravir or maraviroc.
Не е необходима корекция на дозата ралтегравир или маравирок.

Maraviroc AUC12:↔ compared to historical controls.
Маравирок AUC12:↔ сравнено с исторически контроли.

The absorption of maraviroc is variable with multiple peaks.
Абсорбцията на маравирок е променлива с многократни пикове.

Maraviroc concentrations not measured, no effect is expected.
Концентрациите на маравирок не са измерени, не се очаква ефект.

Blister Pack of 10 x 150 mg maraviroc film-coated tablets.
Блистер опаковка от 10 х 150 mg маравирок филмирани таблетки.

CELSENTRI is a medicine containing the active substance maraviroc.
CELSENTRI е лекарство, съдържащо активното вещество маравирок.

CCR5 inhibitors maraviroc(raltegravir 400 mg Twice Daily).
CCR5 инхибитори маравирок(ралтегравир 400 mg два пъти дневно).

Carton for blister pack containing 150 mg maraviroc film-coated tablets.
Картонена кутия за блистер, съдържаща 150 mg маравирок филмирани таблетки.

Maraviroc is a substrate for the efflux transporter P-glycoprotein.
Маравирок е субстрат на ефлуксния транспортер P- гликопротеин.

The active substance in Celsentri, maraviroc, is a‘CCR5 antagonist'.
Активното вещество в Celsentri, маравирок, е„антагонист на CCR5“.

Maraviroc belongs to a group of medicines called CCR5 antagonists.
Маравирок принадлежи към група лекарства, наречени CCR5 антагонисти.

Carton for bottle containing 25 mg maraviroc film-coated tablets.
Картонена кутия за бутилка, съдържаща 25 mg маравирок филмирани таблетки.

Maraviroc concentrations not measured, no interaction expected.
Концентрациите на маравирок не са измерени, не се очаква взаимодействие.

Refer to the Summary of Product Characteristics for the medicinal product containing maraviroc.
Направета справка с КХП на продукти съдържащи маравикор.

Maraviroc 150 mg twice daily when co-administered with telaprevir.
Маравирок 150 mg два пъти дневно, когато се прилага едновременно с телапревир.

Due to inhibition of CYP3A by ritonavir, maraviroc exposure is significantly increased.
Поради инхибирането на CYP3A от ритонавир, експозицията на маравирок е значително повишена.

In vitro studies indicate that CYP3A4 is the major enzyme responsible for maraviroc metabolism.
Проучвания in vitro показват, че CYP3A4 е главният ензим, отговорен за метаболизма на маравирок.

Cmax:↔ 0.99(0.61, 1.32) Maraviroc concentrations not measured, no interaction expected.
Cmax:↔ 0, 99(0, 61, 1, 32) Концентрациите на маравирок не са измерени, не се очаква ефект.

Co-administration of CELSENTRI with medicinal products that induce CYP3A4 may decrease maraviroc concentrations and reduce its therapeutic effects.
Прилагането на CELSENTRI едновременно с лекарствени продукти, които индуцират CYP3A4, може да понижи концентрацията на маравирок и да намали терапевтичните му ефекти.

Maraviroc a combination medicine which contains efavirenz, emtricitabine and tenofovir, which is currently known as ATRIPLA.
Маравикор, комбинирано лекарство, което съдържа ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир известно като ATRIPLА.

Many medicines have profound effects on maraviroc exposure due to drug-drug interactions.
Много лекарства имат силен ефект върху експозицията на маравирок поради взаимодействия лекарство-лекарство.

Maraviroc was evaluated for carcinogenic potential by a 6 month transgenic mouse study and a 24 month study in rats.
Канцерогенният потенциал на маравирок е оценен в 6-месечно проучване при трансгенни мишки и 24-месечно проучване при плъхове.

Boceprevir concentrations are not likely to be affected by maraviroc co-administration(based on elimination pathway of boceprevir).
Има малка вероятност едновременното приложение на маравирок да повлияе върху концентрациите на боцепревир(предвид пътя на елиминиране на боцепревир).